tunephos哌啶应用

时间:2021年01月20日 来源:

1,6-二氨基-4-甲基-2-氧代-1-H-吡啶-3,5-二羰基腈1与苯基异氰酸苯酯和异硫氰酸酯衍生物反应,分别产生三唑吡啶衍生物4和5A-C.用三乙酯反流的回流提供亚氨基醚6,在乙醇钠中煮沸,将其环化至7。用碳二硫化碳的1和亚硝酸钠的反应产生四唑哒嗪9.化合物1可以在与α-卤代羰基化合物反应后向相应的吡啶嗪衍生物10-14结合。通过用元素硫的化合物1反应获得噻吩吡啶15。报告了15种开发宽方便的途径的适用性和合成潜力,以独特的多官能取代的异喹啉衍生物进行。因此,化合物15与不同的糖硫磷反应以分别产生异醌衍生物17-22。描述了新合成的结构的化学和光谱验证。一系列包含新的N杂环结构单元的多维MOF:5,5-二(吡啶-3-基)-3,3-双(1,2,4-三唑)。tunephos哌啶应用

1-(2-苯甲酰氨基-3-(1,3-二苯基-1H-吡唑-4-基)丙烯酰基)-4-苯基硫代氨基脲用作合成咪唑,1,3,4-恶二唑,1,3的前体 ,4-噻二唑,1,3-恶嗪和1,2,4-三嗪环系统。 测试了一些合成化合物的抵御细菌活性。酰hydr部分是几种抵御炎症,抗伤害和抗血小板活性的重要药效学重要。 硫代氨基脲是合成不同杂环系统的有价值的组成部分]。 它们的合成包括几种方法,常用的方法是异硫氰酸酯与肼的反应。 在相关资料继续进行杂环合成研究的过程中,研究人员期待将酰基hydr与异硫氰酸苯酯结合以得到新型的硫代氨基脲衍生物作为多功能化合物。 在这项工作中,研究了它们在不同试剂和不同介质下的行为。BIDIME和BIBOP哌啶简介Ala-Glu / IGLN模拟物的设计与合成:假肽的杂环基块。

4-氯-2-氟-5-硝基苯甲酸是一种可在市场上买到的多反应性结构单元,可以用作杂环定向合成(HOS)的起始原料,从而导致各种稠密的含氮循环。 4-氯-2-氟-5-硝基苯甲酸通过聚合物负载的邻苯二胺制备具有5-7元环的取代的含氮杂环的能力。 将该化合物固定在Rink树脂上,接着进行进一步的氯取代,还原硝基并适当环化,得到苯并咪唑,苯并三唑,喹喔啉酮,苯并二氮杂二酮和琥珀酰亚胺。 所开发的方法适用于各种文库的合成,包括上述类型的杂环,这些杂环在当前的药物发现中具有重要意义。

β-内酰胺是适合于制备各种含氮目标化合物的柔性构件。在研究中,对以往被忽视的4-卤烷基-内酰胺的合成势进行了详细的阐述,重点介绍了不同的单环杂环和双环杂环的制备。第一种方法是通过中间偶氮环或偶氮环离子将这些卤化的构件环转变成立体定界的偶氮环、偶氮环、吡咯环和哌啶。在第二部分中,通过自由基或离子环化协议,开发了1,4-和3,4-融合双环β-内酰胺的新的和立体选择性条目。此外,卤代β-内酰胺的环扩展为官能团化的单环和双环吡咯烷-2-酮,作为环丁基甲基carbenium离子到环戊基carbenium离子重排的aza-类似物。详细阐述了叠氮烷-2-酮和环转化产物的手性反应,包括3(S)-烷氧基-4(S)-[1(S)-氯乙基]叠氮烷-2-酮的合成,以及与哌嗪类、morphine 类和重氮烷类环化的双环β-内酰胺的制备。作为杂环合成中的一个砌块的5- aminouracil。

将烯胺酮1与芳族重氮盐偶联以合成3-氧代-2-芳基或2-杂酰基肼基丙醛2a–k。1,2这些新型芳基肼基化合物的结构和化学性质引起了人们的广关注,其用途广。 这些化合物近来有报道。2,5由于2-芳基肼基吡咯烷酮在温和条件下发生重排成1-芳基肼基-2-氧丙烷 ,研究人员认为在2的情况下也可能发生这种重排。这对于1H NMR研究中平衡混合物的存在是合理的。通过将烯酮1与芳族重氮盐的偶联,制备2-氟酰亚胺丙烷2A-E和3-氧代-2-芳基酰肼丙戊二醇酰上。化合物2a-c用肼水合物冷凝,得到相应的含有萘氨酸衍生物6a-c的相应腙3a-c,同时用肼水合物的2g,j的冷凝直接产生吡唑衍生物4g-j。 2A-C,F,G的缩合用苯基肼给予相应的苯基腙衍生物7a-c,f,g。通过单晶X射线分析评估2A,H和3A的结构。在一些新的杂环化合物的合成中使用2-氯-4H-4-Oxo-Pyrido [1,2-A]嘧啶作为砌块。哌啶作用

N-偶氮基甲基酮作为杂环合成的基础:合成新的多官能取代的偶氮基芳基偶氮酚,偶氮基吡啶酮和偶氮基噻吩。tunephos哌啶应用

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