温州高纯度催化剂及配体简介

配体消旋环氧乙烷类化合物的拆分反应已经较为成熟，而其手性汇聚的相关反应模式还较为局限，主要是通过烯基或炔基环氧化合物的SN2’反应来实现立体中心的消融。通过生成自由基的方式来实现消旋环氧乙烷类化合物的立体汇聚反应还未见报道。试剂较为稳定，有利于保存和操作；所生成的产物具有烯基官能团，可以经过各类转化生成更为复杂的官能团化分子；另外，烯基氢化后便等同于烷基化反应。而以环氧为底物，所得开环产物具有羟基，也可以进行各类官能团转化反应。总之，该类反应具有极好的衍生性。受体配体在药理学上是指糖蛋白或脂蛋白构成的生物大分子。温州高纯度催化剂及配体简介

配体许多无机化合物都有生物活性，大量生化反应因金属离子的存在而得以进行，用无机化合物作为药物始自古代。例如，清热药石膏泻药芒硝，砷的化合物用于治于梅毒，汞的化合物用于防腐，锑的化合物用于治理吸血虫病。金属药物（metallodrug）的作用与体内的配合物形成有关，金属离子在生物体内的存在十分较多，它们和卟啉、蛋白质等生物配体结合，表现出多种功能，哺乳动物体内约有70%的铁与叶啉形成配合物，卟啉环上取代基不同，金属离子不同，轴向配体不同，显示的功能各异。它们是生物体内酶和蛋白质的活性部分。闵行区常用催化剂及配体机理配体（ligand，也称为配基）是一个化学名词。

配体对于异烟酸底物而言，无论是吸电子（1b）、给电子（1c、1d）还是卤素（1e、1f）取代都可以兼容该反应，并选择性地在位阻较小的位置进行羟基化。类似地，药物分子中常见的结构单元——杂环联芳基底物（2g和2h）也能以较高的收率实现羟基化。对于烟酸底物而言，各种2-取代烟酸都能以较高的收率提供4-羟基化产物（2j-2o），而烟酸（2i）和6-取代烟酸（2p-2r）进行反应时则得到了4-羟基烟酸（主要）和2-羟基烟酸（次要）的混合物。值得一提的是，吡啶甲酸也能实现这一转化，以较好的收率（54-70%）得到3-羟基吡啶甲酸（2s-2u）。接着，咔唑（2ag）、二苯并呋喃（2ah）、二苯并噻吩（2ai）以及联芳基杂环羧酸（2aj）均能成功地实现邻位羟基化，以中等至较好的收率提供所需产物。羟基化产物2a还能在PtO2为催化剂、20atmH2下进一步氢化为取代的哌啶3；也可以与对甲基苯硼酸发生脱羧偶联反应，以65%的收率得到联芳基产物4。

有机小分子催化剂由于易于合成,对环境友好,以及适用条件温和而成为不对称催化领域的研究热点之一.其中,手性亲核有机小分子催化剂是研究较多的一类,近年来取得了不错的研究进展,但是仍然存在催化活性较低和反应类型较窄等问题.因此开发新型高效亲核有机小分子催化剂具有较大的研究意义.2010年以来,本课题组设计并合成了一系列手性吡咯烷并咪唑催化剂,并将其成功应用于不对称Steglich重排,不对称Black重排,二级醇酰化动力学拆分以及不对称磷酰化动力学拆分等多种反应中。配体关系到催化反应过程的传递特性。

络合物催化剂由金属离子或原子和配体两部分组成。络合催化剂指通过配位作用而使反应物分子活化的催化剂。在这类催化剂中至少含有一个金属离子或原子，无论母体本身是否是络合物，但在起作用时，催化活性中心是以配位结构出现，通过改变金属配位数或配位基，较少有一种反应分子进入配位状态而被活化，从而促进反应的进行。均相络合催化剂在反应体系中可溶成均相的络合物催化剂。多数为金属有机化合物、过渡金属的盐类，制备较易，较早地在工业上应用。如烯烃经羰基合成制醛的羰基钴催化剂、膦改性的羰基钴催化剂和羰基铑催化剂、乙烯氧化制乙醛的钯催化剂、甲醇羰基化制醋酸的铑催化剂、烯烃聚合反应中的齐格勒催化剂（四氯化钛-烷基铝）、齐格勒－纳塔催化剂(三氯化钛－烷基铝)，共轭烯烃环化反应中的镍催化剂等。配体一系列光催化反应体系被发现。浙江实验用催化剂及配体科研应用

配体催化体系通过吸收可见光来激发电子从基态跃迁到激发态。温州高纯度催化剂及配体简介

配体设计的两类简单手性硫烯化合物即手性亚磺酰胺－烯和手性亚砜－烯均能与金属铑形成配合物，在硼酸对α,β-不饱和羰基化合物的不对称1,4加成中，表现出很高的催化活性和良好的对映选择性。阐述了基于硫手性及硫配位的手性硫烯类化合物作为新型手性配体在不对称反应中的可行性。其中，手性亚磺酰胺－烯的研究报道首先一详细地提出了手性硫烯配体的设计理念进一步的研究还成功设计了结构更为简单的直链线性分子骨架手性硫烯配体。三个取代基差别不明显等原因，利用该方法构筑手性季碳的不对称催化是一个重大挑战。温州高纯度催化剂及配体简介

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