安徽药用辅料药用玻璃瓶规模生产

关键词：透明遮光，药用玻璃瓶，铁元素溶出，光敏性，医美1.药用有色玻璃（遮光玻璃）很多药物成分会在光照条件下发生特殊的化学反应，进而影响到药物本身的质量，如维生素C，核黄素磷酸钠注射液，喹诺酮类药物等。这对包装此类药物的药用玻璃提出了具备遮光性能的要求。在中国医药包装协会发布的《药用玻璃容器分类和应用指南》（征求意见稿）中，将遮光性能定义为“为避免内容药物受光影响，玻璃容器具有的阻挡特定波长的光源透过的性能。”并根据遮光性，将药用玻璃容器分为无色和有色两种。有色玻璃具有遮光性能，如棕色玻璃等。有色玻璃通过对玻璃着色，减少光的透过，适用于有遮光要求药品的包装。2.药用有色玻璃的缺陷在实际使用过程中，有色玻璃暴露出一些问题。（１）内容物可视性差：有色玻璃颜色较深，导致内容物可视性差，无法直接进行异物检查等。增加检查难度及成本，降低检查效率。（２）铁元素溶出问题：由于有色玻璃通常是通过向玻璃中添加铁元素来生产的，而在储运过程中，铁元素会发生不同程度溶出。对于需要避光保存，但又可能与铁离子反应的药物来说，无法使用此类有色玻璃作为容器。（３）成本增加：对于无法使用有色玻璃承装的药物。玻璃作为硅酸盐无机类材料，是各种性能稳定的材料之一，且光洁透明，适宜药品的包装贮存和保质。安徽药用辅料药用玻璃瓶规模生产

为了防止硼硅酸玻璃管瓶表面溶出碱性物质，岩田硝子工业株式会社开发了独有的低碱性处理方法——IRAS处理。该技术通过管瓶成型工程的一体化流水线生产，生产出了从管瓶内部抑制碱性溶出的划时代管瓶，符合日本药典（JP）、欧洲药典（EP）、美国药典（USP）标准。IRAS长期低碱处理管瓶在USP６６０，６０℃＊７５％影响因素试验等各种比较试验中，均显示出优越的低碱性作用。长期来看，IRAS长期低碱处理管瓶碱性溶出量符合JP、EP、USP的要求。山西基因编辑药物包材药用玻璃瓶如何购买IRAS长期低碱处理管瓶为了防止硼硅酸玻璃管瓶的玻璃表面溶出碱性物质。

    如枸橼酸、戊二酸、乙二胺四乙酸(EDTA)、磷酸盐等对玻璃都具有较强的侵蚀性。pH值是另一个关键因素，因为碱性溶液(pH>)能导致玻璃内表层溶解，增加富硅区域形成脱片的风险。（4）终端灭菌玻璃的化学稳定性会随温度和压力的升高而剧烈变化。100℃以下时，温度每升高10℃，侵蚀介质对玻璃的浸提速度增加50％～250％；100℃以上时(如在高压蒸汽灭菌锅中)，侵蚀作用始终是剧烈的。当压力提高到～，化学性能较好的玻璃也能在短时间内受到剧烈破坏；与此同时，大量硅的氧化物会转入到溶液中。综上所述，若药品制剂含有EDTA、磷酸盐或溶液为碱性，或需要进行终端灭菌的话，为了降低脱片风险，保障制剂质量，应选用硼硅含量高、碱金属含量低、防碱性/低碱性溶出的药用玻璃包材。五、岩田硝子IRAS长期低碱处理管瓶为了防止硼硅酸玻璃管瓶表面溶出碱性物质，岩田硝子工业株式会社开发了独有的低碱性处理方法——IRAS处理。该技术通过管瓶成型工程的一体化流水线生产，生产出了从管瓶内部抑制碱性溶出的划时代管瓶，符合日本药典（JP）、欧洲药典（EP）、美国药典（USP）标准。IRAS长期低碱处理管瓶在USP６６０，６０℃＊７５％影响因素试验等各种比较试验中。

AVT注册服务起始于2007年，十余年的药用原辅料注册经验。有着深厚的底蕴，熟悉各种法规且有行动迅速的团队为客户提供精细化的定制服务。IRAS长期低碱处理管瓶为了防止硼硅酸玻璃管瓶的玻璃表面溶出碱性物质,岩田硝子工业株式会社开发了独有的处理方法(IRAS处理)。低碱性功能的IRAS技术,通过管瓶成型工程的一体化流水线生产,在保持原产量不变的基础之上,生产出了从管瓶内部抑制碱性溶出的划时代的管瓶。符合JP、EP、USP标准。

产品特性①运用特有的处理技术,实现低碱性的管瓶。②显示出优越的低碱性作用。(各种、低碱性处理管瓶的比较试验)③长期来看、碱性溶出量符合日本药典(JP)美国药典(USP)欧洲药典(EP)的要求。④清洗过后无残渣。⑤抑制冻干时的液滴飞溅、挂壁,无溶剂引起的脱片影响。⑥一体化流水线生产,是具有成本效率的管瓶。AVT与日本岩田硝子工业株式会社建立长期的战略伙伴关系，全权负责中国境内的产品销售及技术支持与售后服务 对药品生产企业而言，选择的玻璃包材，尽可能降低玻璃容器对药品质量的干扰，无疑是一个明智之举。

相容性研究遇到的问题及展望据报道，近年来我国获批的安瓿生产企业已有近百家，但其中只有十余家在生产中性硼硅玻璃和高硼硅玻璃安瓿。原因在于我国药用玻璃企业规模偏小，自主科研能力弱。其次是在新医改等政策下，普药主导着整个市场，中性硼硅玻璃和高硼硅玻璃安瓿在价格方面不具备竞争力，很多医药企业为了降低成本**终选择了低硼硅玻璃安瓿产品，从而导致目前国内市场上流通的大多是采用低硼硅玻璃制成的药包材。此外，由于我国开展相容性研究起步较晚，药用玻璃与注射剂相容性研究的指导性原则直到2015年才发布，加上目前我国药用玻璃企业规模小，研发能力有限，对相容性研究开展不够深入。而低硼硅玻璃质量不稳定，产生玻屑，脱片等问题愈发引起了药监部门的关注。企业 价值：真诚待人用心做事！安徽药用辅料药用玻璃瓶规模生产

既往的低碱处理过程VS硫化/硅化处理过程・通过将低碱处理内置，作业过程减少，实现了削减成本。安徽药用辅料药用玻璃瓶规模生产

在碱性溶液中，OH-集中在玻璃表面，并吸附玻璃中的各种阳离子。同时OH-离子也能直接破坏硅氧骨架，使Si-O键断裂，变成硅酸离子，或与吸附在玻璃表面上的阳离子形成硅酸盐，并逐渐溶解于碱液中。如溶液非缓冲系统，体系pH值将会下降。当超过了溶解限度，就会生成肉眼看不见的微粒。碱对玻璃的侵蚀过程不会生成硅胶保护膜，所以侵蚀会不断进行下去。根据以上化学反应机制不难判断，低碱金属离子含量、低碱性溶出的玻璃包材发生脱片、生成玻屑的可能性更低。对于pH值偏碱性、或组成成分可能与碱性金属离子发生相互作用的药品制剂而言，为避免容器内表面发生化学侵蚀，威胁药品质量，更应选择低碱性溶出的玻璃包材产品。以上反应及情形发生在玻璃与介质之间，如是药物，情况则更为复杂。安徽药用辅料药用玻璃瓶规模生产

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