北京注射剂滤芯相容性实验中心

注射剂包材相容性研究，重点建设以下四项评价指标：相容性阈值的设定、确定准确提取条件、待检测物质谱、毒理评估的相关指标。注射剂滤芯相容性研究：主要研究注射剂过滤灭菌系统的相容性，包括滤芯材料的溶出研究、滤芯与药物的相互作用、滤芯中潜在有毒添加剂的研究以及安全性评价。重点制定以下评价指标：相容性阈值的设定、待检测物质谱、压力温度等极限参数等。注射剂组件相容性研究：在注射剂组件研究相容性研究中，基于生产工艺和设备，评价一次性使用系统的优势及劣势，然后充分考察供应链和供应商管理的合规性。山东大学淄博生物医药研究院生物技术平台包括合成室、发酵室、高温室、仪器室、细胞房等功能区域。北京注射剂滤芯相容性实验中心

NMR常见谱图及其特点分析：核磁共振波谱通过化学位移值、谱峰多重性、耦合常数、谱峰相对强度和在二维谱及多维谱中呈现的相关峰，提供分子中原子的连接方式、空间的相对取向等定性的结构信息。药物与输注器具相容性研究经验分享：考察输注器具与药物的相容性，要清楚的了解临床上针对该药物的给药的方式、给药条件及给药途径。输注器具要选在市售的，并且建议选择不同的材质的。输注器具与药物的相容性良好一般应具有以下特征：输注器具在临床使用时，不会有浸出质到药物中。北京注射剂滤芯相容性实验中心2021年，山东大学淄博生物医药研究院当选为“中国检验检测学会信息与智能化工作委员会”副主任委员单位。

建立数学模型在建立数学模型时尽可能使各分量互不相关，否则在标准不确定度合成时要引入相关函数分量，计算较复杂。例如当出现（t1－t2）时不要用同一支温度计测量t1和t2，否则t1和t2即为相关量。标准不确定度分量的来源分析：测量中可能导致不确定度的来源一般有：（1）被测量定义的不完整；（2）复现被测量的测量方法不理想；（3）取样的表明性不够，即被测量不能表明所定义的被测量；（4）对测量过程受环境影响的认识不恰如其分或环境的测量与控制不完善。

在药品研发实验室建立变更控制体系，采用系统化的变更控制手段，对质量体系发生变化的过程及其可能造成的影响实施有效控制，可以较大提高质量管理水平，降低质量风险，保证质量体系持续改进的平稳、有效推进。那什么是变更控制呢？变更控制就是由适当学科的合格对可能影响实验室环境、系统、仪器设备或检测方法的验证状态的变更提议或实际的变更进行审核的一个正式系统，其目的是为了使系统维持在验证状态而确定需要采取的行动并对其进行记录。从定义来看，变更控制以验证为分界点，验证前属于研发阶段只需如实记录即可。研究院开展技术研发与服务、科技成果转化与孵化、人才培育与汇聚、科技交流与合作、校地校企共建等工作。

举例说明一下。移液时温度为26℃，吸量管校准温度是20℃，由于液体的体积膨胀远远大于吸量管本身的膨胀，故此处只考虑液体的体积膨胀，供试品溶液（溶剂为水）膨胀系数与水接近，水的膨胀系数为0.00021℃-1，因此产生的体积增量为10×0.00021×6=0.0126（mL），体积变化近似为矩形分布（落在区间内任一处的可能性相同）。再如，通过多次重复移液，称取移液重量的方式来评定单标线吸量管体积示值的重复性的标准不确定度时，可以通过对测量值进行统计分析的方法得到不确定度，是典型的A类标准不确定度，此时可以用A类评定的基本方法，贝塞尔公式法进行标准不确定度的评定。淄博生物研究院生物技术研发与服务平台致力于生物技术及其制品的实验室研发与技术服务。医药包材研究检测公司

研究院生物技术研发与服务平台可开展多肽和蛋白药物的基因克隆与表达研究、蛋白质化学修饰等研究工作。北京注射剂滤芯相容性实验中心

山东大学淄博生物医药研究院为制药设备厂家提供新机型试验及展示推广服务，收集使用方反馈的改进意见，推动制药设备改进升级；为口服固体制剂智能信息管理系统服务商提供试验及展示推广服务，同时进一步解决智能信息管理系统运行中存在的兼容性、审计追踪等系统性关键技术问题。中医药标准研究中心：本中心作为研究院重点实验室，可以同时容纳30余人开展实验，分为中药饮片室、中药工艺室、中药制剂室、中药理化室、药物合成室、天然药物室、中药分析室、分离纯化室8个板块，具备中药中试实验能力。北京注射剂滤芯相容性实验中心