青浦区脂肪族类分子砌块简介

环烷烃的性质：开环反应——加成反应：环烷烃中、小环却和烷烃不同，表现出一种特殊的化学性质——容易开环而发生加成反应。加氢：在催化剂铂，钯或雷尼镍的作用下，环丙烷和环丁烷与氢发生开环加成反应。 例如环丙烷在镍和80℃的条件下发生开环加成反应，生成正丙烷。（环丙烷易加氢，环丁烷则需要在较高的温度下才能加氢。而环戊烷和环己烷必须在更为强烈的条件下方能加氢）。加卤素：小环烷烃还与卤素发生开环加成反应，例如环丙烷还与溴单质在常温下发生开环反应，生成1，3—二溴丙烷。环烷烃按环的结合方式分 两个环共用一个碳原子——螺环；两个环共用两个碳原子——稠环。青浦区脂肪族类分子砌块简介

脂环烃具有脂肪族性质的环烃，分子中含有闭合的碳环。脂环烃的结构式常用多边形表示，多边形的每个顶点替代一个碳原子和扣除取代基后使碳原子保持4价所需的氢原子。脂环烃也可含有两个以上的碳环，它们可用多种方式连接：分子中两个环可以共用一个碳原子，这种体系称为螺环；环上两个碳原子之间可以用碳桥连接，形成双环或多环体系，称为桥环；几个环也可以互相连接形成笼状结构。在室温和常压下，环丙烷和环丁烷为气体，环戊烷至环十一烷为液体，环十二烷以上为固体。环烷的熔点、沸点和相对密度都比含同数碳原子的直链烷高。环戊烷、环己烷及其烷基取代物存在于某些石油中。环己烷是重要的化工原料。宿州脂肪族类分子砌块概述环己烷遇明火、高热极易燃烧炸开。

环烷烃（huán wán tīng），含有脂环结构的饱和烃。有单环脂环和稠环脂环。含有1个脂环且环上无取代烷基的环烷烃，分子通式为CnH2n（n≧3）。环戊烷、环己烷及它们的烷基取代衍生物是石油产品中常见的环烷烃。稠环环烷烃存在于高沸点石油馏分中。环烷烃有很高的发热量，凝固点低，抗爆性介于正构烃和异构烃之间。化学性质和烷烃相似。其中以五碳脂环和六碳脂环的性质较稳定。环烷烃是指分子结构中含有一个或者多个环的饱和烃类化合物。较简单的脂环烃是环丙烷。脂环烃是不少重要药物的主要成份。

无氧存在时，烷烃在高温（800°C左右）发生碳碳键断裂，大分子化合物变为小分子化合物，这个反应称为热裂（pyrolysis）。 [1] 石油加工后除得汽油外，还有煤油、柴油等相对分子质量较大的烷烃；通过热裂反应，可以变成汽油、甲烷、乙烷、乙烯及丙烯等小分子的化合物，其过程很复杂，产物也复杂；碳碳键、碳氢键均可断裂，断裂可以在分子中间，也可以在分子一侧发生；分子愈大，愈易断裂，热裂后的分子还可以再进行热裂。热裂反应的反应机制是热作用下的自由基反应，所用的原料是混合物。环丙烷在室温下即可与卤素或卤化氢加成。

环己烷也可以发生氧化反应，在不同的条件下所得的主要产物不同。例如在185～200℃，10～40大气压下，用空气氧化时，得到90%的环己醇。若用脂肪酸的钴盐或锰盐作催化剂在120～140℃、18～24大气压下，用空气氧化，则得到环己醇和环己酮的混合物。高温下用空气、浓硝酸或二氧化氮直接氧化环己烷得到己二酸。在钯、钼、铬、锰的氧化物存在下，进相氧化则得到顺丁烯二酸。在日光或紫外光照射下与卤素作用生成卤化物。与氯化亚硝酰反应生成环己肟。用三氯化铝作催化剂将环己烷与乙烯反应生成乙基环己烷、二甲基涣、二乙基环己烷和四甲基环己烷等。注意：环己烷存在椅式环己烷和船式环己烷两种结构，二者互为同分异构体，属于空间异构。二者存在转化平衡。环己烷络合滴定铜、铁、硅、铝、钙、镁等；色谱分析标准物。南昌脂肪族类分子砌块概述

环己烷与氧化剂接触发生强烈反应，甚至引起燃烧。青浦区脂肪族类分子砌块简介

螺环化合物的一般命名原则为：单螺环化合物根据参与成环的碳原子总数确定母体烃的名称；将螺环上所有原子按先小环后大环并使螺原子处于较小为的顺序依次编号；然后在方括号内顺着整个环的编号次序用数字标明各螺原子间所夹的碳原子数目，加上在相当于整个环的链烃名称的前面；数字之间用下角圆点隔开，其格式为：螺[a. b]某烷。英文中用spiro表示螺。多螺环由较小的端环顺次编完，尽量给螺原子以较小编号。螺环化合物中的螺原子可以是碳原子，也可以是其他的元素，如Si，N，P，Ge等元素。如果螺原子是金属原子，一般均形成配位键，这样的螺环化合物称为配位杂环化合物。青浦区脂肪族类分子砌块简介

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