陕西QS认证茶叶QS资料

茶叶QS审查阶段

40个工作日

企业的书面材料合格后，按照食品生产许可证审查规则，在40个工作日内，企业要接受审查组对企业必备条件和出厂检验能力的现场审查。现场审查合格的企业，由审查组现场抽封样品。

10个工作日（1）

审查组或申请取证企业应当在10个工作日内（有特殊规定的除外），将样品送达指定的检验机构进行检验。

10个工作日（2）

经必备条件审查和发证检验合格而符合发证条件的，地方食品药品监督管理局在10个工作日内对审查报告进行审核，确认无误后，批准发证。

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如何办理茶叶分装厂QS认证

QS是生产许可(Qiyeshipin Shengchanxuke)的缩写，获得食品质量安全生产许可证的企业，其生产加工的食品经出厂检验合格的，在出厂销售之前，必须在很小销售单元的食品包装上标注由国家统一制定的食品质量安全生产许可证编号并加印或者加贴食品质量安全市场准入标志“QS”。

茶叶QS认证流程：

15个工作日

从事食品生产加工的企业（含个体经营者），应按规定程序获取生产许可证。新建和新转产的食品企业，应当及时向食品药品监督管理局申请食品生产许可证。省级、市（地）级食品药品监督管理局在接到企业申请材料后，在15个工作日内组成审查组，完成对申请书和资料等文件的审查。企业材料符合要求后，发给《食品生产许可证受理通知书》。

20个工作日

企业申报材料不符合要求的，企业从接到食品药品监督管理局的通知起，在20个工作日内补正，逾期未补正的，视为撤回申请。

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新版的QS标志对消费者而言有什么影响呢?

“购买食品，认准QS标志。”食品包装上的QS标志，一直被人们视为安全的象征，认为通过生产许可就能够放心食用。不过，陪伴人们多年的蓝色QS标志将逐渐隐退，晚三年后就会完全退出市场，取而代之的是有SC标志的编码。

为什么要把“QS”变成“SC”呢?

新的《食品安全法》明确规定，食品包装上应当标注食品生产许可证编号，没有要求标注食品生产许可证标志。还有一个重要的意义就是，“QS”对应质量安全之义，体现是由zhengfu部门担保的食品安全，而“SC”是生产之义，后跟着企业weiyi许可编码，体现食品生产企业在保证食品安全的主体地位，监管部门从单纯发证，变成了事前事中事后的持续监管。

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发证阶段

15个工作日

经省级食品药品监督管理局审核批准后    在15个工作日内   向符合发证条件的生产企业发放食品生产许可证及其副本

许可证相关时间

证书

食品生产许可证的有效期为3年     不同食品其生产许可证的有效期限在相应的规范文件中规定

换证

在食品生产许可证有效期满前6个月内   企业向原受理食品生产许可证申请的食品药品监督管理局提出换证申请   食品药品监督管理局应当按规定的申请程序进行审查换证

年审

对食品生产许可证实行年审制度    取得食品生产许可证的企业   在证书有效期内   每满1年前的1个月内向所在地的市（地）级食品药品监督管理局提出年审申请  年审工作由受理年审申请的食品药品监督管理局组织实施   年审合格的    食品药品监督管理局应在企业生产许可证的副本上签署年审意见  

变更

食品生产加工企业在食品原材料   生产工艺   生产设备等生产条件发生重大变化   或者开发生产新种类食品的   应当在变化发生后的3个月内  向原受理食品生产许可证申请的食品药品监督管理局提出食品生产许可证变更申请   受理变更申请时    食品药品监督管理局应当审查企业是否仍然符合食品生产企业必备条件的要求

企业名称发生变化时   在变更名称后3个月内向原受理食品生产许可证申请的食品药品监督管理局提出食品生产许可证更名申请 申请SC认证需具备哪些条件.

茶叶类生产许可证出厂检验设备（QS认证）：

一）感官品质检验：应有单独的审评场所，其基本设施和环境条件应符合GB/T18797-2002《茶叶感官审评室基本条件》相关规定。审评用具（干评台；湿评台；评茶盘；审评杯碗；汤匙；叶底盘；称茶器；计时器等），应符合SB/T10157-1993《茶叶感官审评方法》相关规定。

二）水分检验：应有分析天平（1mg）、鼓风电热恒温干燥箱、干燥器等，或水分测定仪。

三）净含量检验：电子秤或天平。

四）粉末、碎茶：应有碎末茶测定装置（执行的产品标准无此项目的不要求）。

五）茶梗、非茶类夹杂物：应有符合相应要求的电子秤或天平（执行的产品标准无此项目要求的不要求）。

茗标牌供应茶叶QS认证的评审用具包括：分析天平，干燥箱，干燥器，水分测定仪，茶叶筛分机，标准型双层干评台，标准型双层湿评台，评审杯，评审碗

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食品质量安全市场准入制度的内容是什麽.陕西QS认证茶叶QS资料

10.质量考核办法；

11.清洁生产制度；

12.生产设备清单(包括：设备名称、规格型号、数目、生产厂等)；

13.检验仪器、设备清单(包括：仪器、设备名称、规格型号、数目、生产厂等)；14.现有标准清单；

15.生产过程中所需的各种规程、作业指导书等工艺文件；

16.工艺文件目录明细表、工艺过程卡、工序卡、作业指导书、检验规程；

17.文件治理制度；

18.采购质量控制制度；

19.原辅材料合格检验证实或报告；

20.原辅材料供方评价准则；

21.原辅材料使用台账；

22.采购文件(如：采购计划、采购清单、采购合同)；

23.工艺流程图及标注关键控制点；

24.关键控制点的治理办法和操纵控制程序；

25.检验治理制度和检验设备计量用具治理制度；

26.分歧格品治理办法；

27.销售记录、已售出的分歧格品召回制度；

28.退货品治理制度；

29.安全生产制度。

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