高纯度表观遗传抑制剂简介

时间:2021年02月28日 来源:

活动景观和分子模型,以探索双重表观遗传抑制剂的SAR:对G9a和DNMT1的关注

   在这项工作中,我们将讨论从活动格局,对接和分子动力学方面的见解,以了解主要表观遗传目标的双重抑制剂:赖氨酸甲基转移酶(G9a)和DNA甲基转移酶1(DNMT1)的结构-活性关系。这项研究基于50种已发布化合物的新数据集,并报道了这两种靶标的实验活性。活动景观分析表明存在活动悬崖,例如,具有高结构相似性但活动差异较大的化合物对。通过分子对接和动力学模拟在分子水平上进一步合理化了活动悬崖,从而鉴定了与参与双重活性或与表观遗传学目标的选择性有关的关键残基之间的相互作用。 DNA甲基化与染色质重塑中涉及的各种组蛋白修饰是研究*多的表观遗传机制之一。高纯度表观遗传抑制剂简介

含硼的组蛋白脱乙酰基酶2(HDAC2)抑制剂

组蛋白脱乙酰基酶(HDACs)导致*****基因的整体沉默。用组蛋白脱乙酰基酶抑制剂(HDACi)***可以逆转此过程并恢复正常的细胞功能。在此,我们报告了少量的基于IC的(50)值在纳摩尔范围内的基于硼的(硼酸,硼酸酯和氯代1,2-碳烷)HDAC2抑制剂。硼酸酯4b是这项研究中评估的***的化合物(IC50 = 40.6 +/- 1.5 nM),紧随其后的是1,2-氯甲烷(IC50 = 42.9 +/- 1.5 nM)。Compound4超越了相关的金标准HDAC泛抑制剂伏立诺他(1)对这种特定HDAC同工型的效力。 高纯度表观遗传抑制剂简介甲基转移酶抑制剂和组蛋白脱乙酰基酶抑制剂为包括cancer在内的某些疾病提供了另一种z疗方案。

组蛋白脱乙酰基酶抑制剂在*****中的潜在用途

 表观遗传学是一门科学分支,致力于与遗传物质表达的控制和修饰有关的机制,而无需改变其序列。这样的机制包括组蛋白的翻译后修饰。众所周知,*变与影响细胞凋亡,细胞周期,细胞信号转导,免疫反应,血管生成和转移发生的基因的低乙酰化有关。目前进行的研究集中在与表观遗传***有关的几种策略上。一种这样的策略是基于组蛋白脱乙酰基酶抑制剂的使用。本文介绍了这些化合物发挥作用的机理及其特性概述。它还包括与组蛋白脱乙酰基酶抑制剂相关的临床试验的综述,以及它们与其他化疗方法的关系。对所涉及机制的更好理解将为改善现有抗**药物的***结果提供合理依据。

 取代2-(2-氨基嘧啶-4-基)吡啶-4-羧酸盐作为JumonjiC域含组蛋白脱甲基酶的有效抑制剂

背景:铁(II)-和2-氧代戊二酸依赖性JumonjiC组蛋白脱甲基酶的异常表达与**有关。 有效的脱甲基酶抑制剂是候选药物和阐明脱甲基酶***功能影响的生化工具。 方法与结果:虚拟筛选鉴定了一种新型的抗JMJD2A的铅支架,该支架在体外具有低微摩尔效价。 从商业来源获得类似物,分别通过生物测试反馈合成。 优化的化合物被转化为可渗透细胞的前药。 共晶体X射线结构揭示了这些化合物与2-氧戊二酸竞争的结合方式,并证实了动力学实验。 选择性研究表明,与JMJD3相比,JMJD2A和JARID1A更受青睐。 结论:虚拟筛选和合理的结构优化导致了新型的高效,选择性JMJD2A抑制剂支架。


表观遗传学是一个快速发展的领域,关于ai症的表观遗传调控的研究正在兴起。

gall没食子酸酯衍生物作为DNA甲基转移酶3A的特异性抑制剂的鉴定和优化

   DNA甲基化是研究**多的表观遗传事件。由于基因组的甲基化谱在*细胞中被***修饰,因此DNA甲基转移酶是新的***疗法的目标。核苷抑制剂具有毒性和化学稳定性,而非核苷抑制剂缺乏效力。在这里,我们通过酶促筛选和构效关系研究发现了一种新型的DNMT抑制剂支架。优化研究产生了一个包含三个片段的抑制剂:没食子酸酯框架,a连接子和苯并噻唑部分。有趣的是,该化合物以微摩尔效能(EC50 = 1.6μM)***DNMT3A,而不***DNMT1。DNMT(对接研究支持了选择性。***,该化合物重新***了白血病KG-1细胞中的报告基因。 表观遗传药物可以通过几种机制增强内源性抗肿1瘤免疫应答,其中DNA去甲基化是克服肿1瘤免疫逃逸有效途径。厦门库存表观遗传抑制剂

表观遗传学的主要研究内容包括:DNA甲基化、组蛋白修饰、非编码RNA调控和染色质结构重构。高纯度表观遗传抑制剂简介

对组蛋白脱乙酰酶抑制剂在淋巴瘤***中的耐药性

   通过使用化学/免疫疗法,淋巴瘤患者的预后得到改善。然而,对于患有晚期疾病和复发/难治性疾病的患者的***仍然不足。另外,偏离目标的副作用导致明显的短期和长期毒性。靶向分子疗法的使用为改善疗效和减少不良脱靶效应带来了机会。组蛋白脱乙酰基酶(HDAC)抑制剂是一类靶向分子疗法,已被***评估用于***包括淋巴瘤亚型在内的难治性恶性**。但是,关键抵抗机制已得到很好的描述。HDAC抑制剂在淋巴瘤***中的比较好疗效取决于克服耐药性的成功策略。 高纯度表观遗传抑制剂简介

上海毕得医药科技有限公司成立于2007年,总部位于上海市杨浦区理工大学国家大学科技园,是一家以医药中间体相关产品的研发、生产、销售及合成定制为主的****。自公司成立以来,始终坚持信誉至上,质量过硬的企业信条,产品被应用于生命科学、有机化学、材料科学、分析化学与其他学科的研发及生产领域,销售范围遍及全球。目前,公司与诸多国内**医药研发单位建立了合作伙伴关系。

公司位于上海理工大学科技园的行政办公中心面积达1,700平米,在药谷设立的研发中心面积1,800平米,包括化学合成实验室和公斤级实验室,并配有现代化仓储物流中心。公司优势产品包括特色杂环化合物、含氟化合物、手性化合物、氨基酸及其衍生物、硼酸及其衍生物等,已有多项科研项目获得国家发明专利。

为确保产品质量,公司引进了先进齐全的分析测试设备,包括400MHz核磁共振仪(NMR)、电感耦合等离子体发射光谱仪(ICP)、液质联用仪(LCMS)等,并配以严格的质量管理体系。公司签有具备GMP资质的合作工厂,配备专业的研发团队,形成了从小试、中试到工业化规模的生产能力,满足客户定制合成、目录试剂采购及合成外包生产的需求。

信息来源于互联网 本站不为信息真实性负责