浙江专业近红外分析仪多少钱

为何选择傅里叶变换近红外技术？

近红外光谱分析技术具有快速、操作简便、无溶剂消耗、低成本、无污染、非破坏性等特点，可以在许多场合替代湿化学方法和色谱技术等传统分析手段，节省分析成本、提**析效率。近红外光谱信息丰富，非常适合于制药、食品与饮料、石油化工、高分子、***、农业等行业的样品分析。

傅里叶变换近红外光谱仪具有色散型光谱仪无法比拟的优点：

• 光通量大，灵敏度高；

• 不受杂散光干扰；

• 内部校正—采用 HeNe 激光进行内部波长校正；

• 高分辨率—分辨率由动镜移动距离决定，不会有光能量和系统灵敏度的损失；

• 光谱数据更精确，建模需要的标准样品相对较少，建模过程更容易，模型更稳定。

为特定应用任务设计的各型号 Antaris 仪器采用相同软件平台、资格认证协议、设计和制造标准及技术支持计划。浙江专业近红外分析仪多少钱

建立在同一平台上的 Antaris 傅里叶近红外分析仪：

杰出的模型转移能力：通过精密的制造工艺保证系统间硬件性能指标高度重复，**小化系统误差；RESULT 软件的结构化设计程序保证模型和方法（SOP）转移方便、准确和可靠；

快速、准确的分析结果：Antaris 近红外分析仪的应用使您能够快速地得到原料、单元加工过程、中间体、产品的质量反馈信息，为规避质量隐患、提高生产效率、降低成本提供保证；

可靠、稳定的过程分析系统：工业环境下的过程分析对仪器提出了不同于实验室环境的要求；Antaris 系列仪器专为工业环境下特定分析任务而设计，以出色的重现性、可靠性和环境适应能力满足工业过程分析的要求；强大的软件功能和灵活的过程通讯技术确保其方便地与各种制造过程控制和管理系统兼容；

完善的资格认证体系：符合美国药典（USP）和 FDA 要求的自动认证程序，完整的认证文档（包括 DQ, IQ, OQ, PQ）, ***满足 FDA 21 CFR Part 11 规范要求。

湖南赛默飞世尔近红外分析仪多少钱光谱数据更精确，建模需要的标准样品相对较少， 建模过程更容易，模型更稳定。

工业现场解决方案：

Antaris II 和 AntarisMX At-Line

在制药、石油化工、高分子、食品等工业生产的许多场合，需要对仓库中的大量原料、生产过程中的一些中间体和成品进行快速鉴别或质量确认；这些工作单靠实验室分析无法满足实时要求。Antaris II 和Antaris MX At-Line 傅里叶近红外分析仪为此提供了***而有效的解决方案。

可以使用条码阅读器或 RFID 系统代替键盘输入样品信息， 样品检测过程更简单方便； 检测结果和信息直接上传至制造过程管理或控制系统；实现报告无纸化。

AntarisTM 系列傅里叶近红外分析仪

为工业生产提供从实验室、工业现场到生产过程的***质量控制方案现代化工业生产越来越强调对生产过程的每一环节进行有效质量控制；Antaris 系列傅里叶近红外分析仪旨在为此提供完全解决方案。为特定应用任务而设计的各型号 Antaris 仪器采用相同的软件平台、资格认证协议、设计和制造标准及技术支持计划，以比较低的使用成本、培训成本、认证成本和系统维护成本，为企业带来比较高的投资回报率。是您的优先选择！

节省分析成本、提**析效率。

AntarisTM 系列傅里叶近红外分析仪***的用途

Antaris 系列傅里叶近红外分析仪已广泛应用于制药、石油化工、高分子、***、食品与饮料等行业的原

料快速质量分析、单元加工过程的实时监控、中间体和产品的快速质量评价。

制药和化学行业

• 原料鉴别和质量评价，可直接用于卸货现场或仓库中，使用光纤探头采样技术甚至不用打开内包装材料

• 用于生产车间对中间体进行快速现场检测

• 替代常规化学方法用于各种剂型的药物产品如胶囊、药片、粉针剂等无损快速分析，如药片和胶囊中有效组分一致性、粉针剂中水分含量和效价等

• 高分子和石化行业样品的物理性质如密度、粘度、分子量、聚合度、馏程、浊度点、闪点等的测定，化学性质如辛烷值、单体含量等的测定

• 化妆品行业中面霜、油膏和糊状样品的分析

• 化学反应过程在线检测、终点判断

• 发酵过程在线检测

• 混合过程在线检测

……

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RESULT 软件的结构化设计程序保证模型和方法（SOP）转移方便、准确和可靠。浙江专业近红外分析仪多少钱

ValProTM 系统资格认证体系

ValPro 系统资格认证体系包括完善的文档、标准测试方法、可溯源的标准物质和通过鉴定的验证服务，使得系统轻松满足为认证目的而必备的文档、资料和认证报告，同时也使得日常性能验证过程便利、规范。

• 完善的仪器和软件设计资格认证文件（符合 21 CFR Part 820 规则的 DQ），为企业审计提供所有必需的记录

• 完善的安装程序、安装证书、测试程序认证（IQ）文件

• 带有一系列的可追索的 NIST 和 NPL 标准样品的认准轮，自动执行美国药典（USP）和欧洲药典（PhEur）标准的性能测试（OQ）