山东无RNA酶血清移液管怎么选

移液管的正确使用方法和步骤:1.使用前：使用移液管，首先要看一下移液管标记、准确度等级、刻度标线位置等。2.吸液：用右手的拇指和中指捏住移液管的上端，将管的下口插入欲吸取的溶液中，插入液面不要太浅或太深，一般为10～20mm处，太浅会产生吸空，把溶液吸到洗耳球内弄脏溶液，太深又会在管外沾附溶液过多。左手拿洗耳球，接在管的上口把溶液慢慢吸入，先吸入该管容量的1/3左右，用右手的食指按住管口，取出，横持，并转动管子使溶液接触到刻度以上部位，以置换内壁的水分，然后将溶液从管的下口放出并弃去，如此用反复润洗3次后，即可吸取溶液至刻度以上约5mm，立即用右手的食指按住管口。血清移液管的应用普遍，可以用于确定蛋白质的组成和活性，以及其他生命科学研究方面的样品测试。山东无RNA酶血清移液管怎么选

将移液管向上提升离开液面，用滤纸将沾在移液管外壁的液体擦掉，管的末端靠在盛溶液器皿的内壁上，管身保持垂直，略为放松食指（有时可微微转动吸管）使管内溶液慢慢从下口流出，直至溶液的弯月面底部与标线相切为止，立即用食指压紧管口。将顶端的液滴靠壁去掉，移出移液管，插入承接溶液的器皿中。承接溶液的器皿如是锥形瓶，应使锥形瓶倾斜30°，移液管保持垂直，管下端紧靠锥形瓶内壁，松开食指，让溶液沿瓶壁慢慢流下，当液面降至排液头后管顶端接触瓶内壁约15秒后，再将移液管移去。注意：一般情况下，残留在管末端的少量溶液，不可用外力强使其流出，因较准时已考虑了末端保留的溶液的体积。只有标示为“吹”的移液管可将排液头内的残留液体吹出。浙江分度血清移液管多少钱血清移液管可以根据需要进行各种混合方式，方便实验员除了取样以外的实验操作。

待取溶液润洗：(1)摇匀待吸溶液，将待吸溶液倒于一洗净干燥的小烧杯中，将清洗过的移液管顶端内外的水分吸干;(2)插入小烧杯中吸取溶液，当吸至血清移液管容量的1/3时， 立即用食指按住管口，取出，横持并转动管子，使溶液流遍全管内壁，后将溶液从下端尖口处排入废液杯内;(3)如此操作，润洗3-4次后即可吸取溶液。血清移液管的润洗步骤可按照以上方法进行，在操作的过程中注意不能将管子在烘箱中烘干，避免导致管身变形，影响使用。虽说移液管在制造的过程中考虑到管口残留的问题，但是那是针对20℃时纯水的残留量而设计的，有机溶剂因为粘度、表面张力和水的不同，所以针对纯水而设计的残留量并不适用于有机溶剂。

清洗仪器:洗净移液管，放置在移液管架上。注意事项:1．移液管(吸量管)不应在烘箱中烘干。2．移液管(吸量管)不能移取太热或太冷的溶液。3．同一实验中应尽可能使用同一支移液管。4．移液管在使用完毕后，应立即用自来水及蒸馏水冲洗干净，置于移液管架上。5．移液管和容量瓶常配合使用，因此在使用前常作两者的相对体积校准。6．在使用吸量管时，为了减少测量误差，每次都应从较上面刻度（0刻度）处为起始点，往下放出所需体积的溶液，而不是需要多少体积就吸取多少体积。7．移液管有老式和新式，老式管身标有“吹”字样，需要用洗耳球吹出管口残余液体。新式的没有，千万不要吹出管口残余，否则引起量取液体过多。血清移液管在床旁进行血清医疗检测也有许多应用，如临床诊断、防治和预防等。

左手另取一干净小烧杯，将移液管管尖紧靠小烧杯内壁，小烧杯保持倾斜，使移液管保持垂直，刻度线和视线保持水平（左手不能接触移液管）。稍稍松开食指（可微微转动移液管或吸量管），使管内溶液慢慢从下口流出，液面将至刻度线时，按紧右手食指，停顿片刻，再按上法将溶液的弯月面底线放至与标线上缘相切为止，立即用食指压紧管口。将尖口处紧靠烧杯内壁，向烧杯口移动少许，去掉尖口处的液滴。将移液管或吸量管小心移至承接溶液的容器中。将移液管或吸量管直立，接受器倾斜，管下端紧靠接受器内壁，放开食指，让溶液沿接受器内壁流下，管内溶液流完后，保持放液状态停留15s，将移液管或吸量管顶端在接受器靠点处靠壁前后小距离滑动几下（或将移液管顶端靠接受器内壁旋转一周），移走移液管（残留在管尖内壁处的少量溶液，不可用外力强使其流出，因校准移液管或吸量管时，已考虑了顶端内壁处保留溶液的体积。除在管身上标有“吹”字的，可用洗耳球吹出，不允许保留。）血清移液管在生命科学、工业检验、环境保护等领域具有普遍的应用前景。上海纸塑包装血清移液管

血清移液管用于不同类型的实验室应用，如液体生产分离、化学样品检测、基因人工合成、核酸检测等。山东无RNA酶血清移液管怎么选

移液管使用方法：(1) 润洗移液管，首先用洗耳球吸取1/4移液管容量的硫酸—重铬酸钾洗液，然后用手按住，将移液管处于水平，两手托住转动让洗液润湿全部管壁，从上口倒出洗液。再用自来水洗去残存洗液，用蒸馏水洗数次后，之后用被移取的液体洗三次，每次用量约为移液管的1/4容积。用移液管或吸量管移取溶液前，用滤纸将内外的水吸去，然后用欲移取的溶液涮洗2-3次，以确保所移取溶液浓度不变。移取溶液时，下部插入溶液1-2cm吸取溶液，当吸取的溶液液面升高到刻度以上时，提出移液管，以干净的滤纸片檫去移液管末端外部的溶液，缓慢放下溶液至移液管刻度，然后将移液管插入承接溶液的器皿中，管的末端仍靠在容器内壁上。此时移液管应垂直，承接的器皿倾斜，让管内溶液自然地全部沿器壁留下，等待10-15秒后，拿出移液管。山东无RNA酶血清移液管怎么选