上海双组份丙烯酸树脂供应

时间:2022年11月09日 来源:

丙烯酸酯、甲基丙烯酸酯、苯乙烯等乙烯基类单体充当原材料合成的共聚物就是丙烯酸树脂。而水性丙烯酸树脂是其以溶剂为标准划分得出的环保水性树脂,也是我们现在要讨论的对象。水性丙烯酸树脂起源于上个世纪50年代,但直到70年代才得到发展,而其在国内的发展还要更晚。与溶剂型丙烯酸树脂相比,其价格更低,特别是环保性高得多,随着全球环保意识的提高,其受到的关注也越来越多。水性丙烯酸树脂有三种表现形态:丙烯酸树脂乳液、丙烯酸树脂水分散体和丙烯酸树脂水溶液,按粒径分:乳液>水分散体>水溶液,其中前两者应用量更大。丙烯酸树脂合成滴加法,能够获取分子量分布较窄数值。上海双组份丙烯酸树脂供应

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水性丙烯酸树脂的稳定性表征方法?树脂的电解质稳定性测试和树脂的储存稳定性测试,树脂的电解质稳定性测试是将乳液与不同浓度的NaCl和CaCl2电解质溶液进行混合,静置一段时间后,观察体系有无破乳现象,絮状物或者沉淀。作用机理就是电解质盐的加入,引入的阳离子会与胶体的双电层结构中的阴离子结合,降低了Zeta电势和乳液的稳定性,其中Ca2+离子对乳液的破乳作用会更强,因其带有两个电荷,对于胶体的双电层结构破坏力更大,因此需特别注意二价的电解质盐的混入。中山特种树脂多少钱热固性丙烯酸树脂是指在结构中带有一定的官能团,在制漆时通过和加入的氨基树脂。

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丙烯酸树脂的碱增稠效应:碱增稠效应现象一般出现在丙烯酸树脂中,主要是因为丙烯酸树脂在合成过程当中使用的酸单体,因此在遇碱中和后,树脂中的羧基中和成羧酸盐,使得粒子间的静电斥力增强,导致聚合物分子链的舒展,体系的粘度增加,与非缔合碱溶胀型增稠剂(ASE)的增稠机制一致。一般使用的丙烯酸酯类增稠剂分子量在几十万以上,通常的情况下为蜷缩成团状,PH值为3-3.5,因此通过添加PH调节剂,加入碱性物质,使得链上的羧酸盐基团解离,基团之间由于电负性产生斥力,使得分子链舒展开,产生溶胀增稠现象,进而达到增稠的目的。

所谓丙烯酸树脂是由丙烯酸酯类、甲基丙烯酸酯类、其他含双键的烯类单体以及含少数(甲基)丙烯酸进行共聚而组成的聚合物。既包含玻璃化温度较高的丙烯酸树脂,也包含玻璃化温度较低的弹性体(乳胶类)。经过选用不同的树脂结构、不同的配方、生产工艺及介质(溶剂)组成,可组成不同类型、不同功能和不同应用领域的丙烯酸树脂。丙烯酸树脂依据结构和成膜机理的差异又可分为热塑性丙烯酸树脂和热固性丙烯酸树脂。将丙烯酸树脂水性化,使其具有亲水性,能与水混溶即得水性丙烯酸树脂。水性丙烯酸树脂的类型包含水乳型丙烯酸树脂、水涣散型丙烯酸树脂和水溶性丙烯酸树脂。水乳型或水涣散型丙烯酸树脂,经过外加乳化剂或含有亲水基团的单体,直接用自由基乳液聚合办法,制得水乳型丙烯酸酯聚合物。水溶性丙烯酸树脂运用温度宽,经得起冻融和耐热的考验,可以获得比水乳型更好的功能和更大的应用领域。水性丙烯酸树脂的耐水性则是指树脂膜对水的作用而表现出来的持久抵抗能力,是树脂的另一重要性能。

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丙烯酸树脂水溶性的途径:使丙烯酸树脂水溶性的途径主要有两条。其一是向共聚物分子链中引进带极性的官能性单体,如丙烯酸、甲基丙烯酸、亚甲基丁二酸(衣康酸)、丙烯酸-B-羟乙酯、丙烯酸-B-羟丙酯、丙烯酰胺、甲基丙烯酰胺及丙烯酸缩水甘油酯等。其二是使丙烯酸酯共聚物在碱性介质下部分水解。前者具有较多的实用价值,而后者只具有理论含义。丙烯酸树脂共聚物单体选择十分重要。还需要注意单体互相间的共聚和均聚能力的巨细(即竞聚率的巨细)。常用的水溶性丙烯酸树脂的制备办法是,首要将带有极性基团的丙烯酸酯类单体与其他单体进行溶液共聚合,然后用中和剂中和成盐再涣散溶于水中。这是由于用此办法制得的共聚物分子量比乳液、本体和悬浮聚合法制得的低,极性溶剂在反响过程中有时可起链转移剂的效果,达到调理分子量的意图,一起反响完毕后留于共聚物体系中可作助溶剂运用。丙烯酸树脂根据结构和成膜机理的差异可分为热塑性丙烯酸树脂和热固性丙烯酸树脂。上海双组份丙烯酸树脂生产商

丙烯酸树脂具有良好的保光保色性、耐水耐化学性、干燥快、施工方便,易于施工重涂和返工。上海双组份丙烯酸树脂供应

丙烯酸树脂的生产工艺流程:投料:于反应釜中投入垫底原料;升温及滴加:升温达到指定温度或者有回流(一般是达到垫底原料的沸点)时,通过高位槽滴加单体、溶剂及引发剂;控温:这时丙烯酸树脂的反应较剧烈,需要控制温度在一个合理范围。不可太高,太高则反应过于激烈,控制不好又涨溢现象。不可低于合理温度范围,太低,反应不充分,做出丙烯酸树脂的分子量及性能都有很大影响。保温:此阶段是让丙烯酸残留单体反应更加充分,此阶段的温度基本是缓慢下降阶段,适当加温进行保温,让残留单体与残留引发剂充分反应。调粘及测固含:调整粘度到指定范围,检测固含等指标。冷却,包装:指标合格后,冷却降温至80度以下,包装。上海双组份丙烯酸树脂供应

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