嘉定区实验用脂肪族类分子砌块小试

时间:2021年11月28日 来源:

环烷烃的分类:(1)按碳数的多少分 环上碳原子数为3~4时,称为小环;为5~6时,称为普通环;为7~12时,称为中环;大于12时,称为大环。(2)按环的多少分 分子中只有一个环的称为单环;两个环的称为双环;有三个或以上环的称为多环。 (3)按环的结合方式分 两个环共用一个碳原子——螺环;两个环共用两个碳原子——稠环;两个环共用两个以上碳原子——桥环。命名:(1)单环 在相应的开链烃名称前加一个“环”字即可,若有官能团就使其位次号较小或尽可能的使取代基有较低的系列编号。(2)多环 除了在开链烃的名称前加“环”字外,还需指明环的个数及两个桥头碳原子间的碳原子数,期间用“·”隔开,括在方括号里。环的结构以及数目的不同使得脂环化合物具有不同的化学性质。嘉定区实验用脂肪族类分子砌块小试

杂环化合物常以俗名命名,较少用系统命名。系统命名是指以相应的碳环为母体而命名。例如,含两个不饱和键的环戊二烯称为茂,与之相应的一种杂环化合物,例如吡咯,可以看成是由“NH”取代了茂中的“CH2”而成 ,称为氮(杂)茂。依此类推,吡啶称为氮(杂)苯,喹啉称为氮(杂)萘等,但一般仍习惯于用俗名命名。杂环化合物的中文名称是以口字旁标明其为杂环,另半部分表明杂原子的种类。具有芳香特征的杂环化合物称为芳杂环化合物,平时也简称杂环化合物。芳杂环化合物可以分杂环化合物:为单杂环和稠环两大类,稠杂环是由苯环与单杂环或两个或多个单杂环稠并而成的。上海自主研发脂肪族类分子砌块科研应用环己烷的蒸气比空气重,能在较低处扩散到相当远的地方,遇火源会着火回燃。

环状化合物:环状化合物分为碳环化合物和杂环化合物。环状化合物指分子中原子以环状排列的化合物,通常指有机化合物,如苯。环中有几个原子,该环就称“几元环”。“多环”指环的个数超过1,如萘;而“大环”则一般指环中原子个数大于12的环状化合物。 环状化合物,一碳环化合物:脂环化合物。包括烷烃,烯烃和炔烃。如环丙烷,环己烯。芳香族化合物(含苯环,性质与脂环化合物不同)。包括苯,苯的同系物,稠环芳烃,苯甲醇,苯酚等。二杂环化合物:环内含有其他原子,如氧,氮,硫,等。如四氢呋喃,吡啶。

脂环化合物是有机化学分类通过碳骨架排列不同所得到的一类有机化合物。其分子中含有由3个或者3个以上碳原子连接成的碳环,环内两个相邻碳原子之间可以是单键、双键或三键,环的数目可以是一个或多个。环的结构以及数目的不同使得脂环化合物具有不同的化学性质。环上的碳原子也可与化学官能团相连,如:氨基、羧基、羟基、碳碳双键、碳碳三键等,接上不同官能团具有不同的化学性质。此类化合物包括脂环烃及其衍生物。脂环化合物化学性质应具体参考其结构和官能团而定。物理性质与碳原子数目相同的开链化合物相比熔点、沸点和密度均要高一些。环烯烃的双键也容易被高锰酸钾或臭氧氧化而断裂生成开链的氧化产物。

小环烷烃:环烷烃按照环的大小可以分为小环,普通环,中环,大环。小环烷烃是指三元环烷烃,四元环烷烃。五元或五元以上的环烷烃和链烷烃的化学性质很相像,对一般试剂表现的不活泼,也不易发生开环反应,但能发生自由基取代反应。三元、四元小环烷烃分子不稳定,比较容易发生开环反应。与氢反应:取代基环烷烃催化氢化的时候断不与取代基相连的键开环。因为叉链化合物比较稳定而五六七元环在上述条件下很难发生反应。与卤素反应:属于离子型反应,卤素双原子分别加成在环两侧,环开环。而四元环和更大的环很难与卤素发生开环反应。与氢卤酸反应:取代基环烷烃与氢卤酸反应时断与取代基相连的键。其他环烷烃不发生这类反应。脂环烃是不少重要药物的主要成份。浙江现货脂肪族类分子砌块制造商

环己烷用作橡胶、涂料、清漆的溶剂,胶粘剂的稀释剂、油脂萃取剂。嘉定区实验用脂肪族类分子砌块小试

环丙烷的操作处置与储存:操作注意事项:密闭操作,很全通风。操作人员必须经过专门培训,严格遵守操作规程。远离火种、热源,工作场所严禁吸烟。使用防爆型的通风系统和设备。防止气体泄漏到工作场所空气中。避免与氧化剂、卤素接触。在传送过程中,钢瓶和容器必须接地和跨接,防止产生静电。搬运时要轻装轻卸,防止包装及容器损坏。配备相应品种和数量的消防器材及泄漏应急处理设备。储存注意事项:储存于阴凉、通风的库房。远离火种、热源。库温不宜超过30℃。应与氧化剂、卤素分开存放,切忌混储。采用防爆型照明、通风设施。禁止使用易产生火花的机械设备和工具。储区应备有泄漏应急处理设备。嘉定区实验用脂肪族类分子砌块小试

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