P-Phos和PhanePhos和BoPhoz哌啶简介

哌啶类化合物和它们的制备及用途的制作方法：已知钙拮抗药如硝苯吡啶、异搏定和硫氮酮具有抗pberipheral钙吸收的活性，如抗血管和心脏中钙吸收的活性，然而，这些拮抗药只显示了极低的抗脑细胞中钙超载负的活性。因此，本发明的一个目的是提供具有抗脑细胞中钙超负载活性的新化合物。本发明的新化合物是具有通式I的哌啶类化合物及其与药物上可接受的酸形成的盐其中R是可选择地被取代基团取代的3，4-亚甲基二氧苯基、芳基或杂芳基，这些取代基团是一个或多个卤素，C1-6-烷氧基，可选择地被取代的芳氧基或芳基-C1-6烷氧基，氰基，单或多卤代的C1-6烷基，C1-6链烯基，C1-6烷基，C3-5亚烷基或三氟甲基。哌啶基哌啶操作注意事项：使用防爆型的通风系统和设备。P-Phos和PhanePhos和BoPhoz哌啶简介

苯环己哌啶(phencyclidine，PCP)在北美的应用已不普遍，但还未消失。对这种药物很难归类，但看来应与相鉴别。它对神经系统产生的效应之多令人眼花缭乱，但对其神经药理学特性，人们仍所知不多。酮胺(ke-tamine)是与之有关的分离性麻醉剂，有时也会被滥用。PCP这个名称源于60年代的一个商标(Peace Pill)，因其具有把有害的感觉输入予以隔开的能力(分离性麻醉)，在50年代晚期曾被作为人体麻醉剂试用。但因患者常发生严重焦虑，妄想或手术后，PCP遭到废弃。未有患者趋于狂暴的报道。PCP曾以兽用麻醉剂的形式上市，但现在市场上几乎所有的PCP都是非法合成品。哌啶, 用作溶剂、有机合成中间体、环氧树脂交联剂、缩合催化剂等。 医药上用作麻醉剂、杀菌剂等。可由吡啶催化还原或经电解制得。PINAP哌啶作用哌啶基哌啶操作注意事项：如需罐装，应控制流速，且有接地装置，防止静电积聚。

哌啶环解决耐药性问题：Pgp(通透性糖蛋白)是较常见的药物外排转运蛋白，常在细胞中过度表达，是导致多药耐药的原因之一。半数已上市的药物是Pgp底物。解决Pgp问题的策略之一是改善药物的log P以减少渗透进脂质双分子层，而药物正是进入脂质双分子层才能与Pgp结合。四环化合物48是一种因作为Pgp底物而导致细胞毒性耐药性的化疗药物。48的曼尼希反应得到了改良的3-氨基甲基哌啶衍生物49。这一结构的变化使得该哌啶化合物具有了针对细胞的活性。这很有可能是含有双环哌啶的49的空间位阻较小化了相邻苯酚的供氢键电位。

生产哌啶的方法：发明的范围本发明是有关生产哌啶的方法。特别是关系到用糠胺(下文有时缩写成FAM)和(或)四氢糠胺(下文有时缩写成4HFAM)催化加氢，生产哌啶的方法。发明背景哌啶是一个六元脂肪族环胺，在制备各种诸如药物、农用化学品和橡胶化学品有机化合物时，哌啶是有用的有机化合物中间体。从扩大此类有机化合物的应用观点出发，能够用较低的成本进行工业生产哌啶的技术是十分有价值的。为此，人们早已期望着开发一个生产哌啶的方法。哌啶注意事项：搬运时要轻装轻卸，防止包装及容器损坏。

生产哌啶的方法：哌啶是用吡啶加氢来生产的。但是，吡啶比较贵，因此，许多方法都推荐不用吡啶为原材料来生产哌啶，例如用1.5-戊二胺作原材料，经过环化反应生产哌啶的方法;用四氢吡喃、1.5-戊二醇或四氢糠醇经氨解反应生产哌啶的方法;以及用FAM或4HFAM经加氢反应生产哌啶的方法。但是，这些方法的不足之处就是原料不容易得到，反应必需在高温下进行、收率低，而且过程复杂，不够经济。因此，这些方法都尚未形成一个切实可行的过程。在上述方法所使用的材料中，FAM及4HFAM是容易得到的，而且不贵，因为，FAM可以用来自农产品中大量的糠醛，经过还原氨解来高收率生产，而4HFAM也能用FAM加氢来高收率生产。如此，FAM或4HFAM加氢生产哌啶的方法，只要哌啶的产率高，相信会成为工业化的方法。哌啶基哌啶泄露应急处理：防止泄漏物进入下水道、地表水和地下水。非手性氮哌啶化合物

医药上用作麻醉剂、杀菌剂等。可由吡啶催化还原或经电解制得。P-Phos和PhanePhos和BoPhoz哌啶简介

哌啶是一种饱和杂环仲胺，是重要的药效团以及优势骨架，具有多种生物活性，如克菌、、抗病毒、抗疟疾、全身麻醉、抗抑郁、抗氧化、抗癫痫、抗瘤、抗惊厥、抗高脂血症等。与许多含氮基团一样，哌啶能够与靶标形成额外的互相作用，能够轻易穿过细胞膜，解决耐药性问题，能够增加药物分子的水溶解性，是药物分子设计中较常见基团。氮杂环是药物中较重要的结构成分之一。Njardarson等人对美国FDA批准药物数据库的分析显示，59%的独特小分子药物含有氮杂环。哌啶, 用作溶剂、有机合成中间体、环氧树脂交联剂、缩合催化剂等。 医药上用作麻醉剂、杀菌剂等。可由吡啶催化还原或经电解制得。哌啶, 用作溶剂、有机合成中间体、环氧树脂交联剂、缩合催化剂等。 医药上用作麻醉剂、杀菌剂等。可由吡啶催化还原或经电解制得。P-Phos和PhanePhos和BoPhoz哌啶简介

上海毕得医药科技有限公司成立于2007年，总部位于上海市杨浦区理工大学国家大学科技园，是一家以医药中间体相关产品的研发、生产、销售及合成定制为主的****。自公司成立以来，始终坚持信誉至上，质量过硬的企业信条，产品被应用于生命科学、有机化学、材料科学、分析化学与其他学科的研发及生产领域，销售范围遍及全球。目前，公司与诸多国内**医药研发单位建立了合作伙伴关系。

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