苏州实验室脂肪族类分子砌块概述

芘的用途：可直接氧化成芘醌。有机合成原料，经氧化可制取1,4,5,8-萘四甲酸，用于染料、合成树脂、分散性染料和工程塑料；酰化后可制还原染料艳橙GR及其他多种染料。还可制杀虫剂、增塑剂等。芘经氧化可制取1,4,5,8-萘四甲酸，用于染料，合成树脂，杀虫剂等产品的生产。在蒸馏煤焦油较后阶段得到,可由煤焦油的蒽油部分分出芘主要存在于煤焦油沥青的蒸馏物中。将中温沥青减压蒸馏，同时向蒸馏釜通入少量直接过热蒸汽，切取芘的窄馏分，然后用溶剂油和乙醇混合溶液，或苯和溶剂油的混合溶液重结晶，即得到纯度95%的工业芘。用于制合成树脂、还原染料和分散性染料。直接氧化成芘醌,用于制还原染料健康危害:未见急性中毒报道。环丙烷的运输注意事项：运输时运输车辆应配备相应品种和数量的消防器材。苏州实验室脂肪族类分子砌块概述

苯的光照异构化：苯在强烈光照的条件下可以转化为杜瓦苯（Dewar苯）：杜瓦苯的性质十分活泼（苯本身是稳定的芳香状态，能量很低，而变成杜瓦苯则需要大量光能，所以杜瓦苯能量很高，不稳定）。在激光作用下，则可转化成更活泼的棱晶烷：棱晶烷呈现立体状态，导致碳原子sp3杂化轨道形成的π键间有较大的互斥作用，所以更加不稳定。苯的配位反应：苯及取代苯均可与过渡金属形成π配合物。例如钛蒸汽与苯蒸汽混合，并用液氮冷却至-196℃可以得到钛的苯配合物。苯的还原反应：碱金属（钠、钾或锂）在液氨与醇（乙醇、异丙醇或二级丁醇）的混合液中，与芳香化合物反应，苯环可被还原成1,4-环己二烯类化合物，该反应被称为Birch还原。深圳高纯度脂肪族类分子砌块研究进展环丙烷操作注意事项：防止气体泄漏到工作场所空气中。避免与氧化剂、卤素接触。

苯的硝化反应：苯和硝酸在浓硫酸作催化剂的条件下可生成硝基苯。硝化反应是一个强烈的放热反应，很容易生成一取代物，但是进一步反应速度较慢。其中，浓硫酸做催化剂，加热至50~60摄氏度时反应，若加热至70~80℃时苯将与硫酸发生磺化反应，因此一般用水浴加热法进行控温。苯环上连有一个硝基后，该硝基对苯的进一步硝化有抑制作用，硝基为钝化基团。苯的Gattermann-Koch反应：在加压或氯化亚铜催化下，苯或其他芳香化合物与一氧化碳、氯化氢反应，生成芳香醛，称为Gattermann-Koch反应。

方酸又称方形酸、方克酸、3,4-二羟基-3-环丁烯-1,2-二酮。熔点>300℃(293℃分解)。用作合成有机光导体、液晶显示材料、激光书写记录材料及静电照相光受体材料的中间体。方酸的化学性质：白色到米黄色粒状晶体，具强酸性，其pKl=1.5；pK2=3.5。与三氯化铁水溶液产生深紫色。可被溴及高锰酸钾氧化，与苯肼无反应。性质与羧酸相似，可与碱成盐，可生成酯、酰氯、酰胺及混合酸酐。可作为酰化试剂，与富电活化芳环进行酰化反应。与含活泼双键、活泼甲基反应，生成具特殊性能的新化合物。用1,1,2,2-四氟-3,3,4,4-四氯环丁烷或全氯-1,3-丁二烯为原料制取。环丙烷操作注意事项：配备相应品种和数量的消防器材及泄漏应急处理设备。

苯的分子结构是C6H6，摩尔质量刚好超过78克/摩尔。在室温下，苯倾向于以液态存在。它通常是无色的，并且具有非常独特的类似汽油的气味。苯可溶于水，熔点为5.33摄氏度，沸点为80.1摄氏度。苯是高度易燃的，大量用作汽油，塑料，合成橡胶，染料和工业溶剂的添加剂。苯也称为芳香族化合物，它是通过共价键相连的环状平面。苯的结构是离域的π电子云，而不是离散交替的单键和双键。六个π电子占据环状平面上方和下方区域。每个电子都被六个碳原子共享，这使得原子核和电子之间的吸引力较大化。环丙烷的泄漏应急处理：将漏气的容器移至空旷处，注意通风。广东实验室脂肪族类分子砌块简介

环丙烷的急救措施：如呼吸困难，给输氧。如呼吸停止，立即进行人工呼吸。苏州实验室脂肪族类分子砌块概述

吡咯是含有一个氮杂原子的五元杂环化合物，其分子式为C4H5N，无色液体，沸点130～131℃，相对密度0.9691（20/4℃）。微溶于水，易溶于乙醇、醚等有机溶剂。吡咯及其同系物主要存在于骨焦油中，煤焦油中存在的量很少，可由骨焦油分馏取得；或用稀碱处理骨焦油，再用酸酸化后分馏提纯。吡咯及其甲基取代的同系物存在于骨焦油内。无色液体。沸点130～131℃，相对密度0.9691（20/4℃）。微溶于水，易溶于乙醇、醚等有机溶剂。吡咯在微量氧的作用下就可变黑；松片反应给出红色；在盐酸作用下聚合成为吡咯红；对氧化剂一般不稳定。它可以发生取代反应，主要在2位或5位上取代。在15℃时，吡咯在乙酸酐中用硝酸硝化，得到2-硝基吡咯，产量不高，一部分变为树脂状物质。吡咯形式上是一个二级胺，但在稀酸中溶解得很慢；环上的氢被烷基取代后碱性增强，可形成不溶解的盐。吡咯可与苦味酸形成盐；还可还原成二氢和四氢吡咯。苏州实验室脂肪族类分子砌块概述

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