PFA相关哌啶

时间:2021年03月17日 来源:

哌啶环解决耐药性问题:Pgp(通透性糖蛋白)是较常见的药物外排转运蛋白,常在瘤细胞中过度表达,是导致多药耐药的原因之一。半数已上市的药物是Pgp底物。解决Pgp问题的策略之一是改善药物的log P以减少渗透进脂质双分子层,而药物正是进入脂质双分子层才能与Pgp结合。四环化合物48是一种因作为Pgp底物而导致细胞毒性耐药性的化疗药物。48的曼尼希反应得到了改良的3-氨基甲基哌啶衍生物49。这一结构的变化使得该哌啶化合物具有了针对瘤细胞的活性。这很有可能是含有双环哌啶的49的空间位阻较小化了相邻苯酚的供氢键电位。哌啶基哌啶泄露应急处理:用沙土、活性炭或其它惰性材料吸收,并转移至安全场所。PFA相关哌啶

取代的哌啶的制作方法:1.下式化合物2.根据权利要求1的式(I)化合物,特征在于R1是三氟甲基,2,2,2-三氟乙基,三氟甲氧基或者乙基, R2是2-甲氧基乙-1-基,环丙基或者1-甲氧基环丙-1-基, R3是下式的基团3.根据权利要求1或者2的化合物,特征在于R1是三氟甲氧基,R2是2-甲氧基乙-1-基或者环丙基, R3是下式的基团4.根据权利要求书1-3之任何一项的化合物,其中苯基取代基和1,2,4-_二唑-5-基取代基,其连接到哌啶环,在彼此的顺位。5.制备根据权利要求1的式(I)化合物或者一种它的盐,它的溶剂化物或者它的盐的溶剂化物的方法,特征在于[A]下式化合物。Mandyphos相关哌啶相关性质哌啶储存注意事项:储区应备有泄漏应急处理设备和合适的收容材料。

哌啶的注意事项:危险性概述健康危害:对眼睛和皮肤有强烈刺激性并是升压剂。小剂量可刺激交感和副交感神经节,大剂量反而有克制作用,误服后可引起虚弱、恶心、流涎、呼吸困难、肌肉瘫痪和窒息。燃爆危险:该品易燃,具强刺激性。急救措施皮肤接触:脱去污染的衣着,用肥皂水和清水彻底冲洗皮肤。就医。眼睛接触:立即提起眼睑,用大量流动清水或生理盐水彻底冲洗至少15分钟。就医。吸入:迅速脱离现场至空气新鲜处。保持呼吸道通畅。如呼吸困难,给输氧。如呼吸停止,立即进行人工呼吸。就医。食入:饮足量温水,催吐。就医。

非对映选择性C-H官能团化合成结构及立体化学多样的2,6-取代哌啶:1. 依赖于官能团转化的非对映选择性杂环构建;2. 通过简单易得的α-取代哌啶衍生物直接进行立体控制的C-H官能团化。较近,研究者在该研究领域取得重要突破,分别通过α-氨基阴离子和C-H活化两种途径实现了α-取代哌啶的非对映选择性C-H官能团化。然而,这两种合成途径仍存在一定的缺陷。首先,α-氨基阴离子合成途径需要使用超过一个当量的强碱性的有机锂试剂;其次,C-H活化途径则存在立体选择性控制不强,需要额外去除杂环导向基团,只能在α位引入有限的官能团(比如芳基),必须使用金属催化剂等诸多缺陷。除此之外,以上两种合成方法均以反式2,6-取代为主要产物,难以高效获得顺式异构体。使用α-氨基阳离子对含氮杂环进行无金属参与的氧化C-H官能团化是一种比较新颖的方法,然而,该方法主要集中于对状环胺、苄基胺,特别是N-芳基化四氢异喹啉的研究,并且分子间非对映选择性合成的方法鲜有研究。综上,有必要探索出一种实用、可预测、具有立体化学选择性的C-H官能团化方法来合成结构和立体化学多样的2,6-取代哌啶衍生物。哌啶储存注意事项:远离火种、热源。

哌啶是目前美国食品和药物管理局列表中较常见的杂环,因此其立体选择性的合成和官能团化具有重要意义。UCLA Houk和耶鲁大学Mayer,Ellman课题组较近合作报道了非对映选择性的多取代哌啶氨基α位碳氢键芳基化(α-amino C-H arylation),其选择性关键是可逆光氧化还原在氨基α位原位进行的差向异构化反应。普遍报道的哌啶合成方法通常得到反热力学产物,因此作者希望利用氨基α位原位产生的自由基中间体,发展将哌啶产物向热力学稳定异构体的快速转化的通用方法。本工作中,三个课题组再次合作,结合光催化和氢原子转移(Hydrogen Atom Transfer HAT)成功实现了这一转化并提出反应机理,文章较近发表在J Am Chem Soc上。哌啶基哌啶操作注意事项:远离火种、热源,工作场所严禁吸烟。Garphos哌啶相关产品

哌啶储存注意事项:储存于阴凉、通风的库房。PFA相关哌啶

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