杭州颗粒zeta电位仪测试过程

时间:2021年04月29日 来源:

Zeta电位是连续相与附着在分散粒子上的流体稳定层之间的电势差.它可以通过电动现象直接测定.目前测量Zeta电位的方法主要有电泳法、电渗法、流动电位法以及超声波法,其中以电泳法应用较广.Zeta电位的重要意义在于它的数值与胶态分散的稳定性相关.Zeta电位是对颗粒之间相互排斥或吸引力的强度的度量.分子或分散粒子越小,Zeta电位(正或负)越高,体系越稳定,即溶解或分散可以抵抗聚集.反之,Zeta电位(正或负)越低,越倾向于凝结或凝聚,即吸引力超过了排斥力。zeta电位仪的厂家哪个好?上海艾飞思告诉您。杭州颗粒zeta电位仪测试过程

围绕粒子的液体层存在两部分:一是内层区,称为Stern层,其中离子与粒子紧紧地结合在一起;另一个是外层分散区,其中离子不那么紧密的与粒子相吸附。在分散层内,有一个抽象边界,在边界内的离子和粒子形成稳定实体。当粒子运动时(如由于重力),在此边界内的离子随着粒子运动,但此边界外的离子不随着粒子运动。这个边界称为流体力学剪切层或滑动面(slippingplane)。在这个边界上存在的电位即称为Zeta电位。Zeta电位与胶体的稳定性(DLVO理论)在1940年代Derjaguin,Landau,Verway与Overbeek提出了描述胶体稳定的理论,认为胶体体系的稳定性是当颗粒相互接近时它们之间的双电层互斥力与范德瓦尔互吸力的净结果。南京环保zeta电位仪测量粒径上海 zeta电位仪厂家直销优势。

为了满足现代新材料、新工艺的发展,粉体在生产应用的过程中,往往都需要根据需求有目的地利用有机改性剂改善粉体表面的物理化学性质——如让无机矿物由一般增量填料变为功能填料;提高涂料中颜料分散性,改善涂料性能;提高颗粒的分散性,防止颗粒团聚等。粉体改性的方法主要有表面物理涂覆、化学包覆、无机沉淀包覆或薄膜、机械力化学、化学插层等,其中表面化学包覆改性法是目前较常用的粉体表面改性方法,它利用有机表面改性剂分子中的官能团在颗粒表面吸附或化学反应而对颗粒表面进行改性。

    谈粒度不得不说zeta电位,很多微纳米产品都需要表征其稳定性,粒度大小、zeta电位、PH值、温度、产品配方等会影响样品稳定性,而zeta电位是样品稳定性比较直观的一个参数。很多资料都谈及样品的zeta电位大多数值在30mV以上就样品比较稳定。事实是如此吗?30mV是体系的平均zeta电位,对于样品中每一个颗粒的zeta电位是否是一样呢?相信你看完下面的文章会有一个答案。1.什么是zeta电位?粒子表面存在的净电荷,影响粒子界面周围区域的离子分布,导致接近表面抗衡离子(与粒子电荷相反的离子)浓度增加。 上海艾飞思 zeta电位仪安心售后。

很多时候样品zeta电位值虽然较大,但是样品仍然是发生了聚集、沉降等,正是因为样品中有一部分zeta电位较小的颗粒,这些颗粒会发生聚集。随着时间的推移,聚集量增加到一定程度,样品即发生不可逆的稳定性问题。所以,测试zeta电位时更重要的是要清楚的知道样品中有多少zeta电位值比较小的颗粒存在!然后想办法减小此部分的含量。测试气泡和氧化铝及成核后粒子的zeta电位变化情况。此方法优势:可以得到zeta电位分布情况;得到每个粒子的zeta电位值;进行统计不同zeta电位的颗粒的数量,从而得到百分比;可视化。zeta电位仪如何选择?上海艾飞思告诉您。宁波纳米zeta电位仪价格

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电解质流动的外部力平行应用于固体与液体界面导致固定层与可移动层之间相对运动与电荷分离,由此得出实验的Zeta电位。流动电势的大小由液相的流动压差P决定。Zeta电位即可定义为固体表面的固定层电荷与离子移动层之间的电势,相应的流动电势系数为dU/dP。固体表面特性,粘性,介电常数,电解质电导率K等都影响Zeta电位的大小。得出Zeta电位值时,需要说明电解质溶液的类型,浓度,pH值。稀释的电解质循环流经装有样品的测量池,由此产生一个压差,其电荷在电化学双电层中相对运动产生并增加流动电压,这个流动电压/流动电流由置于样品两边的电极检测。


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