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正丁酰氯用于制备七氟丁酸:七氟丁酸及其衍生物是一类化工中间体,可以作为新型医药、huoyao、香料中间体,还可以作为合成新型有机高分子材料的原料或助剂,同时其自身亦可作为有机溶剂。CN2017 10078171提供一种七氟丁酸及其衍生物的制备方法,具有较高的收率,利于工业化生产。包括以下步骤:A)正丁酸、正丁酰氯或正丁酰氟与无水氟化氢进行电化学氟化反应,得到电解混 合气体;所述电化学氟化反应的电流密度为0.025~0.033A/cm2,反应温度为9~13℃;所述电化学氟化反应设有冷却回流装置,所述冷却回流装置的冷却介质温度为- 45℃;B)将步骤A)制备得到的电解混合气体通入装有缚酸剂的反应釜,得到七氟丁酰 氟,所述缚酸剂为三乙胺;C)将步骤B)得到的七氟丁酰氟与水混合,水解生成七氟丁酸水溶液;D)将上述七氟丁酸水溶液与KOH混合,至KOH浓度为40%~45%,自然结晶,得到七 氟丁酸钾;E)上述七氟丁酸钾经硫酸酸化,得到七氟丁酸。正丁酰氯,就选 上海先铎化工科技有限公司,让您满意,欢迎您的来电哦!湖南别名氯(化)丁酰正丁酰氯商家
正丁酰氯性质、用途与生产工艺:化学性质:具有盐酸刺激性气味的无色透明液体。能与醚混溶。用途:用于有机合成;丁酰氯是除草剂稀禾啶、三甲苯草酮、噻草酮的中间体。有机合成中间体,用于制备丁苯和药物liniao酸、强痛定及中间体2-乙基-1,3-环戊二酮。用于医药、农药、阻燃剂、净水剂等。生产方法:由丁酸与氯化亚砜反应而得。将氯化亚砜加热至回流,滴加丁酸,在4h左右加完,再回流1h,蒸馏,收集95-115℃馏分,再重新蒸馏1次,Chemicalbook收集101-105℃馏分即得成品,收率70%以上。在反应中也可以配入三氯化磷,收率75%。工业品纯度为≥99%。原料消耗定额:丁酸890kg/t、氯化亚砜600kg/t。其制备方法是在反应器中将氯化亚砜加热至回流,滴加正丁酸,在4h左右加毕,再回流1h,常压蒸馏收集95~115℃馏分为丁酰氯粗品,进一步精馏得产品。反应方程式:CH3CH2CH2COCl+SOCl2→CH3CH2CH2COCl+HCl↑+SO2↑湖南别名氯(化)丁酰正丁酰氯商家正丁酰氯,就选 上海宜鑫化工有限公司。
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正丁酰氯141-75-3正丁酰氯,性状:本品为具有刺激性气味的无色透明液体,m.p.-89℃,b.p.102℃,n**1.4120,相对密度1.026,f.p.21℃,能与醚无限混合,在水和醇中缓慢分解而溶解。所属类别:农药中间体:除草剂中间体:环己烯酮类除草剂用途与作用:丁酰氯是除草剂稀禾啶、三甲苯草酮、噻草酮的中间体。合成工艺与制法:其制备方法是在反应器中将氯化亚砜加热至回流,滴加正丁酸,在4h左右加毕,再回流1h,常压蒸馏收集95~115℃馏分为丁酰氯粗品,进一步精馏得产品。反应方程式:CH3CH2CH2COCl+SOCl2→CH3CH2CH2COCl+HCl↑+SO2↑上海宜鑫化工有限公司 正丁酰氯值得放心。
正丁酰氯分子结构数据:1、摩尔折射率:25.45;2、摩尔体积(m3/mol):103.0;3、等张比容(90.2K):234.7;4、表面张力(dyne/cm)26.9;5、极化率(10-24cm3):10.09;计算化学数据:1、疏水参数计算参考值(XlogP):1.6;2、氢键供体数量:0;3、氢键受体数量:1;4、可旋转化学键数量:2;5、拓扑分子极性表面积(TPSA):17.1;6、重原子数量:6;7、表面电荷:0;8、复杂度:51.5;9、同位素原子数量:0;10、确定原子立构中心数量:0;11、不确定原子立构中心数量:0;12、确定化学键立构中心数量:0;13、不确定化学键立构中心数量:0;14、共价键单元数量:1;正丁酰氯,就选 上海先铎化工科技有限公司,有想法的可以来电咨询!青海品质优的正丁酰氯生产企业
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氯化亚砜法工艺尾气中含大量窒息性的二氧化硫(国家环保对大气严格控制的六个指标之一),处理困难,目前主要采用碱吸收制备亚硫酸钠和氯化钠的混合物,但市场销售存在较大问题,而且,由于碱吸收后为水溶液,必须浓缩后才能得到亚硫酸钠和氯化钠的混合物,市场过程能耗很大,生产成本较大。另外氯化亚砜的运输和使用受到严格控制,对反应设备密封性要求高。投资也较大,同时原工艺还存在产品收率和纯度较低等问题需要解决。。。。湖南别名氯(化)丁酰正丁酰氯商家
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