小鼠脂蛋白关联磷脂酶A2(Lp***2) ELISA 试剂盒

时间:2022年01月25日 来源:

小鼠岛样生长因子结合蛋白1(IGFBP1)ELISA试剂盒光供科研使用,定量检测细胞液、体液、组织、血清、血浆等标本中大肠杆菌宿主残留蛋白IGFBP1的含量。 原理: 采用竞争法测定大肠杆菌宿主残留蛋白IGFBP1水平。用大肠杆菌宿主残留蛋白IGFBP1抗原包被微孔板,制成固相载体,实验 时依次在微孔板中加入标本及标准品,并加入 HRP 标记的IGFBP1抗体,标本及标准品中的抗体和一定量的酶标抗体竞争与 固相抗原结合。反复洗涤后加底物 TMB 显色。TMB 在过氧化物酶的催化下转化为蓝色,再用硫酸终止反应,转变成黄色。 标本中抗体量越多,结合在固相上的酶标抗体愈少,颜色越浅。颜色的深浅和样品中的IGFBP1含量呈负相关。采用酶标仪在 450nm 波长测定吸光度(OD 值),根据标准曲线,计算测试样品中IGFBP1浓度。小鼠二氢硫辛酸脱氢酶(DLD)ELISA试剂盒比较后直接放入分光光度计中比色。小鼠脂蛋白关联磷脂酶A2(Lp***2) ELISA 试剂盒

小鼠二氢乳清酸脱氢酶检测试剂盒:1、用缓冲液将抗体稀释至1-10ug/ml。在反应孔中加0.1ml,4℃ 过夜。次日,弃去孔内溶液,用洗涤缓冲液洗3次。2、加样:加一定稀释的待检样品0.05ml于上述已包被之反应孔中,置37℃ 孵育1小时。然后洗涤(同时做空白孔,阴性对照孔及阳性对照孔)。3、加酶标抗体:于各反应孔中,加入新鲜稀释的酶标抗体(经滴定后的稀释度)0.05ml。37℃ 孵育0.5~1小时,洗涤。4、加底物液显色:于各反应孔中加入临时配制的TMB底物溶液0.1ml,37℃ 10~30分钟。5、终止反应:于各反应孔中加入2M硫酸0.05ml6、结果判定:可于白色背景上,直接用肉眼观察结果:反应孔内颜色越深,阳性程度越强,阴性反应为无色或极浅,依据所呈颜色的深浅,以“+”、“-”号表示。小鼠脂蛋白关联磷脂酶A2(Lp***2) ELISA 试剂盒小鼠二氢硫辛酸脱氢酶试剂盒处理:细胞上清液:3000 转离心10 分钟去除颗粒和聚合物。

小鼠泛素蛋白检测试剂盒生物进口试剂盒注意事项:1.试剂应按标签说明书储存,使用前恢复到室温。稀稀过后的标准品应丢弃,不可保存。2.实验中不用的板条应立即放回包装袋中,密封保存,以免变质。3.不用的其它试剂应包装好或盖好。不同批号的试剂不要混用。保质前使用。4使用一次性的吸头以免交叉污染,吸取终止液和底物A、B液时,避免使用带金属部分的加样器。5.使用干净的塑料容器配置洗涤液。使用前充分混匀试剂盒里的各种成份及样品。

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小鼠硫氧还蛋白还原酶TrxR试剂盒:1.试剂准备:所有试剂都必须在使用前达到室温,使用后请立即按照说明书要求保存试剂。实验操作中请使用一次性的吸头,避免交叉污染。2.加样:加样或加试剂时,请注意在吸取标本 / 标准品,酶结合物或底物时,前一个孔与后一个孔加样之间的时间间隔如果太大,将会导致不同的 “预孵育"时间,从而明显地影响到测量值的准确性及重复性。一次加样时间(包括标准品及所有样品)好控制在10分钟内,如标本数量多,推荐使用多道移液器加样。小鼠二氢硫辛酸脱氢酶试剂盒保存方法:自动洗板机:每孔注入洗液350μL,浸泡1min,洗板5 次。小鼠脂蛋白关联磷脂酶A2(Lp***2) ELISA 试剂盒

小鼠酸脱氢酶试剂盒注意事项:任何漂白成分都会破坏试剂盒中反应试剂的生物活性。小鼠脂蛋白关联磷脂酶A2(Lp***2) ELISA 试剂盒

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