转让zeta电位仪

时间:2023年01月04日 来源:

比较低浓度在Zeta电位测试过程中所需的较小光强为20kcps。因此比较低浓度取决于相对折光指数差(粒子和溶剂间的折光指数差值)和粒子尺寸。粒子的尺寸越大所产生的散射光越强,所需的浓度也就越低。对于折光指数差较大的样品,譬如TiO2粒子的水性悬浮液,TiO2的折光指数为,与水的折光指数差较大,有较强的散射能力。因此对于300nm的TiO2粒子,较小浓度可以为10-6w/v%。对于折光指数差很小的样品,比如蛋白质溶液,比较低浓度会高很多。通常比较低浓度需要在w/v%之间才能有足够的散射光强进行Zeta电位测量。较终,对于特定样品进行一个成功的Zeta电位测量的比较低浓度,应该由试验实际测量得到。上海Zeta电位仪的应用领域。转让zeta电位仪

测量方法:电泳法对许多熟悉利用此法进行高分子分离的人来说,颗粒电泳也是一个类似现象。悬浮于介质中的颗粒被置于一电场中;如果带电他们会在电场产生流动,阳性颗粒朝负极流动,阴性颗粒朝正极流动。然而,颗粒并不是独自流动,他们周围会携带一薄层离子和溶剂。这一分离固定媒介与移动颗粒及其携带的离子和溶剂的界面叫做流体剪切面,而zeta电位正是这一界面的电位。因此zeta电位可以通过测量颗粒在已知电场中的流速来测定。早期的测量仪器(Rank微电泳仪)通过充满误差,慢速度的手动方法观察颗粒,并自动计算样品中zeta电位的分布。大多数系统在水介质中的这一值在±100mV范围内。转让zeta电位仪zeta电位仪对如今市场的影响。

表面的双电层的自由带电荷粒子将沿着溶液流动方向运动,这些带电荷粒子的运动导致下游积累电荷,在上下游之间产生电位差就是流动电势。超声电声法-在胶体溶液两侧施以电压,带点粒子运动会产生声波,测量所产生的声波,就可以计算颗粒的动态迁移率,然后通过计算得到Zeta电位颗粒过滤系统可能受益于较低的Zeta电位水平,因为聚集颗粒更容易去除。液体的电渗速度与固液两相间的ξ电势成简单的正比关系,所以可以利用电渗来测量ξ电势,但此法只限于能形成毛细管或多孔介质的材料。流动电位法-流动电势是指当电解质溶液在一个带电荷的绝缘表面流动时。

可以测试微观参数,如德拜长度,杜坎数,双电层的面电荷密度等。流动电位法以上两种方法主要是测试液体的zeta电位,有很多客户需要测试固体表面的zeta电位,中空纤维内部的zeta电位,膜表面的zeta电位等如下图各式样品,此时即需要流动法来进行测试。即在样品池中加入样品,在一定压力梯度下将缓冲液推入样品池,缓冲液会带动样品表面的电荷流向样品池两边的电极,测试得到电压值。电声法:此方法优势有:样品无需稀释,原液进行测试分析样品的粒径和zeta电位值,更加准确表征样品本身状态。测试结果重复性比较好。zeta电位仪的测定方法。

此理论提出当颗粒接近时颗粒之间的能量障碍来自于互斥力。当颗粒有足够的能量克服此障碍时,互吸力将使颗粒进一步接近并不可逆的粘在一起。Zeta电位可用来作为胶体体系稳定性的指示:如果颗粒带有很多负的或正的电荷,也就是说很高的Zeta电位,它们会相互排斥,从而达到整个体系的稳定性,在这个边界上存在的电位即称为Zeta电位。Zeta电位与胶体的稳定性(DLVO理论)在1940年代Derjaguin,Landau,Verway与Overbeek提出了描述胶体稳定的理论,认为胶体体系的稳定性是当颗粒相互接近时它们之间的双电层互斥力与范德瓦尔互吸力的净结果。zeta电位仪的运用领域。转让zeta电位仪

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测试zeta电位时更重要的是要清楚的知道样品中有多少zeta电位值比较小的颗粒存在!然后想办法减小此部分的含量。测试气泡和氧化铝及成核后粒子的zeta电位变化情况。此方法优势:可以得到zeta电位分布情况;得到每个粒子的zeta电位值;进行统计不同zeta电位的颗粒的数量,从而得到百分比;可视化。很多时候样品zeta电位值虽然较大,但是样品仍然是发生了聚集、沉降等,正是因为样品中有一部分zeta电位较小的颗粒,这些颗粒会发生聚集。随着时间的推移,聚集量增加到一定程度,样品即发生不可逆的稳定性问题。转让zeta电位仪

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