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环烷烃的氧化，环烷烃与烷烃相似，在常温下与一般的氧化剂不发生化学反应；即使是较不稳定的环丙烷在常温下也不使高锰酸钾溶液褪色，因此可以利用高锰酸钾稀释溶液鉴别环烷烃和不饱和烃。在加热、使用催化剂或强氧化剂条件下，环烷烃可以被氧化成含氧化合物。例如环己烷可以被热硝酸或者高锰酸钾氧化成己二酸。己二酸是合成尼龙-66的单体。此外环烷烃的燃烧也属于氧化反应。环烯烃可以被高锰酸钾、臭氧等氧化剂氧化生成开键的含氧化合物。氧化条件不同生成的产物也不同，例如环己烯可按如下氧化还原方式转化为己二醛。环戊烷、环己烷及其烷基取代物存在于某些石油中。无锡品牌授权脂肪族类分子砌块发现

杂环化合物：以喃、噻分别表示为含氧、硫的杂环；以咯、唑、嗪、啶、啉表示为含氮的杂环，这些字是根据英文字的尾音创造的，其中咯、唑表示为五元含氮杂环，其余的指六元含氮杂环。杂原子超过一个者分别以二、三等字表示相同杂原子的数目，例如：二唑，表示该杂环化合物为含有一个氧和两个氮杂原子的五元杂环。在环中不同的原子可有不同的排列方式，命名时各原子的位置编号遵循下列原则：只含一个杂原子或一个以上相同杂原子的杂环，杂原子编较小号；含两个不同杂原子时，不同杂原子的编号顺序为氧、硫、氮。虹口区脂肪族类分子砌块研究进展环己烷也可以发生氧化反应，在不同的条件下所得的主要产物不同。

螺环化合物的一般命名原则为：单螺环化合物根据参与成环的碳原子总数确定母体烃的名称；将螺环上所有原子按先小环后大环并使螺原子处于较小为的顺序依次编号；然后在方括号内顺着整个环的编号次序用数字标明各螺原子间所夹的碳原子数目，加上在相当于整个环的链烃名称的前面；数字之间用下角圆点隔开，其格式为：螺[a. b]某烷。英文中用spiro表示螺。多螺环由较小的端环顺次编完，尽量给螺原子以较小编号。螺环化合物中的螺原子可以是碳原子，也可以是其他的元素，如Si，N，P，Ge等元素。如果螺原子是金属原子，一般均形成配位键，这样的螺环化合物称为配位杂环化合物。

环丙烷：无色易燃气体。有石油醚的气味。相对密度0.720(-79/4℃)。标准状况下重1.879克/升。熔点-126.6℃。沸点-33℃。在0.4~0.6兆帕（4~6大气压）下可液化。稍溶于水，溶于、乙醇等有机溶剂。与空气形成炸开性混合物，炸开极限2.4%~10.3%（体积）。性质不稳定，易变为开链化合物，也易被浓硫酸吸收。加氢生成丙烷；与溴作用得1,3-二溴丙烷，热解后则生成丙烯。易燃，与空气混合能形成炸开性混合物，遇明火、高热极易燃烧炸开。气体比空气重，能在较低处扩散到相当远的地方，遇火源会着火回燃。环己烷为清洗去油剂，MOS级主要用于分立器件，中、大规模集成电路。

单环烃的命名是用环字表示环烃，用丙、丁、戊等表示环内碳原子的数目，用烷、烯、炔等表示环内只有单键或有双键、叁键，取代基的表示方法与链烃相同。双环烃是根据环内碳原子的总数称为双环〔〕某烷（或烯），在方括号内用阿拉伯数字表示联结桥头碳原子的每个碳桥上碳原子的数目，先写大环的碳原子数。如两个桥头碳原子直接相连，则桥上碳原子数为0。阿拉伯数字之间用圆点分开。螺环的命名与双环化合物相似，根据环上碳原子的总数称为螺〔〕某烷（或烯），在方括号内用阿拉伯数字表示除共用碳原子外，两个环上碳原子的数目，先写小环的碳原子数。更复杂的化合物常用习惯命名法。持续吸入环己烷可引起头晕、恶心、倦睡和其他一些麻醉症状。无锡品牌授权脂肪族类分子砌块发现

环烷烃按环的结合方式分 两个环共用一个碳原子——螺环；两个环共用两个碳原子——稠环。无锡品牌授权脂肪族类分子砌块发现

环己烷别名六氢化苯，为无色有刺激性气味的液体。不溶于水，溶于多数有机溶剂。极易燃烧。一般用作一般溶剂、色谱分析标准物质及用于有机合成，可在树脂、涂料、脂肪、石蜡油类中应用，还可制备环己醇和环己酮等有机物。外观与性状：无色液体，有刺激性气味。溶解性：不溶于水，溶于乙醇、、苯、等多数有机溶剂。易挥发和极易燃烧，蒸气与空气形成炸开性混合物，炸开极限1.3～8.3%(体积)。遇明火、高热极易燃烧炸开。与氧化剂接触发生强烈反应，甚至引起燃烧。在火场中，受热的容器有炸开危险。其蒸气比空气重，能在较低处扩散到相当远的地方，遇火源会着火回燃。无锡品牌授权脂肪族类分子砌块发现

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