南京科研用金属催化剂概述

金属催化剂金属的价键模型提供了d%的概念。d%与金属催化活性的关系，实验研究得出，各种不同金属催化同位素（H2和D2）交换反应的速率常数，与对应的d%有较好的线性关系。但尽管如此，d%主要是一个经验参量。d%不单以电子因素关系金属催化剂的活性，而且还可以控制原子间距或格子空间的几何因素去关联。因为金属晶格的单键原子半径与d%有直接的关系，电子因素不单影响到原子间距，还会影响到其他性质。一般d%可用于解释多晶催化剂的活性大小，而不能说明不同晶面上的活性差别。金属催化剂主要包括块状催化剂如电解银催化剂。南京科研用金属催化剂概述

制造金属催化剂的每一种方法，实际上都是由一系列的操作单元组合而成。为了方便，人们把其中关键而具特色的操作单元的名称定为制造方法的名称。传统的方法有机械混合法、沉淀法、浸渍法、溶液蒸干法、热熔融法、浸溶法（沥滤法）、离子交换法等，现发展的新方法有化学键合法、纤维化法等，某些晶体物质（如合成沸石分子筛）的金属阳离子（如Na）可与其他阳离子交换。将其投入含有其他金属（如稀土族元素和某些贵金属）离子的溶液中，在控制的浓度、温度、pH条件下，使其他金属离子与Na进行交换。由于离子交换反应发生在交换剂表面，可使贵金属铂、钯等以原子状态分散在有限的交换基团上，从而得到充分利用。南京科研用金属催化剂概述金属催化剂可以直接获得一定的经济效益。

金属催化剂选择合适的贵金属载体、对催化剂进行修饰等也常常成为科研工作者研究的方向。现在很多结构与形貌可控的载体都比较常见。一般来说，载体的选择经常要考虑到反应发生的环境。不同种类的溶剂对不同载体影响很大。对于比表面积小的载体而言，催化剂的活性受其影响不大。比较常见的载体有碳质、硫酸钡、碳酸钡、碳酸钙、三氧化二铝、硅藻土、碳酸镁等。有些没有活性的催化剂，在特定的载体上反而表现出催化活性。例如，低温条件下，贵金属Au对CO的氧化反应没有催化活性，但Au被负载在α-Fe2O3上，则催化作用比一般的一氧化碳氧化催化剂的性能还要好。

我国原油消费快速上升，2017年已达6.06亿吨，石油炼制过程80%以上需要催化，故催化剂是重要原料。随着原油供应日益紧张，环保要求趋严，原油高效转化和清洁利用等成为关键技术，炼油催化剂在石油炼制中地位越来越重要，需求将不断提升。经过引进、消化、吸收，我国化工催化剂技术水平不断提升，在部分领域已达国际先进水平，但各细分领域发展不平衡，且产业化进程缓慢。2017年，我国化工催化剂产量为37.3万吨，同比增长5.28%，未来还有较大提升空间。这一块主要是汽车尾气催化剂，金属催化剂可减少尾气有害物质，随着环保趋严，国内市场对汽车尾气催化剂需求量大幅提升，使汽车尾气催化剂迎来发展机遇。金属催化剂不像普通的催化剂那样被毒化。

金属催化剂催化哪些类型的反应呢?1、加氢：合成氨的熔铁催化剂（Fe-K2O-CaO-Al2O3）、不饱和碳碳键还原的雷尼镍、Ni/Al2O3、Ni-Cu或Ni-Cr合金的腈基还原；2、氧化：铂网氨催化氧化、电解银醇氧化；3、甲烷化：Ni/Al2O3还原CO；4、环氧化：Ag-刚玉；5、氢醛化：Fe3（CO）12铁簇化物。金属催化剂催化活性的经验规则金属能带模型提供了带空穴概念，并将它与催化活性关联起来。能带中未占用的电子或空轨道越多，磁化率会越大。磁化率与金属催化活性有一定关系，随金属和合金的结构以及负载情况而不同。金属催化剂有的单金属催化剂完全没有活性。金山区新型金属催化剂科研应用

通常以骨架金属催化剂金属、金属丝网和金属蒸发膜等形式。南京科研用金属催化剂概述

金属催化剂用稀土金属Nd改性Pt/MCM-41后，贵金属的分散度更高，催化燃烧苯的实验显示，Nd的添加使得Pt/MCM-41的T50由240℃降为200℃。研究表明：CuO和金属Pt的相互作用能够改善催化剂的抗硫稳定性，Pt-CuO/Al2O3催化剂在持续催化燃烧二甲基二硫醚30h后，依然保持着相当的催化活性，催化剂在测试前后的起燃温度T50无良好差异。载体不单对活性组分起到机械承载的作用，还可以增加催化剂的活性表面积，提升活性组分的分散度。传统的催化剂载体包括γ-Al2O3、TiO2、SiO2和分子筛等。近年来报道的催化剂载体还有Co3O4、Mn2O3等多孔金属氧化物。载体的性质(如多孔结构、酸性等)以及载体-金属的强相互作用，与催化剂的活性和稳定性有密切联系。南京科研用金属催化剂概述

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