杭州电声法zeta电位仪使用手册

时间:2023年08月28日 来源:

zeta电位测试仪,气溶胶是指悬浮在气体介质中的固态或液态颗粒所组成的气态分散系统,这些固态或液态颗粒在混合相中受气场和重力场作用保持相对稳定的沉降速率,天空中的云、雾、尘埃,工业上和运输业上用的锅炉和各种发动机里未燃尽的燃料所形成的烟,zeta电位测试仪,采矿过程、采石场采掘与石料加工过程和粮食加工时所形成的固体粉尘,人造的掩蔽烟幕和毒烟等都是气溶胶的具体实例。激光粒度仪采用单激光光束,采用积木式的设计,在需要的时候用户可以随时配备其它更先进的部件,使它的性能就立刻得到提升。zeta电位测试仪,比如可以配备用于形态分析的视频摄像系统、配备湿法分散系统、干法分散系统和粒度分析**软件等。zeta电位仪的具体参数。杭州电声法zeta电位仪使用手册

Zeta电位分析仪的测量原理:在电化学双电流层的模型中,电荷分布形成固定层与可移动层。滑动层将这两层彼此分离。Zeta电位指定为在滑动层上固体表面与液相之间电势的衰减。电解质流动的外部力平行应用于固体与液体界面导致固定层与可移动层之间相对运动与电荷分离,由此得出实验的Zeta电位。流动电势的大小由液相的流动压差P决定。Zeta电位即可定义为固体表面的固定层电荷与离子移动层之间的电势,相应的流动电势系数为dU/dP。固体表面特性,粘性,介电常数,电解质电导率K等都影响Zeta电位的大小。得出Zeta电位值时,需要说明电解质溶液的类型,浓度,pH值。稀释的电解质循环流经装有样品的测量池,由此产生一个压差,其电荷在电化学双电层中相对运动产生并增加流动电压,这个流动电压/流动电流由置于样品两边的电极检测。可同时测量出电解质的电导率,温度及pH值。温州稀土zeta电位仪zeta电位仪使用时的注意事项。

Zeta电位(正或负)越低,越倾向于凝结或凝聚,即吸引力超过了排斥力。一般来说,Zeta电位愈高,颗粒的分散体系愈稳定,水相中颗粒分散稳定性的分界线一般认为在+30mV或-30mV,如果所有颗粒都带有高于+30mV或低于-30mV的zeta电位,则该分散体系应该比较稳定影响Zeta电位的因素分散体系的Zeta电位可因下列因素而变化:,反过来也可决定生成絮凝的比较好条件。Zeta电位与pH影响zeta电位较重要的因素是pH,当谈论zeta电位时,不指明pH根本一点意义都没有。假定在悬浮液中有一个带负电的颗粒;假如往这一悬浮液中加入碱性物质,颗粒会得到更多的负电;假如往这一悬浮液中加入酸性物质,在一定程度时,颗粒的电荷将会被中和;进一步加入酸,颗粒将会带更多的正电。

介电常数小于20的分散剂被定义为非极性或低极性分散剂,如碳氢化合物类、高级醇类。多数样品要求稀释,稀释介质对于检测结果的可靠性是非常重要的。Zeta电位依赖于分散相的组成,因为它决定了粒子表面的特性。所给出的测量结果,如没有提及所分散的介质,则是没有太大意义的。如何保证稀释后样品表面状态不变?制备样品较关键的地方,是在稀释过程中,保留纳米颗粒表面的真实状态。比较好的办法就是即通过过滤或离心原始样品,得到清澈的分散剂,使用这种分散剂稀释原有浓度样品。zeta电位仪怎样挑选比较好?

Zeta电位的重要意义在于它的数值与胶态分散的稳定性相关。Zeta电位是对颗粒之间相互排斥或吸引力的强度的度量。分子或分散粒子越小,Zeta电位(正或负)越高,体系越稳定,即溶解或分散可以抵抗聚集。反之,Zeta电位(正或负)越低,越倾向于凝结或凝聚,即吸引力超过了排斥力,分散被破坏而发生凝结或凝聚。Zeta电位与体系稳定性之间的大致关系如下表所示。Zeta电位[mV]胶体稳定性0到±5,快速凝结或凝聚±10到±30开始变得不稳定±30到±40稳定性一般±40到±60较好的稳定性超过±61稳定性极好Zeta电位的主要用途之一就是研究胶体与电解质的相互作用。zeta电位仪的重要组成部分。原装zeta电位仪测量粒径

你知道zeta电位仪的特点吗?杭州电声法zeta电位仪使用手册

通过对比粉体颗粒表面改性前后的表面荷电性质的变化,就可以用于衡量粉体改性的效果。比较高浓度Zeta电位测量过程中的散射光在向前的角度收集,因此激光应该保证能够穿过样品。如果样品的浓度过高,则激光将会由于样品的散射衰减很多,相应的降低检测到的散射光光强。为了补偿此影响,衰减器会让更过的激光通过。较终,样品的浓度范围必须由测定不同浓度下的Zeta电位的试验决定,由此来得到浓度对Zeta电位的影响。3.稀释介质大多数样品的分散相,可以归于以下两类:1)介电常数大于20的分散剂被定义为极性分散剂,如乙醇和水。杭州电声法zeta电位仪使用手册

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