PFA相关哌啶原料药

时间:2021年03月12日 来源:

非对映选择性C-H官能团化合成结构及立体化学多样的2,6-取代哌啶:条件筛选:首先以四氢吡啶1a与三氟硼酸钾2a为底物进行模板反应(Table1)。加入一些常见的氧化剂,如DDQ、TBHP、Ph3CBF4和PhI(OAc)2(entry1, Table 1),没有观察到预期的产物3a。当以TEMPO+OTf-(TEMPO三氟甲磺酸氧铵)为氧化剂,可以得到2,6-取代的3a,收率50%, 顺式/反式比7:1,同时得到双官能化副产物3'a,收率25%(entry 2)。以3a为底物,在同样的条件下,没有得到3'a,表明3'a不是来源于3a的过氧化。另外,在反应体系中也没有检测到推测的1,4-加成副产物3''a,作者设想3a'可能来自3''a的过氧化,因为烯酰胺3''a比烯丙基酰胺1a和3a的氧化势能低。因此,一旦3''a形成后,可以进行第二次的C-H氧化,然后1,2-加成,得到双官能化3'a。多六丙烯的合成途径:含有苯氧吡啶型砌块的杂环梯形聚合物的表征。PFA相关哌啶原料药

性质与稳定性:1.本品是环氧树脂常见的叔胺类固化剂之一,用量为每100份树脂加15份,固化条件为60℃/4h。2.用作橡胶硫化促进剂,以及止痛药、杀菌剂、润湿剂、局部麻醉剂的原料。3.用作聚丙烯腈抽丝用溶剂,有机合成用溶剂,活性亚甲基与醛反应的催化剂,烯烃聚合的催化剂,环氧树脂固化剂,蒸气设备的防腐剂以及合成纤维染色用重氮氨基化合物的稳定剂、橡胶硫化促进剂等。也用于医药工业。4. 用作分析试剂,也用于制药工业和有机合成。5.是环氧树脂常见的叔胺类固化剂之一,用量为每100份树脂加15份,固化条件60℃/4h。也用作橡胶硫化促进剂、烯烃聚合催化剂、聚丙烯腈抽丝及有机合成用溶剂。医药上用作制造硝酸哌啶、盐酸哌啶止痛药、杀菌剂、润湿剂、局部麻醉剂的原料。亦可用作合成纤维染色用重氮氨基化合物的稳定剂、蒸气设备防腐剂等。PINAP哌啶化合物一种杂环砌块的方法:合成含有[5,6]吡喃[2,3-C]吡唑-4(1H)- 酮部分的新型环形系统。

合成方法:1.将吡啶与兰尼镍催化剂混合均匀后置于高压釜中,以氢气置换釜中空气,加热至50℃通氢气5000 kPa,继续加热至150℃搅拌,压力逐渐减至1000kPa,温度继续升至150~200℃,加氢气至7000kPa,反应后压力降至1000kPa,于200℃时再通氢气至7000kPa,通氢气约6~7次至不再吸收氢气为止。待反应液降至70℃左右降压,取上层清液过滤,滤液进行分馏得产品。2.由吡啶电解还原制成。精制方法:将派啶所含水分通过共沸蒸馏除去后,收集106℃的馏分。沸点117℃的馏分为四氢吡啶。也可以将哌啶制成N-亚硝基化合物或N-苯甲酰衍生物,通过氧化除去不饱和物质后再水解重新得到哌啶。

哌啶是从植物Psilocaulon absimile(Aizoaceae)和Petrosimonia monandra中获得的。哌啶被微生物代谢,可能被用作控制根茎内细菌种群的抗菌剂。哌啶是有机化合物合成中***使用的结构单元和化学试剂,包括血管扩张剂和抗***药等药物(PMID:25255204)。哌啶是一种***使用的仲胺,用于将酮转化为烯胺。衍生自哌啶的烯胺可用于鹳烯胺烷基化反应。哌啶用作溶剂和碱。对于某些衍生物也是如此:N-甲酰基哌啶是一种极性非质子溶剂,具有比其他酰胺溶剂更好的烃溶解度; 2,2,6,6-四甲基哌啶是高度位阻的碱,由于其低亲核性和高溶解度而有用在有机溶剂中。哌啶基哌啶储存注意事项:禁止使用易产生火花的设备和工具。

含有哌啶环的在研药物分子:在研的药物中也有很多含有哌啶环作为药效团,在增强与靶点的互相作用以及改善药代动力学性质等方面发挥着重要的作用。Ferro等人研究了4-(4-氟苄基)哌啶作为新的酪氨酸酶克制剂片段来预防黑色素瘤。化合物1中的哌啶环与His263能够形成p-p键的相互作用,其单酚氧化酶活性IC50为 5.11± 0.36,二酚氧化酶活性IC50为7.56± 1.90,是较有效的酪氨酸酶克制剂。并且,化合物1的苄基部分中的氟原子对克制酪氨酸酶起到重要作用。哌啶储存注意事项:储存于阴凉、通风的库房。Binap相关哌啶合成

哌啶储存注意事项:禁止使用易产生火花的机械设备和工具。PFA相关哌啶原料药

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