1ml移液器吸头厂家

移液器吸头公司供应:elisa动物血清，荧光定量PCR耗材，移液器吸嘴，微量离心管，进口冻存管，细胞培养皿，培养板，培养瓶，进口吸头，仪器及手套，色谱耗材，针头过滤器等。移液器是生物研究中du*的实验zhi仪器，其配件吸dao头在试验中的使zhuan用数量也非常巨大。市shu场上吸头基本上都是用聚丙烯塑料(化学惰性高，使用温度范围广的无色透明塑料)做的。不过，同样是聚丙烯，品质差别也会很大：高等的吸头般都是用天然聚丙烯，而低廉的吸头则很可能用回收的聚丙烯塑料(这种情况下，我们多能说其主要成份是聚丙烯)。吸头针对不同的自动化设备定制、开发，采用高精度注塑工艺。1ml移液器吸头厂家

从转子上小心拿开离心管，注意不要破坏梯度，使用此独特的转子非常有必要。341650g(OptimaL-90K超速离心机)，18C离心至少8h。可过夜离心。15.从转子上小心拿开离心管，注意不要破坏梯度。用23G针头在离心管顶部穿孔。用长波紫外线，用一个斜面向上的18G针头小心移除发光的DNA条带。通常会有两条带。选择底部的条带。上面的条带是降解的DNA，而底下的条带是完整的环状BACDNA。被移除的条带的体积大约为200uL。不要取液超过200uL，不然你将得到-部分顶部降解的条带。转移DNA到一个15mL的Falcon管，用1XTE缓冲液补足总体积到2mL。1ml移液器吸头厂家滤芯吸头可以用作防止移液器被样品损坏，很大程度提高移液器的使用寿命。

吸头日常使用小知识：在吸头中仍留有液体时，将移液器平放或倒置，此操作可能导致大量液体在重力的作用下逆流入移液器内部，同样可以导致移液器内部锈蚀、腐蚀或污染等。超量程使用，移液器内部通过螺纹调节量程，所规定的量程范围通常是螺纹的旋转范围，若将可调移液器的量程强行调至量程范围外太多，轻则导致螺纹卡死无法复原，重则直接损毁相连的各个零件。无视建议，直接高温高压消毒，目前许多移液器并非全体组件都能承受高温高压消毒，其中不能承受的组件可能出现严重形变，导致移液器无法复原；另外对于能够100%承受高温高压消毒的移液器，如果不先进行简单的拆分，而将它作为一个整体放入灭菌锅中，也可能由于各零件的膨胀速度不一而导致损坏。

离心管和ep管区别：用途不同PE管和PPR管的另一区别则是用途，PE水管常常用于市政给水、排水管道，而PPR水管常常用于建筑物给水、家庭装修给水管道。安装不同PE水管和PPR水管安装焊接方面也是不同的，PPR水管安装焊接温度为260℃，PE水管安装焊接温度为230℃。耐温不同PE水管道在正常使用状态下，高稳定温度为70℃，低温度为-30℃。PPR水管道在正常使用状态下，高稳定温度为70℃，低温度为-10℃。PE水管与PPR水管具有相同的耐高温性能，但是低温性能上PE水管优于PPR水管。吸头具有耐冲击，耐强酸，强碱，抗氧化等特点。

吸头的检定方法外观检査用目测、触摸或用放大镜观察吸头，外观应符合5.1要求。密合性检验将吸头调至可标称容量的大值，选择与吸引杆配套的吸液嘴。在吸头的吸引杆的下端，轻轻转动吸液嘴，以保证吸头的密封性；如果吸头使用200μl或1000μl吸液嘴，吸入液体，并将吸液嘴朝下悬垂20s，观察是否有液体溢出吸液嘴，如果有则吸头密合性不符合要求。如果吸头使用10μl吸液嘴，将吸液嘴插入液面下2－3mm处，观察是否有液体进入吸液嘴，如果有则吸头密合性不符合要求。容量检定采用衡量法对吸头进行检定检定前的准备所选用的吸液嘴应与被检吸头的吸引杆配套。在吸头的吸引杆的下端，轻轻转动吸液嘴，以保证吸头的密封性；并在完成几次吸液、排液过程中应没有挂水现象。吸头在移液器和样品之间有效的形成保护结构，保证吸样和分样的安全性。1000ul 吸头中标

低吸附滤芯吸头止样品污染移液器，从而带来交叉污染。1ml移液器吸头厂家

在我们安装了新的吸头或增大了容量值以后，应该把需要转移的液体吸取、排放两到三次，这样做是为了让吸头内壁形成一道同质液膜，确保移液工作的精度和准度，使整个移液过程具有极高的重现性。其次，在吸取有机溶剂或高挥发液体时，挥发性气体会在白套筒室内形成负压，从而产生漏液的情况，这时就需要我们预洗四到六次，让白套筒室内的气体达到饱和，负压就会自动消失。先将移液器排放按钮按至第1停点，再将吸头垂直浸入液面，浸入的深度为：P2、P10小于或等于1毫米，P20、P100、P200小于或等于2毫米，P1000小于或等于3毫米，P5ML、P10ML小于或等于4毫米（浸入过深的话，液压会对吸液的精确度产生一定的影响，当然，具体的浸入深度还应根据盛放液体的容器大小灵活掌握），平稳松开按钮，切记不能过快。1ml移液器吸头厂家

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