台州国内艾德莱RNA提取试剂盒单价

时间:2024年11月04日 来源:

该试剂盒采用DNA吸附柱和新型独特的溶液系统,适合于从含酚类、多糖类和酶抑制物的植物样品中快速简单地提取基因组DNA。可在30分钟内完成一个或多个100mg新鲜或20mg干燥的植物样品DNA的纯化工作。提取过程不需要用到有毒的酚氯仿等有机物抽提,也不需要用到耗时的异丙醇或乙醇沉淀,并能快速高效地去除多糖类、酚类和酶抑制物等杂质,纯化的DNA可直接用于PCR、酶切和杂交等实验。本试剂盒根据全血特点采用几个快速步骤提取基因组DNA。艾德莱RNA提取试剂盒,适用于多种样本类型,满足不同实验需求。台州国内艾德莱RNA提取试剂盒单价

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方便目的基因在原核/哺乳动物细胞/酵母/昆虫表达系统切换表达。本载体采用了DirectionalTopoisomeraseCloning(定向拓扑异构酶克隆技术)可以在5分钟内将待表达目的基因(高保真酶扩增的平末端片段)一步法定向克隆到高效pET增强型载体,利用T7lac启动子进行严谨调控,高效表达。本产品包含A8FastHiFiDNAPolymerase、dNTPs和优化的反应缓冲液,浓度为2×。使用时只需加入模板、引物,并补足水至Mix终浓度为1×即可。A8来自于基因工程改造的pfu,很大提高了扩增速度、保真性和产量。A8Mix是非长片段超保真快速扩增的优先产品。本制品含红色示踪染料,不需添加上样缓冲液即可直接上样进行电泳;也可经过纯化处理,以用于酶切、连接、荧光测序等后续操作。湖州提供艾德莱RNA提取试剂盒价格多少该试剂盒的设计考虑了样本保护和RNA完整性的要求,确保提取的RNA具有较高的完整性。

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本公司采用通用T载体引物研制的通用T载体菌落PCR鉴定试剂盒,只需购买一种试剂盒,便可用于市面上所有常见的T载体(包括pGEM,pUC,pBluescript系列)连接阳性克隆的鉴定。T4DNALigase是从表达T4DNALigase基因的大肠杆菌经诱导表后分离纯化而来的。它催化相邻DNA链的的5’-磷酸末端和3’羟基末端以磷酸二酯键结合反应。该酶催化平滑末端或粘性末端DNA的连接,修复双链DNA、RNA、DNA/RNA杂交中的单链中的单链切口。"本制品和传统的T4连接酶原理不同,它利用了Topoisomerase可以在瞬间(几秒钟-几分钟)、高效(接近100%)连接DN段,1.可以在瞬间(几秒钟-几分钟)完成任意PCR产物(兼容A末端/平末端)连接。

适用于快速提取各种细菌基因组DNA。本试剂盒采用独特的缓冲液系统,特别适合从植物干粉或者新鲜植物材料中提取基因组DNA。无需酚/氯仿抽提,使用安全方便,可比较大限度去除杂质蛋白及细胞中其他有机化合物。对样品的起始重量没有限制,实验者可根据自己的需求灵活调整。提取的基因组DN段大,纯度高,质量稳定可靠。使用本试剂盒回收的DNA可适用于各种常规操作,包括酶切、PCR、文库构建、Southern杂交等实验。适用于快速提取植物基因组DNA。艾德莱RNA提取试剂盒是一种高效、快速、简便的RNA提取工具。

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纯化后的DNA无杂质和PCR抑制剂,可直接适用于PCR分析。适用于高拷贝、低拷贝基因检测:部分高GC含量或具有复杂二级结构的RNA模板。适用于高拷贝、低拷贝基因检测;部分高GC含量或具有复杂二级结构的RNA模板。SYBRGreenI与dsDNA结合荧光信号可增强800~1000倍。在PCR反应体系中,加入过量SYBRGreenI荧光染料,它特异性地掺入DNA双链后,荧光信号增强,而不掺入链中的SYBRGreenI染料分子荧光不变,从而保证荧光信号的增加与PCR产物的增加完全同步。荧光可以在退火阶段或者延伸阶段测定。艾德莱RNA提取试剂盒已经在许多研究领域得到广泛应用,为科学研究提供了可靠的工具。舟山哪里有艾德莱RNA提取试剂盒费用

该产品经过严格质量控制,保证实验结果准确。台州国内艾德莱RNA提取试剂盒单价

作为DNA聚合酶的底物使用,适用于各种DNA聚合酶,高保真聚合酶,反转录酶。作为DNA聚合酶的底物使用,适用于各种DNA聚合酶,高保真聚合酶,反转录酶。本制品不依赖于T4连接酶,不受载体和目的片段的酶切位点限制,而直接用同源重组的方法,采用特殊的重组酶可以将任意方法线性化后的载体和与其两端具有15-25bp重叠区域的PCR片段(平端)定向重组,可以快速实现1-5个片段的高效无缝克隆。一步法无缝克隆试剂盒不依赖于T4连接酶,不受载体和目的片段的酶切位点限制,而直接用重叠片段重组的方法,采用特殊的酶组合可以将任意方法线性化后的载体和与其两端具有16-25bp重叠区域的PCR片段定向重组连接,可以30分钟内实现平末端PCR产物片段高效定向无缝克隆至载体的任意位点。台州国内艾德莱RNA提取试剂盒单价

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