连续移液器吸头供货公司

如何快速检测吸头的精确度？吸头作为实验室较常用的仪器、也是较有可能影响实验结果的仪器之一，确保其精确度是非常有必要的。那么在使用吸头的过程中，如果我们怀疑吸头的精确度，我们可以怎么做呢？由于要保证实验的效率及时间等相关问题，我们不可能每次都在吸头有问题的时候都去找厂商或者经销商等帮助进行检测。因此，我们只有自行检测吸头，具体可以参照以下方法：首先，我们要确定吸头是否存在漏气的问题。检测方法：目视法检测：先使用需要检测的吸头吸取液体，然后将其垂直静置15秒，观察有没有液滴缓慢的流出。如果有液滴缓慢流出，就说明该吸头有漏气现象。压力泵检测：使用自用的压力泵，检测压力情况，判断吸头是否漏气。吸头在80℃以下可耐酯酮、醚等有机溶剂。连续移液器吸头供货公司

吸头如何规范科学的进行维护？1.安装吸头时，用吸头在移液器枪头盒上用力敲击？装吸头时下压操作用力不能过猛，也无需敲击管嘴连件，只需将吸头管嘴对准吸头用力放进去左右轻轻旋转即可将吸头安装牢固。2.在调节量程时，将量程调出标定范围？在设置量程时，所设量程在吸头量程范围内不可将按钮旋出量程，否则会卡住机械装置，损坏了吸头。3.移液时，为省时间快速的松开按钮吸液？吸取液体时一定要缓慢平稳地松开拇指，绝不允许突然松开，以防将溶液吸入过快而冲入取液器内腐蚀柱塞而造成漏气。（当液体过吸进入吸头内部时，必须按照说明书拆开下半支进行清洗和重新润滑）。1ml移液器吸头代理价格吸头高30min耐饱和蒸汽温可达130℃。

滤芯吸头还会阻止移液过程中，样品进入移液器内部造成移液器损坏。为什么检测病毒必须用吸头滤芯?病毒有传染性，如果在病毒检测过程中不使用滤芯吸头对样本中的病毒进行隔离，则会造成病毒通过移液器传染;检测样本之间不同，滤芯吸头在移液过程中可以组织样本交叉污染。移液器吸头公司供应:elisa动物血清，荧光定量PCR耗材，移液器吸嘴，微量离心管，进口冻存管，细胞培养皿，培养板，培养瓶，进口吸头，仪器及手套，色谱耗材，针头过滤器等。

吸头的拆卸安装步骤：吸头安装：正确的安装方法叫旋转安装法，具体的做法是，把白套筒顶端插入吸头（无论是散装吸头还是盒装吸头都一样），在轻轻用力下压的同时，把手中的移液器按逆时针方向旋转180度。切记用力不能过猛，更不能采取剁吸头的方法来进行安装，因为那样做会对您手中的移液器造成不必要的损伤。容量设定：正确的容量设定分为两个步骤，一是粗调，即通过排放按钮将容量值迅速调整至接近自己的预想值；二是细调，当容量值接近自己的预想值以后，应将移液器横置，水平放至自己的眼前，通过调节轮慢慢地将容量值调至预想值，从而避免视觉误差所造成的影响。吸头具有耐冲击，耐强酸，强碱，抗氧化等特点。

吸头的拆卸安装步骤：1、拨掉吸头弹射器放入盛放盘内；2、将容量值调至较大，拧开白套筒与手柄之间的连接螺帽；3、白套筒端口向下，轻轻提起手柄放入盛放盘内，按住活塞尾部，将白套筒端口向上，置于盛放盘上部，小心取出活塞组件，以免弄掉零件；4、从活塞杆上或白套筒内取出密封圈，放入盛放盘内。5、安装，其步骤与拆卸正好相反。需要注意的是，密封圈的黑色部份朝向白套筒，白色部份朝向手柄。维护保养：1、定期清洁我们手中的吸头，用酒精棉即可，主要擦拭手柄、弹射器及白套筒外部，既可以保持美观，又降低了对样品产生污染的可能性。2、在吸取过高挥发、高腐蚀液体后，应将整支吸头拆开，用蒸馏水冲洗活塞杆及白套筒内壁，并在晾干后安装使用。以免挥发性气体长时间吸附于活塞杆表面，对活塞杆产生腐蚀，损坏您的吸头。吸头滤芯是管理吸头库存的经济环保型方法。5ml移液器枪头代理企业

低吸附吸头的表面经过了疏水处理，能降低低表面张力液体在吸头中留有较多残留的情况。连续移液器吸头供货公司

从转子上小心拿开离心管，注意不要破坏梯度，使用此独特的转子非常有必要。341650g(OptimaL-90K超速离心机)，18C离心至少8h。可过夜离心。15.从转子上小心拿开离心管，注意不要破坏梯度。用23G针头在离心管顶部穿孔。用长波紫外线，用一个斜面向上的18G针头小心移除发光的DNA条带。通常会有两条带。选择底部的条带。上面的条带是降解的DNA，而底下的条带是完整的环状BACDNA。被移除的条带的体积大约为200uL。不要取液超过200uL，不然你将得到-部分顶部降解的条带。转移DNA到一个15mL的Falcon管，用1XTE缓冲液补足总体积到2mL。连续移液器吸头供货公司

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