UREAPhos-METAMORPhos哌啶合成

时间:2021年05月18日 来源:

取代的哌啶的制作方法:取代的脈啶本发明涉及新的取代的哌啶,其制备方法,其用于修复和/或预防疾病的应用和其用于生产修复和/或预防疾病,特别是心血管疾病和瘤疾病的药物的应用。凝血细胞(血小板)是在生理止血法中和在血栓栓塞疾病中的重要因素。特别是在动脉系统中,血小板在血组分和血管壁之间的配合物相互作用中具有中心重要性。通过富血小板的血栓的形成,不需要的血小板活化可能导致血栓栓塞疾病和血栓形成并发症, 伴随危急生命的状况。一种较有效力的血小板活化剂是血液凝固蛋白酶凝血酶,其在损伤的血管壁形成并且其,除血纤维蛋白形成之外,导致血小板,内皮细胞和间充质细胞。哌啶, 用作溶剂、有机合成中间体、环氧树脂交联剂、缩合催化剂等。 医药上用作麻醉剂、杀菌剂等。可由吡啶催化还原或经电解制得。哌啶的注意事项:眼睛接触:立即提起眼睑,用大量流动清水或生理盐水彻底冲洗至少15分钟。就医。UREAPhos-METAMORPhos哌啶合成

甲氧哌啶乙酯适用作物众多,包括苹果、梨果、葡萄、柑橘、番茄、豆科植物、棉花、马铃薯等;防治谱广,包括蚜虫、粉虱、木虱、盾蚧、软蚧、叶螨、锈螨、红蜘蛛、桃蚜、棉蚜等害虫或害螨。据先正达介绍,甲氧哌啶乙酯对难防刺吸式口器害虫,包括白粉虱、蚜虫、木虱等防效优异,对部分抗性害虫,如对新烟碱类杀虫剂产生抗性的刺吸式口器害虫有效。甲氧哌啶乙酯为农业生产提供一种全新、有效的替换药剂。以N-甲氧基哌啶酮和4-氯-2,6-二甲基苯胺为起始原料,经8步合成得到甲氧哌啶乙酯。NORPhos哌啶化合物价格哌啶的注意事项:搬运时要轻装轻卸,防止包装及容器损坏。

哌啶的制备方法技术:以戊二胺为原料在二苯醚有机溶剂中,2% (摩尔百分比)三苯基膦氯化钌催化剂存在下制备哌啶,反应温度180°C,5小时,得率79% (J0C,1981,46, 1759-1760)。日本学者则发现在水相中,以负载于碳上的贵金属Ru/C与铝粉作为催化剂,以较 高的得率从戊二胺合成哌啶,得率> 95% (Tetrahedron,2000, 66, 1249-1253)。 上述催化剂合成哌陡的方法中米用硅胶为催化剂的固定床气固相反应存在收率 不高,有大量高沸点副产物,从而给产品的精制和回收带来了很大的困难,并提高了生产成 本;而以贵金属为催化剂的哌啶合成方法虽然得率提高了,但是催化剂价格昂贵,反应条件 苛刻,不具有大规模工业生产的潜力。

含有哌啶的上市药物:氮杂环是药物中较重要的结构成分之一。Njardarson等人对美国FDA批准药物数据库的分析显示,59%的独特小分子药物含有氮杂环。在较普遍的氮环系统中,含有哌啶环的药物较多,其次是吡啶和哌嗪。图2显示了两个重要的哌啶类药物: 有趣的哌啶类药物的选择和选择的哌啶取代基位置的分析。从图中可以明显看出,在该类药物中N1-(靛蓝色)和C4-(红色)具有86%或58%的可能在这些位置连接取代基。C2-(橙色)和C3-(绿色)位置的取代可能性分别为33%和19%,只有少数药物的C5-(芥末)和c6 -(灰色)有取代基。哌啶, 用作溶剂、有机合成中间体、环氧树脂交联剂、缩合催化剂等。 医药上用作麻醉剂、杀菌剂等。可由吡啶催化还原或经电解制得。哌啶基哌啶操作注意事项:使用防爆型的通风系统和设备。

哌啶是含氮杂环药物中的关键结构,目前已发展了多种立体选择性地构建哌啶环的策略。此外,哌啶的N-芳基化和N-(杂)芳基化是制备各种潜在药物分子的基本策略,传统的C(sp2)-N键构建方法依赖于SNAr反应或过渡金属催化的交叉偶联反应(图1a),但仍存在一定的局限性,例如富电子芳烃包括五元杂环就不适于SNAr反应。C-N交叉偶联反应虽然克服了这些限制,但哌啶与五元杂芳烃的偶联仍然极具挑战性。此外,β-氢消除或去质子化过程也可能会导致Pd-催化的C-N偶联的立体选择性降低。 哌啶基哌啶泄露应急处理:无关人员从侧风、上风向撤离至安全区。NORPhos哌啶原料药

在医学领域,哌啶基是产物生物碱的一种成分。UREAPhos-METAMORPhos哌啶合成

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