江苏QuinoxP和BenzP哌啶

嘧啶和稠合的嘧啶由于其生物活性而作为一类重要的杂环化合物。在融合的嘧啶中，呋喃嘧啶由于具有很广的药物活性，例如抗病毒和抗微生物活性而引起了化学家的注意。制备呋喃并[2,3-d]嘧啶的合成策略很多。已知取代的2-氨基呋喃-3-腈是使用不同试剂合成呋喃并[2,3-d]嘧啶的容易获得的起始原料。在我们不断努力构建具有强大抵御细菌活性的稠合恶嗪系统和其他杂环的背景下，本文报道了2-氨基-4,5-二苯基呋喃-3-甲腈在呋喃[2,3-d]合成中的应用[1,3]恶嗪-4-酮及其通过与不同氮亲核试剂反应转化为呋喃[2,3-d]嘧啶和其他杂环系统。通过将二乙基二乙基二乙基-4-二甲基氨基 - 甲基-3-甲基戊-2-丙二酸2与肼水合物和乙基胺反应制备标题化合物。将形成的吡啶酮3a冷凝与二甲基甲酰胺二甲基缩醛，得到相应的烯胺，其可以通过在乙酸铵的存在下回流通过回流在乙酸中循环到吡啶[3,4-c]吡啶中。 3A与元素硫的反应得到了噻吩吡啶，其用电子较差的烯烃和乙炔反应，得到异喹啉.化合物3a与苄基 - 丙二腈反应，得到异喹啉，得到异喹啉。2H-Azirine-2-羰基叠氮化物：制备和用作N-杂环砌块。江苏QuinoxP和BenzP哌啶

通过在微波辐射下与乙酸酐在乙酸酐存在下通过与醋酸酸酐反应易于氰基化的氰基化，以形成相应的氰基乙酰胺2a-c，其凝聚用DMF-DMA，形成与肼水合物反应的相应烯胺4产生氨基吡唑5.此外，氰基乙酰胺2a-c与各种芳基丙二腈反应，得到一种新的吡啶[1,2-a]噻吩[3,2-e]嘧啶衍生物12a-o。此外，烯胺4a，b与丙二腈反应，得到吡啶[1,2-a]噻吩[3,2-e]嘧啶衍生物19a，b。氰基乙酰胺2a，b也与水杨醛反应，得到喹啉衍生物24a，b。此外，氰基乙酰胺2a，b与烯胺酮25a-c反应形成相应的吡啶-2-一个衍生物29a-c。 2A，C与氯化氮氧化鎓氯化物的反应提供与氯乙腈反应的芳基肼30A，B，以形成无循环产物31，其不能进一步环化到相应的4-氨基吡唑。可以获得七种产品的X射线晶体分析，从而确定在这项工作中的建议结构。测试该研究中的大多数合成化合物并评估为抗微生物剂。 Taniaphos哌啶现货供应厂家哌啶是分子式为（CH 2）＝ NH的有机化合物。

亚硝基广用于有机合成中，1a–c主要用作亲电试剂和1,3-偶极子，1d–f也具有立体定向方式，1d–h和自旋阱； 1a–c，i–k具有也被用作羰基的活性当量。1c，l–m，2a然而，关于α-氨基硝酮的报道很少。2它们可以衍生自腈和羟胺，2a来自亚氨基甲酸酯或a-氯亚胺，2g来自羟胺和亚甲基胺，2g，3d来自仲胺2f和亚硝基化合物，以及其他硝酮。2b研究了互变异构体2a，3d和a-氨基硝酮的晶体结构2a，3d，但*报道了使用此类化合物Prabhakar及其同事[2a]提供了合成中的化合物，他们在单烷基化和二酰化反应中利用了α-氨基硝酮的亲核中心。从3-氧代丁酸N-吡啶-2-基酰胺和亚硝基苯以良好的产率获得稳定的α-酰胺基-α-氨基硝酮。 然后，将α-酰胺基-α-氨基硝酮用作新的通用构建基块，以通过双亲电子试剂和双亲核试剂获得各种杂环。 以二碘甲烷为试剂，形成1.2,5-恶二嗪衍生物，而与芳香族1,2-，1,3-和1,4-二胺反应生成喹喔啉，喹唑啉，嘧啶和二苯并[d，f] [1， 3]二氮杂derivatives衍生物。

哌啶是从植物Psilocaulon absimile（Aizoaceae）和Petrosimonia monandra中获得的。哌啶被微生物代谢，可能被用作控制根茎内细菌种群的抗菌剂。哌啶是有机化合物合成中***使用的结构单元和化学试剂，包括血管扩张剂和抗***药等药物（PMID：25255204）。哌啶是一种***使用的仲胺，用于将酮转化为烯胺。衍生自哌啶的烯胺可用于鹳烯胺烷基化反应。哌啶用作溶剂和碱。对于某些衍生物也是如此：N-甲酰基哌啶是一种极性非质子溶剂，具有比其他酰胺溶剂更好的烃溶解度； 2,2,6,6-四甲基哌啶是高度位阻的碱，由于其低亲核性和高溶解度而有用在有机溶剂中。2-芳酰肼腈作为杂环合成的砌块。

将烯胺酮1与芳族重氮盐偶联以合成3-氧代-2-芳基或2-杂酰基肼基丙醛2a–k。1,2这些新型芳基肼基化合物的结构和化学性质引起了人们的广关注，其用途广。 这些化合物近来有报道。2,5由于2-芳基肼基吡咯烷酮在温和条件下发生重排成1-芳基肼基-2-氧丙烷 ，研究人员认为在2的情况下也可能发生这种重排。这对于1H NMR研究中平衡混合物的存在是合理的。通过将烯酮1与芳族重氮盐的偶联，制备2-氟酰亚胺丙烷2A-E和3-氧代-2-芳基酰肼丙戊二醇酰上。化合物2a-c用肼水合物冷凝，得到相应的含有萘氨酸衍生物6a-c的相应腙3a-c，同时用肼水合物的2g，j的冷凝直接产生吡唑衍生物4g-j。 2A-C，F，G的缩合用苯基肼给予相应的苯基腙衍生物7a-c，f，g。通过单晶X射线分析评估2A，H和3A的结构。一种杂环砌块的方法：合成含有[5,6]吡喃[2,3-C]吡唑-4（1H）- 酮部分的新型环形系统。DIPAMP哌啶应用

Zn-II和CD-II复合物的结构多样性和性质，具有柔性二羧酸盐砌块1,3-苯二乙酸和各种杂环共配体。江苏QuinoxP和BenzP哌啶

1-（2-苯甲酰氨基-3-（1,3-二苯基-1H-吡唑-4-基）丙烯酰基）-4-苯基硫代氨基脲用作合成咪唑，1,3,4-恶二唑，1,3的前体 ，4-噻二唑，1,3-恶嗪和1,2,4-三嗪环系统。 测试了一些合成化合物的抵御细菌活性。酰hydr部分是几种抵御炎症，抗伤害和抗血小板活性的重要药效学重要。 硫代氨基脲是合成不同杂环系统的有价值的组成部分]。 它们的合成包括几种方法，常用的方法是异硫氰酸酯与肼的反应。 在相关资料继续进行杂环合成研究的过程中，研究人员期待将酰基hydr与异硫氰酸苯酯结合以得到新型的硫代氨基脲衍生物作为多功能化合物。 在这项工作中，研究了它们在不同试剂和不同介质下的行为。江苏QuinoxP和BenzP哌啶

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