艾本德移液器采购

良好的移液器使用习惯有助于延长移液器的使用寿命、提高移液的精度和维护使用者的健康。下面介绍实验室常见的错误使用习惯，希望您在阅后会更加留心：吸液角度。很多使用者为了在吸液过程中便于观察样品在吸头中的状况，会让移液器在吸液过程中保持45°倾角甚至更接近水平的角度。但这又错了。1、在移取接近或达到吸头的大容积的样品时，移液器大角度倾斜很容易让液体溜到移液器的套柄里面，从而污染甚至腐蚀移液器的活塞，同时也容易造成样品的交叉污染；2、移液器的大角度倾斜同时也会让吸头外壁与液体的接触面增大，这样吸头离开液面时外壁残留的液体也更多，很容易在排液时随吸头内的液体一起离开吸头，从而降低移液的精度，而这些残留的液体对于微小量程（如2ul和10ul）的移液器而言，其对精度的破坏很可能是致命的。移液器是在一定量程范围内，将液体从原容器内移取到另一容器内的一种计量工具。艾本德移液器采购

在进行分析测试方面的研究时，一般采用移液器量取少量或微量的液体。对于移液器的正确使用方法及其一些细节操作，一般很多人都会忽略。移液器在将移液器枪头（Tips）套上移液器枪头时，很多人会使劲地在移液器枪头盒子上敲几下，这是错误的做法，因为这样会导致移液器枪头的内部配件（如弹簧）因敲击产生的瞬时撞击力而变得松散，甚至会导致刻度调节旋钮卡住。正确的方法是将移液器（移液器枪头）垂直插入移液器枪头中，稍微用力左右微微转动即可使其紧密结合。如果是多道（如8道或12道）移液器枪头，则可以将移液器枪头的首道对准头一个移液器枪头，然后倾斜地插入，往前后方向摇动即可卡紧。移液器枪头卡紧的标志是略为超过O型环，并可以看到连接部分形成清晰的密封圈。成都单道移液器厂家移液器管嘴重新装载系统可以更简易地使其重新载满吸嘴盒，从而节约了成本，减少浪费。

如何判断移液器与Tip头的结合是否匹配呢？移液器与Tip头的结合能力是度和重现性的保证，一般来说移液器和Tip的结合都是采用直接卡口的形式，这种方法比较的牢固，但是在更换Tip头时需要比较使劲，久之对于移液器与Tip头的结合会产生不良的影响，有很大的可能会影响取样精度。有些品牌移液器具备双层O型圈，这样可以保证加样时的误差小于设定误差的1％。O型密封圈使得结合更加精密，从而减小了不的误差。这种移液器大家在选购时，不妨做个参考，因为这种移液器能够适合更多的Tip头。

移液器的拆卸安装步骤：（1）拨掉吸头弹射器放入盛放盘内；（2）将容量值调至大，拧开白套筒与手柄之间的连接螺帽；（3）白套筒端口向下，轻轻提起手柄放入盛放盘内。（5）安装，其步骤与拆卸正好相反。需要注意的是，密封圈的黑色部份朝向白套筒，白色部份朝向手柄。移液器的维护保养：（1）定期清洁我们手中的移液器，用酒精棉即可，主要擦拭手柄、弹射器及白套筒外部，既可以保持美观，又降低了对样品产生污染的可能性。（2）在吸取过高挥发、高腐蚀液体后，应将整支移液器拆开，用蒸馏水冲洗活塞杆及白套筒内壁，并在晾干后安装使用。以免挥发性气体长时间吸附于活塞杆表面，对活塞杆产生腐蚀，损坏您的移液器。使用可调式移液器吸取液体时要缓慢平稳地松开拇指，绝不允许突然松开。

移液器使用方法：1、选择合适的移液器。移取标准溶液(如水、缓冲液、稀释的盐溶液和酸碱溶液)时多使用空气置换移液器，移取具有高挥发性、高黏稠度以及密度大于2.0g/cm的液体或者在临床聚合酶链反应(PCR)测定中的加样时使用正向置换移液器。如移取15ul的液体，建议选择至大量程为20ul的移液器，选择50ul及其以上量程的移液器都不够准确。2、设定移液体积。调节移液器的移液体积控制旋钮进行移液量的设定。调节移液量时，应视体积大小而旋转刻度至超过设定体积的刻度，再回调至设定体积，以保证移取的至佳精确度。移液器是利用弹簧使内部产生负压，从而使液体被压入吸头中。浙江多道可调移液器

移液器的工作原理是活塞通过弹簧的伸缩运动来实现吸液和放液。艾本德移液器采购

数字可调式移液器与传统移液工具相比较，更加微量、快速的降低了人为操作误差。随着新课改的实施，新增添了许多实验内容，例如植物组织培养实验、分子生物学实验需要移取的液体甚至达到几微升，这是传统的移液工具所无法完成的。移液器在高中生物实验中扮演着*的角色，正在悄悄的走进全国各地的每一个生物实验室。数字可调式移液器还需要配套吸头与吸头盒方可使用。吸头主要分为多种规格，大量程移液器配套的吸头是可以用超声波清洗器清洗后反复利用的，不可反复利用的吸头每次吸取需更换新的吸头，以免造成实验的交叉污染。艾本德移液器采购

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