Josiphos相关哌啶相关性质

时间:2021年01月14日 来源:

作为在合成各种生物重要性的杂物中的持续研究的一部分,从6-Iodo-2-异丙基-4H-3,1-苯并恶化-4-3的新化合物合成的有效和方便的方法-one 1作为砌块。苯并嗪酮1与各种试剂如二乙基acetone,叠氮化钠和磷戊磺酰胺的反应产生了化合物2-5。研究了苯并噻嗪-4-倍硫醚5朝甲酰胺和肼水合物的行为,形成了喹唑啉酮衍生物8与β-D-葡萄糖五乙酸,乙基2-甲基-5 - ((1s,2r ,3R)-1,2,3,4-四羟基丁基)呋喃-3-羧酸盐,表氯醇和苯二磺酰氯,得到喹唑啉酮衍生物9,10,12和13。喹唑啉酮衍生物10与乙酸酐的反应导致形成酰化化合物11.通过与苯甲酰phenylacetic acid 乙酯,硫氰酸钾和苯基异硫氰酸苯磺酸的反应来研究喹唑苯基酰肼衍生物衍生物14的行为([16])。喹唑啉酮衍生物分别为15,16和18。用氢氧化钠处理化合物16,然后得到盐酸,得到巯基 - 三唑衍生物17.通过元素分析,红外(IR),H-1 NMR,C-13 NMR和质谱证实了新合成的化合物的结构。预先评估一些合成化合物的抗微生物活性。烷基化芳烃 - 碳腈作为杂环合成中的砌块。Josiphos相关哌啶相关性质

1,6-二氨基-4-甲基-2-氧代-1-H-吡啶-3,5-二羰基腈1与苯基异氰酸苯酯和异硫氰酸酯衍生物反应,分别产生三唑吡啶衍生物4和5A-C.用三乙酯反流的回流提供亚氨基醚6,在乙醇钠中煮沸,将其环化至7。用碳二硫化碳的1和亚硝酸钠的反应产生四唑哒嗪9.化合物1可以在与α-卤代羰基化合物反应后向相应的吡啶嗪衍生物10-14结合。通过用元素硫的化合物1反应获得噻吩吡啶15。报告了15种开发宽方便的途径的适用性和合成潜力,以独特的多官能取代的异喹啉衍生物进行。因此,化合物15与不同的糖硫磷反应以分别产生异醌衍生物17-22。描述了新合成的结构的化学和光谱验证。手性氨基膦哌啶产品在杂环化学中使用官能化β-内酰胺作为砌块。

氨基酸(AAs)价格便宜,容易获得,带有手性碳片段,是不对称合成的必需元素。 它们在生物学上很重要,由氨基(eNH2)和羧酸(eCOOH)基团组成,并且在各自特定的不同位置具有侧链。 它们的双官能度和光学纯度以及其官能团位置的变化使它们成为通用的合成子,可用于构建多种重要的旋光性杂环。氨基酸(AAS)通常被认为是肽和蛋白质的重要​​支架。然而,在过去的几十年中,它们已被用作各种杂环体系的合成的重要合成器,特别是对于应通过不对称合成获得一个特定立体异构体的合成。虽然AAS作为杂环化合成的应用是在1995年广审查的,但许多关于其用于建造各种不同大小的杂交的报告的报告使得该主题是有价值的更新。

哌啶是从植物Psilocaulon absimile(Aizoaceae)和Petrosimonia monandra中获得的。哌啶被微生物代谢,可能被用作控制根茎内细菌种群的抗菌剂。哌啶是有机化合物合成中***使用的结构单元和化学试剂,包括血管扩张剂和抗***药等药物(PMID:25255204)。哌啶是一种***使用的仲胺,用于将酮转化为烯胺。衍生自哌啶的烯胺可用于鹳烯胺烷基化反应。哌啶用作溶剂和碱。对于某些衍生物也是如此:N-甲酰基哌啶是一种极性非质子溶剂,具有比其他酰胺溶剂更好的烃溶解度; 2,2,6,6-四甲基哌啶是高度位阻的碱,由于其低亲核性和高溶解度而有用在有机溶剂中。2H-Azirine-2-羰基叠氮化物:制备和用作N-杂环砌块。

哌啶,无色液体。哌啶,用作溶剂、有机合成中间体、环氧树脂交联剂、缩合催化剂等。有像胡椒的气味。能与水混溶,溶于乙醇、**、**及苯。35%哌啶的恒沸水溶液沸点为92.8℃;pKa11.1;碱性略强于吡啶。与酸成盐,化学性质与脂肪仲胺相似一种强有机碱,与无机酸作用生成盐。能与蒸汽一同挥发。用于制药,主要是盐酸哌啶和硝酸哌啶(片状晶体,熔点110℃)。也用于其他有机合成,并用作环氧树脂的熟化剂等。由吡啶经氢化而制得。具有较强的还原性。Ala-Glu / IGLN模拟物的设计与合成:假肽的杂环基块。OX和FeOX相关哌啶应用

2-氨基噻吩作为杂环合成中的砌块。Josiphos相关哌啶相关性质

从2,4-二氯喹唑啉开始,测试各种用于选择性除去4-氯取代基的方法,包括催化氢化,金属 - 卤素交换,降低金属氢化物,并用三丁基硫丁蛋白氢化物还原 - 后者在激进和中stille型反应。其中,发现有效的方法是STILLE型耦合。此外,实验研究了2-氯喹唑啉的反应性,并发现它作为直接引入2-喹唑啉基部分的通用砌块。讨论了使用氢化三丁基锡作为将2,4-二氯喹唑啉转化为2-氯喹唑啉的温和且选择性的方式的Stille型偶联,以及该杂环结构单元的反应性。Josiphos相关哌啶相关性质

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