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螺环化合物的一般命名原则为:单螺环化合物根据参与成环的碳原子总数确定母体烃的名称;将螺环上所有原子按先小环后大环并使螺原子处于较小为的顺序依次编号;然后在方括号内顺着整个环的编号次序用数字标明各螺原子间所夹的碳原子数目,加上在相当于整个环的链烃名称的前面;数字之间用下角圆点隔开,其格式为:螺[a. b]某烷。英文中用spiro表示螺。多螺环由较小的端环顺次编完,尽量给螺原子以较小编号。螺环化合物中的螺原子可以是碳原子,也可以是其他的元素,如Si,N,P,Ge等元素。如果螺原子是金属原子,一般均形成配位键,这样的螺环化合物称为配位杂环化合物。环烷烃有很高的发热量,凝固点低,抗爆性介于正构烃和异构烃之间。丽水现货脂肪族类分子砌块概述
脂环烃:有机化学中,一般将有机物分为三类:1.开链化合物,分子中的碳原子连接成链状,又称为“脂肪族化合物”;2.碳环化合物,分子中的碳原子连接成环状,包括脂环族和芳香族化合物;3.杂环化合物,即分子中含有其他原子(如O、N、S等)的环状化合物。相应的脂肪烃链状烃,脂环烃指除芳香烃外的环状烃。脂环烃的化学性质虽然与相应的脂肪烃类似,但其具有环状结构,而且环有大小,所以还具有环状结构的特点。取代反应:在光和热的引发下,环烷烃与烷烃一样可发生自由基取代反应。例如发生卤代反应,生成相应的卤代物。绍兴现货脂肪族类分子砌块简介稠环环烷烃存在于高沸点石油馏分中。
环烷烃的氧化,环烷烃与烷烃相似,在常温下与一般的氧化剂不发生化学反应;即使是较不稳定的环丙烷在常温下也不使高锰酸钾溶液褪色,因此可以利用高锰酸钾稀释溶液鉴别环烷烃和不饱和烃。在加热、使用催化剂或强氧化剂条件下,环烷烃可以被氧化成含氧化合物。例如环己烷可以被热硝酸或者高锰酸钾氧化成己二酸。己二酸是合成尼龙-66的单体。此外环烷烃的燃烧也属于氧化反应。环烯烃可以被高锰酸钾、臭氧等氧化剂氧化生成开键的含氧化合物。氧化条件不同生成的产物也不同,例如环己烯可按如下氧化还原方式转化为己二醛。
环戊烷的生态学数据:生态毒性 LC50:100mg/L(96h)(鱼)。非生物降解性空气中,当羟基自由基浓度为5.00×105个/cm3时,降解半衰期为66h(理论)。该物质对环境有危害,应特别注意对地表水、土壤、大气和饮用水的污染。用来替代氟里昂普遍用于电冰箱、冰柜的保温材料;硬质PU泡沫的发泡剂;用作聚异戊二烯橡胶等溶液聚合用溶剂和纤维素醚的溶剂及色谱分析标准物质。毒理学数据:急性毒性:LD50:11400mg/kg(大鼠经口);LC50:106g/m3(大鼠吸入)。计算化学数据:疏水参数计算参考值(XlogP):无。环烷烃,含有脂环结构的饱和烃。有单环脂环和稠环脂环。
环丙烷:无色易燃气体。有石油醚的气味。相对密度0.720(-79/4℃)。标准状况下重1.879克/升。熔点-126.6℃。沸点-33℃。在0.4~0.6兆帕(4~6大气压)下可液化。稍溶于水,溶于、乙醇等有机溶剂。与空气形成炸开性混合物,炸开极限2.4%~10.3%(体积)。性质不稳定,易变为开链化合物,也易被浓硫酸吸收。加氢生成丙烷;与溴作用得1,3-二溴丙烷,热解后则生成丙烯。易燃,与空气混合能形成炸开性混合物,遇明火、高热极易燃烧炸开。气体比空气重,能在较低处扩散到相当远的地方,遇火源会着火回燃。环烯烃可以与卤素、卤化氢、硫酸等发生加成反应,加成反应发生在碳碳双键的位置。南通高活性进口脂肪族类分子砌块简介
环烯烃性质类似烯烃,双键容易发生加氢、加卤素、加卤化氢和加硫酸等反应。丽水现货脂肪族类分子砌块概述
环丙烷的合成方法:以1,3-二溴丙烷和锌粉为原料,在醇存在下进行反应,控制反应条件,生成环丙烷气体。以低温液化法收集粗产品,然后经精馏提纯。环丙烷的用途:工业上用于有机合成,医药上可作麻醉剂。环丙烷的安全信息安全标识:S9S16S33、危险标识:R12。环丙烷的使用注意,危险性概述健康危害:具有麻醉作用。动物吸入超过一定浓度时引起血压下降,导致呼吸麻痹而死亡。在工业生产和使用中,该品一般对人体无明显危害。国外首例报道过一青年因吸入环丙烷而死于一间仓库内。尸解见肺充血和出血性水肿,气管充血,并较早发生细胞自溶现象。燃爆危险:该品易燃。丽水现货脂肪族类分子砌块概述
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