江苏国产zeta电位仪

在这个边界上存在的电位即称为Zeta电位。Zeta电位与胶体的稳定性（DLVO理论）在1940年代Derjaguin,Landau,Verway与Overbeek提出了描述胶体稳定的理论，认为胶体体系的稳定性是当颗粒相互接近时它们之间的双电层互斥力与范德瓦尔互吸力的净结果。起。Zeta电位可用来作为胶体体系稳定性的指示：如果颗粒带有很多负的或正的电荷,也就是说很高的Zeta电位,它们会相互排斥,从而达到整个体系的稳定性；如果颗粒带有很少负的或正的电荷,也就是说它的Zeta电位很低,它们会相互吸引,从而达到整个体系的不稳定性。一般来说,Zeta电位愈高,颗粒的分散体系愈稳定，水相中颗粒分散稳定性的分界线一般认为在+30mV或-30mV，如果所有颗粒都带有高于+30mV或低于-30mV的zeta电位,则该分散体系应该比较稳定影响Zeta电位的因素分散体系的Zeta电位可因下列因素而变化。zeta电位仪应用再哪些地方？江苏国产zeta电位仪

  Zeta电位分析仪是基于电泳光散射原理测量纳米颗粒材料Zeta电位的。电泳光散射技术是一种用于测量分散颗粒或溶液中分子电泳淌度的技术。

  注意事项：

  1、若要进行酸碱滴定測等电点或测PH值，则每次实验前须校正PH探针；若要测试溶液电导率，则须校正电导率。主探头可每周校正一次；

  2、每次更换样品物需清洗主探头、PH探针以及容器，要擦干，以免前面残留粉末影向实验结果；

  3、实验结東后要清洗主探头、PH琛针和容器，并将PH探针放回酸性冲液中；

  4、若进行酸碔滴定则每次关机前需将酸碱滴定管凊洗3～5次。

    Zeta电位仪是方便而且准确的电泳迁移率测量仪器，其独特的开放式样品槽设计与频谱漂移分析技术相结合，使其具有极高的分辨率，足以分辨等电点附近的多峰电泳分布情况。它的革新之处是从根本上消除了传统Zeta电位测量仪器中固有的电渗误差的影响，从而使测量变得准确而方便。电泳光散射原理：带电颗粒在外加电场作用下进行运动，电荷运动使散射光产生频率漂移（多普勒频移）,采用频谱漂移分析技术,从而可计算出颗粒的电泳迁移率和Zeta电位。特点1、用于水相、有机相（极性或非极性溶剂）悬浮液和乳液表征2、采用多频电声测量技术由超声探头（ZetaProbe）直接测量3、Zeta电位测量范围：无限制；低表面电荷可低至4、原浓溶液测试，*小样品量低至2ml5、同时测量动态迁移率和双电层厚度（DebyeLength，德拜长度）6、通过Access数据库进行数据管理7、可选自动滴定系统。

我们可以得到粒子的Zeta电位。电泳光散射法此方法的弊端有：样品必须要进行稀释后才可以测试；不同浓度对测试结果影响比较大；测试结果重复性较差，一般在±10mV以内；市面上常见的厂家有法国Cordouan，英国马尔文等品牌。超声电声法（执行标准ISO-13099-1）电声法是采用声波信号，因此设备有声波的优势。穿透力强，可以进行原液测试。原液测试样品的zeta电位时和稀释后测试结果会不一样，因为原液时颗粒的双电层被压缩。目前市面上典型的厂家有美国DT，美国MAS。zeta电位仪的基本结构级应用。

介电常数小于20的分散剂被定义为非极性或低极性分散剂，如碳氢化合物类、高级醇类。多数样品要求稀释，稀释介质对于检测结果的可靠性是非常重要的。Zeta电位依赖于分散相的组成，因为它决定了粒子表面的特性。所给出的测量结果，如没有提及所分散的介质，则是没有太大意义的。如何保证稀释后样品表面状态不变？制备样品较关键的地方，是在稀释过程中，保留纳米颗粒表面的真实状态。比较好的办法就是即通过过滤或离心原始样品，得到清澈的分散剂，使用这种分散剂稀释原有浓度样品zeta电位仪的优点体现在哪？浙江粒度zeta电位仪测试过程

使用zeta电位仪到底有什么好处？江苏国产zeta电位仪

如何保证稀释后样品表面状态不变？制备样品较关键的地方，是在稀释过程中，保留纳米颗粒表面的真实状态。比较好的办法就是即通过过滤或离心原始样品，得到清澈的分散剂，使用这种分散剂稀释原有浓度样品。Smoluchowski近似用于弯曲式毛细管样品池和通用插入式样品池的水相样品。对非水相的较低介电常数介质中的小粒子，通常采用Huckel近似，f（Ka）为。二、样品制备Zeta电位样品制备有2个关键问题：1）合适的浓度；2）保证检测体系和实际体系的一致性，包括：pH、系统的总离子浓度、存在的任何表面活性剂或聚合物的浓度。比较低浓度在Zeta电位测试过程中所需的较小光强为20kcps。因此比较低浓度取决于相对折光指数差（粒子和溶剂间的折光指数差值）和粒子尺寸。江苏国产zeta电位仪

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