有口碑的表观遗传抑制剂应用

活动景观和分子模型，以探索双重表观遗传抑制剂的SAR：对G9a和DNMT1的关注

   在这项工作中，我们将讨论从活动格局，对接和分子动力学方面的见解，以了解主要表观遗传目标的双重抑制剂：赖氨酸甲基转移酶（G9a）和DNA甲基转移酶1（DNMT1）的结构-活性关系。这项研究基于50种已发布化合物的新数据集，并报道了这两种靶标的实验活性。活动景观分析表明存在活动悬崖，例如，具有高结构相似性但活动差异较大的化合物对。通过分子对接和动力学模拟在分子水平上进一步合理化了活动悬崖，从而鉴定了与参与双重活性或与表观遗传学目标的选择性有关的关键残基之间的相互作用。 表观遗传药物在cancer z疗中作为多效的药物：生物分子方面和临床应用。有口碑的表观遗传抑制剂应用

 新型4-苯基异喹啉酮BET溴结构域抑制剂的设计，合成和生物学评价

   表观遗传蛋白的bromodomain和Extra-terminal（BET）家族因其参与调控基因转录而在药物研发中引起了相当大的关注。基于溴结构域药效团筛选聚焦的小分子文库导致鉴定出2甲基异喹啉-1-酮作为新的BET溴结构域结合基序。结构引导的SAR探索导致BRD4-BD1溴结构域的效力提高了<10,000倍。铅化合物在依赖MYC的细胞系中的生化和细胞分析中均显示出出色的效能。在探索性PK研究中，化合物36表现出良好的理化性质和有希望的暴露水平。 品质表观遗传抑制剂应用表观遗传药物可以通过几种机制增强内源性抗肿1瘤免疫应答，其中DNA去甲基化是克服肿1瘤免疫逃逸有效途径。

螺环异羟肟酸（1-羟基-1,4,8-Triazaspiro [4,5] Decan-2-One的衍生物）的***活性，组蛋白脱乙酰基酶抑制剂

 合成了十个含有药效基团咪唑烷和具有各种取代基的哌啶片段的外消旋螺环异羟肟酸（CHA 1-10，1-羟基-1,4,8-三氮杂螺[4,5]

 decan-2-one衍生物）。已显示CHA（1-10）是培养的乳腺*细胞中组蛋白脱乙酰基酶活性的抑制剂。CHA（1-10）体内抗**活性的研究表明，在顺铂和环磷酰胺的多化学疗法中，这些化合物具有明显的化学增敏抗**活性，并能延长实验动物的寿命。因此，表明螺环异羟肟酸在多化学疗法中具有*****疾病的***潜力。

HDAC抑制剂：**老研究中的一种新的有希望的药物

   近年来，基因表达的表观遗传调控被认为是与衰老相关的***过程的重要因素，这些过程包括身体活动的丧失，虚弱和基因组不稳定，以及各种病理状况的发展，例如2型***糖尿病，**，免疫缺陷和神经退行性疾病。因此，在靶向表观遗传途径的其他药物中，已经提出了组蛋白脱乙酰基酶（HDAC）超家族成员的抑制剂，作为能够对**老及其表现的有前景的***剂。本文的主要重点是回顾描述动物和临床研究中HDAC活性抑制剂对健康的促进作用和延长生命的文献。 表观基因组的破坏是ai的基本机制，几种表观遗传药物已被证明可以延长生存期，并且比常规化学疗法毒性更低。

不同种类的HDAC8抑制剂：寻找调节活性的分子指纹

   目的：HDAC8是与恶性**有关的重要酶之一。HDAC8***活性和选择性的结构探索是必需的。材料与方法：建立了一个数学框架以探索负责HDAC8***的重要分子片段。在大量结构多样的HDAC8抑制剂上开发了贝叶斯分类模型。结果：这项研究有助于了解HDAC8抑制剂的结构重要性。疏水性芳基盖帽功能对于HDAC8***很重要，而苯甲酰胺部分则对HDAC8***有负面影响。结论：这项工作验证了我们先前提出的结构特征，可以更好地***HDAC8。 近年，表观遗传药物关注程度越来越受重视.品质表观遗传抑制剂应用

表观遗传学修饰具有可逆性，因此，表观遗传z疗领域大有前景。有口碑的表观遗传抑制剂应用

 DNA甲基转移酶抑制剂及其***潜力

   DNA甲基转移酶（DNMT）催化的胞嘧啶5位异常DNA甲基化不*通过*****基因的沉默与各种**有关，而且与其他疾病有关。DNMT，尤其是DNMT1，DNMT3A和DNMT3B，经常在各种**组织和细胞系中过表达。DNMT是药物开发的重要表观遗传学靶标，因为DNA甲基化是可逆的。这篇综述总结了一系列DNMT的核苷和非核苷抑制剂及其生物学活性。在这些抑制剂中，核苷类似物氮胞苷及其脱氧衍生物地西他滨都是不可逆的DNMT抑制剂，已被批准用于***骨髓增生异常综合症。 有口碑的表观遗传抑制剂应用

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