Eppendorf 吸头

好的吸头至少要具备哪几点呢？好的吸头要看同心度、锥度、还有较为重要的一点就是吸附性；1.先来说说锥度：如果比较好的话和移液器枪头的匹配性就非常的好，吸液也会比较准确；2.同心度：同心度是吸头的吸嘴处以及吸头与移液器链接处的圆垂直看来是否是同一个圆心，如果不是同一个圆心就说明同心度不好；3.之后来说一下较为重要的一个就是我们的吸附性：吸附性和吸头的材质有关，如果吸头的材质不好的话，是会影响移液的准确性，造成大量的液体存留或者简称为挂壁，造成移液的误差。滤芯吸头在制造和包装过程中顶部完全不受影响。Eppendorf 吸头

吸头的检定步骤：（1）选择检测点，定量吸头为定量的体积，可调吸头为可标称容量的大值、标称容量大值的一半、标称容量的小值；同时选择与吸引杆配套的吸液嘴接上。?（2）打开电子天平至天平稳定。（3）将称量杯放入电子天平中，待天平显示稳定后，按下操纵杆使电子天平复零（4）将吸头的容量调至被检点。（5）垂直地握住吸头，将按钮揿到检定位置，此时将吸液嘴侵入装有蒸馏水的容器内，并保持在液面下2mm~3mm处，缓慢放松按钮，等待1s~2s后离开液面，并在容器壁上停靠一下，擦干吸液嘴外的液体（此时不能碰到流液口，以免将吸液嘴内的液体带走）。（6）从电子天平中取出称量杯，将吸液嘴流液口靠在称量杯内壁并与其成45度，缓慢地把按钮揿到地一停点，等待1s～2s再将按钮完全揿下，然后将吸液嘴沿着称量杯的内壁向上移开。（7）将称量杯放在电子天平托盘上，记录此时天平显示出的温度，同时测量并记录此时容器内蒸馏水的温度。Eppendorf 吸头吸头滤芯可高温灭菌。

移液器吸头公司供应:elisa动物血清，荧光定量PCR耗材，移液器吸嘴，微量离心管，进口冻存管，细胞培养皿，培养板，培养瓶，进口吸头，仪器及手套，色谱耗材，针头过滤器等。移液器是生物研究中的实验的仪器，其配件吸头在试验中的使自用数量也非常巨大。市场上吸头基本上都是用聚丙烯塑料(化学惰性高，使用温度范围广的无色透明塑料)做的。不过，同样是聚丙烯，品质差别也会很大：高等的吸头般都是用天然聚丙烯，而低廉的吸头则很可能用回收的聚丙烯塑料(这种情况下，我们多能说其主要成份是聚丙烯)。除此之外，多数吸头在制造过程中还会加入少量的添加剂，常见的有：1.显色材料。在市场上俗称的蓝移液器枪头(1000ul)和黄移液器枪头(200ul)，就是在聚丙烯中加入了相应的显色材料(我们希望是高等的色母粒，而非低廉的工业颜料)。

装吸头时，用力反复撞击吸头，在装上吸头时，为了使移液器和吸头紧密连接而反复撞击，首先会导致管嘴变形，影响精度，其次会使移液器的管嘴连件发生磨损，长期以往将导致移液器与吸头之间的气密性越来越差，进入恶性循环，甚至可能直接损坏移液器。吸液时，快速松开升降杆，大部分的移液器是利用弹簧使内部产生负压，从而使液体被压入吸头中，如果内外气压差瞬间增大，可能导致液体冲入移液器内部，根据吸入的液体，可能导致移液器内部锈蚀、腐蚀或污染等。吸头针对不同的自动化设备定制、开发，采用高精度注塑工艺。

为了提高吸头的准确度，我们可以：不要用大量程的吸头移取小体积的液体，以免影响准确度。同时，如果需要移取量程范围以外较大量的液体，请使用移液管进行操作。一般说来，吸头的可用量程范围是吸头大量程的10-100%。对特定的一支吸头，其移液的精度随移液量的降低而降低。推荐体积设定范围控制在吸头在大量程35%-100%。为获得较高的精度，吸头需预先吸取2到3次样品溶液，然后再正式移液，因为吸取血清蛋白质溶液或有机溶剂时，吸头内壁会残留一层”液膜”，造成排液量偏小而产生误差。吸头十万级净化车间生产、包装，无酶无热源污染。Eppendorf 吸头

低吸附吸头低吸附、滤芯、密封性、装入和弹出的力度、无DNase和RNase、无热原。Eppendorf 吸头

如何快速检测吸头的精确度：检测方法：目视法检测：先使用需要检测的吸头吸取液体，然后将其垂直静置15秒，观察有没有液滴缓慢的流出。如果有液滴缓慢流出，就说明该吸头有漏气现象。压力泵检测：使用自用的压力泵，检测压力情况，判断吸头是否漏气。如果发现吸头有漏气现象，那么我们就要分析产生漏气的可能原因：首先，查看吸头是不是匹配？推荐使用原装匹配的吸头。如果不是原装匹配的吸头，较好咨询下厂商或代理商，看看自己使用的吸头是否与所用的吸头匹配。其次，装配吸头的时候有没有装紧？很可能由于装吸头的时候没有装紧导致吸头漏气。Eppendorf 吸头

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