DIOP哌啶应用

时间:2021年01月08日 来源:

乙醛(苯基肼)La与芳族醛和仲胺反应,得到丙兰-1,2-二苯基腙2或芳基氮杂唑7,这取决于所使用的醛的性质。具有磷酸磷(POCL3)和二甲基甲酰胺(DMF)(DMF)(Vilsmeier反应)的La的反应性得到了Cinnolin-3-氨基苯基苯基腙11.化合物La还提供了苯甲酰氯化物处理的Tribendoyl衍生物16。*在乙酸酐中产生二乙酰衍生物17。通过将18与苯二氮酰基氯化物偶联,然后用苯肼制备二苯基腙20。这将其在乙酸中的回流上被溶液中溶液中加入吡唑21。呋喃布吡喃丙烷的总合成。DIOP哌啶应用

使1,3-二苯基-丙烷-2-酮与等摩尔量的二甲基甲酰胺二甲基缩醛反应,得到烯胺酮4。这与另一等分子量的二甲基甲酰胺二甲基缩醛反应,得到二烯胺酮5。化合物4与氰基硫代乙酰胺和氰基乙酰胺缩合得到2- 硫代-和2-氧代吡啶-3-腈衍生物6a,b。 化合物6a与cc-氯acetone8反应生成噻吩并[2,3-b]吡啶衍生物10,该衍生物进一步环化成4,7,8-三取代吡啶并[2',3':2,3]噻吩并[4,5] -d]嘧啶12。化合物4还通过在乙酸铵存在下与乙酰乙酸乙酯在乙酸中反应而得到2,5,6-三取代的烟酸乙酯13。 二烯胺5与乙酸,乙酸铵/乙酸,苯肼和5-氨基-3-甲基吡唑反应生成3,5-二苯基-吡喃-4-酮15a,3,5-二苯基-1H-吡啶-4-酮 15b和1,3,5-三取代的吡啶-4-酮16a-b。Binap哌啶简介Zn-II和CD-II复合物的结构多样性和性质,具有柔性二羧酸盐砌块1,3-苯二乙酸和各种杂环共配体。

β-酮砜已被确立为可用于制备多种含硫化合物的通用试剂。环状β-酮砜是有前途的试剂之一,并且由于它们的可用性以及在合成各种范围的多环砜中的可能应用而特别有用。环状砜基序存在于大量生物活性分子中。根据重要硫吡喃环的取代方式,这类化合物已显示出多种生物活性,范围从抵御炎症和抗病毒到ATP敏感的钾通道(KATP)开放剂。抗青光眼剂Dorzolamide和Metikran甚至成为市售药物。由于其在多组分反应(MCR)中的高反应活性以及在各种S,N-杂环的合成中的广适用性,研究人员对二氢2H-硫代吡喃-3(4H)-1,1-二氧化物1的兴趣不断增长。 MCR被公认为是功能强大且高效的工具,它可以简单且高通量地生成面向硫的杂环化合物的多样性导向库。在这项工作之前,酮砜1已成功用于各种硫代吡喃并[3,2-b]吡啶-1,1-二氧化物和硫代吡喃并[3,2-d]嘧啶的MCR合成中。通过易于使用的二氢-2H-硫哒卟啉-3(4H) - 1,1-二氧化氧化物,由一锅多组分反应(MCR)制备三系列新的环状砜。

使用N-杂环砌块5,5-DI(Pyridin-3-Y1)-3,3-Bi(1,2,4-三唑)(3,3-H(2)次数),四个3-D.具有多种连接的配位聚合物[m(3,3-dbpt)](n),m = co(1),m = ni(2),m = zn(3),和[CD-2(3,3) -dbpt)Cl-2](n)(4)被构建。通过改变**金属离子,3,3-H(2)达特有三种不同的配位模式。因此,1-3是IsoStr发生器的,具有3d 4连接的拓扑,(4(2).8(4))Schlafli符号。 4具有3-D(4,6) - 具有(4(3).6(3))(2)(4(6)。6).8(3))Schlafli符号。 1和2都揭示了弱的反铁磁性行为。另外,3和4分别展示紫色和蓝色发射带。这些结果表明,3,3-H(2)达特是一种优异的多连接接头,用于构建具有有趣结构和性质的MOF。 开发高极性杂环氨基环丙基构件的可扩展路线。

将烯胺酮1与芳族重氮盐偶联以合成3-氧代-2-芳基或2-杂酰基肼基丙醛2a–k。1,2这些新型芳基肼基化合物的结构和化学性质引起了人们的广关注,其用途广。 这些化合物近来有报道。2,5由于2-芳基肼基吡咯烷酮在温和条件下发生重排成1-芳基肼基-2-氧丙烷 ,研究人员认为在2的情况下也可能发生这种重排。这对于1H NMR研究中平衡混合物的存在是合理的。通过将烯酮1与芳族重氮盐的偶联,制备2-氟酰亚胺丙烷2A-E和3-氧代-2-芳基酰肼丙戊二醇酰上。化合物2a-c用肼水合物冷凝,得到相应的含有萘氨酸衍生物6a-c的相应腙3a-c,同时用肼水合物的2g,j的冷凝直接产生吡唑衍生物4g-j。 2A-C,F,G的缩合用苯基肼给予相应的苯基腙衍生物7a-c,f,g。通过单晶X射线分析评估2A,H和3A的结构。哌啶. 英文名称. Piperidine.UREAPhos-METAMORPhos哌啶化合物价格

新的Alpha-amido-alpha-氨基腈作为构建杂环系统的砌块。DIOP哌啶应用

一系列具有柔性二羧酸酯结构单元和各种杂环共配体的Zn-II和Cd-II配合物,配制成{[Zn-2(pda)(2)(phen)(2)]中心点2H(2) O}(n)(1),{[Zn(pda)(dpe)]中心点H2O}(n)(2),[Zn(pda)(bpp)](n)(3),{[Cd- 2(pda)(2)(2,2'-bipy)(2)]中心点2H(2)O}(n)(4),{[Cd(pda)(4,4'-bipy)(H2O )]中心点H2O}(n)(5)和{[Cd-2(pda)(2)(bpp)(3)]中心点14H(2)O}(n)(6)(pda = 1 3-苯二乙酸酯,phen = 1,10-菲咯啉,dpe = 1,2-二(4-吡啶基)-乙烯,bpp = 1,3-二(4-吡啶基)丙烷,2,2'-联吡啶= 2,已合成2'-联吡啶和4,4'-联吡啶= 4,4'-联吡啶)并对其结构进行了表征。过程中,(H2O)(8)簇将环状配位二聚体互连,通过氢键形成3D网络。这些复合物的结构比较表明,辅助配体的特征(从螯合到桥联)在控制配位基元以及3-D超分子格中起关键作用。DIOP哌啶应用

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