淄博医药包材相容性研究服务

围绕产业化、服务是基本、规范是生命、技术是关键、人才是保障的发展理念，致力于建设符合国际规范与标准的第三方医药产业技术服务平台，医药科技成果专业化转化、孵化平台，鲁中医药健康产业创新资源汇聚与共享中心。未来，研究院将建设形成符合国际规范的、完善的研发服务体系，成为国内药物与健康产业开发领域内有名的技术服务提供商和专业化产业孵化平台。央视《匠心》栏目是一档大型电视纪实类节目，以纪录片的形式进行真实生动的探索，通过镜头记录那些具有倡导和弘扬中国“工匠精神”的企业，讲述各行各业背后的创新传统技艺和传承工匠精神的匠心故事。研究院化学合成药物技术平台包括合成实验室、仪器室、药物设计/计算机辅助室、分析室等四个功能区域。淄博医药包材相容性研究服务

2016年12月，“新材料产业技术创新研发平台建设”、“药物一致性评价共性关键技术研究”两课题获半岛自创区项目资助。2016年11月，获批成为“省级海智工作基地工作站”。2016年7月，与淄博市食品药品检验研究院共建“医（药）用材料相容性工程技术研究中心”。同年10月，该中心经市科技局批准为“淄博市工程技术研究中心”。2016年1月，成立“仿制药一致性评价中心”。2015年3月，研究院近中长期发展规划（2015-2022年）出台。2015年2月4日，确立2015年工作思路及任务安排，研究院正式进入单独运行时期。上海注射剂滤芯相容性研究所淄博生物医药研究院按照新型研发机构管理模式，以市场为导向、以项目为中心，引进、汇聚外部创新资源。

2017年12月，成立“生物样品分析检测中心”。2017年12月14日，研究院药物分析测试中心通过CMA实验室资质认定。2017年9月，荣获淄博市科技创新奖励资金92万元。2017年8月，在美国旧金山与山东大学齐鲁医学部、北美华人生物医药协会和淄博瀚海硅谷生命科学园进行会谈，签订四方《合作共建意向书》，共同开展跨境合作。2017年7月，“生物医药公共技术服务平台”、“制药过程在线分析检测共用技术研发”两项目通过验收。2017年3月8日，研究院药物分析测试中心通过国家CNAS资质认可。

山东大学淄博生物医药研究院为制药设备厂家提供新机型试验及展示推广服务，收集使用方反馈的改进意见，推动制药设备改进升级；为口服固体制剂智能信息管理系统服务商提供试验及展示推广服务，同时进一步解决智能信息管理系统运行中存在的兼容性、审计追踪等系统性关键技术问题。中医药标准研究中心：本中心作为研究院重点实验室，可以同时容纳30余人开展实验，分为中药饮片室、中药工艺室、中药制剂室、中药理化室、药物合成室、天然药物室、中药分析室、分离纯化室8个板块，具备中药中试实验能力。研究院拥有国家药品监督管理局药物制剂技术研究与评价重点实验室、糖药物质量研究评价重点实验室等。

药包材的可提取物研究，一般针对包材组件进行，通常对提取出的化合物进行定性及半定量研究即可。为保证研究的充分，因此可提取物筛查过程的性尤为重要。（一）HS-GC-MSMS法筛查易挥发性化合物。（二）GCMSMS法筛查挥发性及半挥发性化合物。（三）UHPLC-Q-TOF高分辨液质法筛查不挥发性化合物。（四）ICP-MS法筛查元素杂质：A.质谱模式选项：峰形：6points；重复次数：1；扫描/重复次数：100。B.调谐模式：He模式，PlasmaMode：GeneralPurpose。C.样品提升：50s；速度：0.3rps；稳定时间：40s。山东大学淄博生物医药研究院高层次人才研发团队，主要通过项目引进的方式组建。淄博医药包材相容性研究服务

山东大学淄博生物医药研究院：按照《良好的自动化管理规程》建立了符合国家“数据完整性”要求的系统环境。淄博医药包材相容性研究服务

山东大学淄博生物医药研究院下设核磁、色谱质谱联用、光谱、液相分析、理化分析、资料查询等六个功能室，配备了600MHz核磁共振仪、液质联用（LC-MS）仪、高效液相色谱仪、气质联用（GC-MS）仪、x-粉末衍射仪、红外光谱仪、紫外可见分光光度计、荧光分光光度计、原子吸收分光光度计、ICP-MS、CD、药品稳定性考察箱、溶出试验仪、熔点仪、气相色谱仪、毛细管电泳仪、离子色谱仪、相对分子量测定仪、DSC-TGA同步热分析仪、元素分析仪、制备液相、GE纯化系统等各类先进的分析仪器设备300余台（套），总额达4000余万元。淄博医药包材相容性研究服务