Eppendorf分液管代理

移液器吸头公司供应：ELISA试剂盒动物血清，荧光定量PCR耗材，移液器吸嘴，微量离心管，进口冻存管，细胞培养皿，培养板，培养瓶，进口吸头，仪器手套，色谱耗材，针头过滤器等。移液器是生物研究中du*的实验zhi仪器，其配件吸dao头在试验中的使zhuan用数量也非常巨大。市shu场上吸头基本上都是用聚丙烯塑料(化学惰性高，使用温度范围广的无色透明塑料)做的。不过，同样是聚丙烯，品质差别也会很大：高等的吸头般都是用天然聚丙烯，而低廉的吸头则很可能用回收的聚丙烯塑料(这种情况下，我们多能说其主要成份是聚丙烯)。吸头在移液器和样品之间有效的形成保护结构，保证吸样和分样的安全性。Eppendorf分液管代理

吸头的拆卸安装步骤：1、拨掉吸头弹射器放入盛放盘内；2、将容量值调至较大，拧开白套筒与手柄之间的连接螺帽；3、白套筒端口向下，轻轻提起手柄放入盛放盘内，按住活塞尾部，将白套筒端口向上，置于盛放盘上部，小心取出活塞组件，以免弄掉零件；4、从活塞杆上或白套筒内取出密封圈，放入盛放盘内。5、安装，其步骤与拆卸正好相反。需要注意的是，密封圈的黑色部份朝向白套筒，白色部份朝向手柄。维护保养：1、定期清洁我们手中的吸头，用酒精棉即可，主要擦拭手柄、弹射器及白套筒外部，既可以保持美观，又降低了对样品产生污染的可能性。2、在吸取过高挥发、高腐蚀液体后，应将整支吸头拆开，用蒸馏水冲洗活塞杆及白套筒内壁，并在晾干后安装使用。以免挥发性气体长时间吸附于活塞杆表面，对活塞杆产生腐蚀，损坏您的吸头。南京带滤芯移液器吸头滤芯吸头常被用于分子生物学、细胞学、病毒学等实验中。

为了提高吸头的准确度，我们可以：不要用大量程的吸头移取小体积的液体，以免影响准确度。同时，如果需要移取量程范围以外较大量的液体，请使用移液管进行操作。一般说来，吸头的可用量程范围是吸头大量程的10-100%。对特定的一支吸头，其移液的精度随移液量的降低而降低。推荐体积设定范围控制在吸头在大量程35%-100%。为获得较高的精度，吸头需预先吸取2到3次样品溶液，然后再正式移液，因为吸取血清蛋白质溶液或有机溶剂时，吸头内壁会残留一层”液膜”，造成排液量偏小而产生误差。

在我们安装了新的吸头或增大了容量值以后，应该把需要转移的液体吸取、排放两到三次，这样做是为了让吸头内壁形成一道同质液膜，确保移液工作的精度和准度，使整个移液过程具有极高的重现性。其次，在吸取有机溶剂或高挥发液体时，挥发性气体会在白套筒室内形成负压，从而产生漏液的情况，这时就需要我们预洗四到六次，让白套筒室内的气体达到饱和，负压就会自动消失。先将移液器排放按钮按至第1停点，再将吸头垂直浸入液面，浸入的深度为：P2、P10小于或等于1毫米，P20、P100、P200小于或等于2毫米，P1000小于或等于3毫米，P5ML、P10ML小于或等于4毫米（浸入过深的话，液压会对吸液的精确度产生一定的影响，当然，具体的浸入深度还应根据盛放液体的容器大小灵活掌握），平稳松开按钮，切记不能过快。好的吸头的话匹配性就非常的好，吸液也会比较准确。

离心管按照材料：玻璃离心管，使用玻璃管时离心力不宜过大，需要垫橡胶垫，防止管子破碎，高速离心机一般不选用玻璃管。离心管盖子封闭性不够好，液体就不能加满（针对高速离心机且使用角转子）以防外溢，失去平衡。外溢后果是污染转子和离心腔，影响感应器正常工作。超速离心时，液体一定要加满离心管，因为超离需要抽高真空，只有加满才能避免离心管变形。钢制离心管，而钢制离心管强度大，不变形，能抗热，抗冻，抗化学腐蚀，它的应用也是相当普遍但使用时同样也应避免接触强腐蚀性的化学药品，如强酸、强碱等。尽量避免这些化学物质的腐蚀。滤芯吸头的过滤器是机器加载的。20ul移液器吸头销售

低吸附滤芯吸头配置滤芯结构，能在移液的过程中有效阻断气溶胶和其他液体污染物。Eppendorf分液管代理

吸头如何规范科学的进行维护？1.安装吸头时，用吸头在移液器枪头盒上用力敲击？装吸头时下压操作用力不能过猛，也无需敲击管嘴连件，只需将吸头管嘴对准吸头用力放进去左右轻轻旋转即可将吸头安装牢固。2.在调节量程时，将量程调出标定范围？在设置量程时，所设量程在吸头量程范围内不可将按钮旋出量程，否则会卡住机械装置，损坏了吸头。3.移液时，为省时间快速的松开按钮吸液？吸取液体时一定要缓慢平稳地松开拇指，绝不允许突然松开，以防将溶液吸入过快而冲入取液器内腐蚀柱塞而造成漏气。（当液体过吸进入吸头内部时，必须按照说明书拆开下半支进行清洗和重新润滑）。Eppendorf分液管代理

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