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有机化合物在质谱中的稳定性取决于化学键键能和分子结构，一般的分子离子峰的稳定性排序为：芳香化合物>共轭链烯>烯烃>脂环化合物>直链烷烃>酮>胺>酯>醚>酸>支链烷烃>醇。如何确定分子离子峰：分子离子峰与相邻峰的质量差必须合理。1.产生【M-4】~【M-14】的离子极为不可能；2.产生【M-20】~【M-25】的离子同样不可能；3.一般失去的较小碎片为CH3（即减少15个质量单位）。氮规则：由C、H、O组成的有机化合物，M一定是偶数；由C、H、O、N组成的有机化合物，N为奇数，M为奇数；由C、H、O、N组成的有机化合物，N为偶数，M为偶数。山东大学淄博生物医药研究院：2021年。启动“智慧数字共享实验室”建设。酶结构确证所

从定义来看，变更控制以验证为分界点，验证前属于研发阶段只需如实记录即可，而验证后的变更必须严格控制，需要充分评估对验证状态的影响。变更的目的都是为了不断完善、改进质量体系及突进检测业务，是一种主动的预先计划的改变。变更控制目的并不在于控制变更的发生，而是要充分评估预先计划的改变可能会对质量体系的有效运行和业务工作的开展产生的影响和质量风险，依据评估结果采取相应措施时这些变化及其影响在受控的条件下进行。变更控制应该是一个系统化的过程，包括提出申请、分析评估、审批、实施和效果追踪等控制环节。酶结构确证所山东大学淄博生物医药研究院为山东大学、山东理工大学等提供专业技术服务。

浅谈如何做好管理评审：管理评审是企业较高管理者对本单位质量管理体系的适宜性、充分性和有效性进行评审的活动。随着时间推移，企业内部和外部环境会发生变化，质量方针和目标是否依然是适宜和有效的、质量目标绩效如何、部门职责是否合适、各程序之间是否协调、资源配置是否合适等需要不断地进行评估和改进，质量管理体系需要持续改进和不断完善。当发生下列情况时，应启动管理评审程序：制定计划，定期评审；出现新的法规、指南、质量事件，可能会给质量管理体系带来影响时；外部环境发生重大变化，影响到公司经营策略和方针时。

各部门负责人参加管理评审会议，分别提交输入材料。部门负责人结合各自部门承担的工作，总结公司质量管理工作在本部门的落实情况，并评价质量管理体系与当前公司实际是否适宜、有效，提出改进的建议等。管理评审报告：公司应根据管理评审的过程、结果形成管理评审输出，并形成报告。管理评审的结果应包括：1.修订质量方针、目标等。2.对质量管理体系和相关质量管理程序的改进。3.CAPA的改进需求，包括体系文件的更改、薄弱环节的加强等。4.与顾客要求相关服务等的改进。5.资源的配置与优化，如人员机构调整、装备的配置、资金的投入等。研究院以建设“符合国际规范与标准的第三方医药产业技术服务平台和医药科技成果专业化平台”为目标。

山东大学淄博生物医药研究院按照GMP指南及GB/T 19001-2016中的要求对质量管理体系进行管理评审，使质量管理体系得到持续改进。分析方法是为完成检验项目而设定和建立的测试方法，它详细描述了完成分析检验的每一步骤。一般包括分析方法原理、仪器及设备参数、试剂、供试品溶液与对照品溶液的制备，测定，计算公式及检测限度等。分析方法可采用化学分析方法和仪器分析方法。这些分析方法各有特点，同一分析方法可用于不同的检验项目，但验证内容会有不同。例如采用高效液相色谱法用于药品的鉴别和杂质定量检验应进行不同要求的方法验证。研究院致力于化学合成原料药、中间体、标准品、杂质以及药物等内容的实验室研发与技术服务！酶结构确证所

研究院中心设有药用材料、医用材料、药物分析、样品稳定性考察、样品准备、IT机房、收样室等多个功能科室。酶结构确证所

前者重点要求验证专属性，而后者则需要重点验证专属性、准确度和定量限。在建立药品质量标准时，分析方法需经验证。方法验证内容一般包括准确度、精密度、线性与范围、专属性、耐用性，杂质分析方法还有检测限和定量限。方法验证后会生成正式批准生效的分析方法操作规程，对于色谱方法系统适用性是必不可少的一个关键项目，而各国法规相关指导原则中均未要求在验证过程中进行系统适用性验证，那系统适用性的标准到底如何来定？选取哪些项目作为系统适用性的考察项目？酶结构确证所

淄博高新技术产业开发区生物医药研究院是一家服务型类企业，积极探索行业发展，努力实现产品创新。ZBRI是一家非营利组织企业，一直“以人为本，服务于社会”的经营理念;“诚守信誉，持续发展”的质量方针。公司拥有专业的技术团队，具有包材研究，基因毒研究，药物质量研究，结构确证等多项业务。ZBRI自成立以来，一直坚持走正规化、专业化路线，得到了广大客户及社会各界的普遍认可与大力支持。