福建WMS系统灭菌柜验证咨询

时间:2021年09月08日 来源:

3Q内容

   如果是一套完整的仪器(或设备)验证方案,将包括4个部分,即4Q,分别为:

DQ,设计确认(Design Qualification),确认设备的设计符合用户需求规范及相关法规。

IQ,安装确认(Installation Qualification),确认仪器文件、部件及安装过程。

OQ,运行确认(Operational Qualification),确认仪器在空转状态下,在操作的极限范围内能作正常的运转。

PQ,性能确认(Performance Qualification),确认仪器载样运行下是否符合标准规定。

   由于实验室所用仪器均有仪器厂家研发设计而成,因此DQ(设计确认)在仪器验证中可以不做,所以本文所提3Q,是指以上IQ(安装确认)、OQ(运行确认)、PQ(性能确认)。也就是说实验室仪器验证是从IQ(安装确认)做起,再做OQ(运行确认)、PQ(性能确认),就完成了一套仪器验证的整套资料。


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灭菌柜验证目的

1.安装检查  主要是确认设备经多年的生产运行,安装状况是否符合要求,灭菌器有关文件资料是否符合要求。

2.运行确认  主要检查设备目前运行状况是否正常,是否满足正常生产要求。

3.性能确认  主要验证设备在空载及满载情况下经过高温灭菌后能否达到规定的灭菌效果。

验证范围

1.高压电热压力蒸汽消毒器安装状况检查;

2.高压电热压力蒸汽消毒器运行确认;

3.高压电热压力蒸汽消毒器性能确认,含连续三次的空载、满载测试、挑战性测试 福建WMS系统灭菌柜验证咨询计算机化系统验证服务选旦霆科技,服务专业到位,值得信赖!

验证的对象:生产工艺、操作规程和检验方法

方法:回顾性验证和同步验证。

 

确认的对象:厂房、设施、设备和检验仪器

方法:前验证和再验证


用户需求标准

URS (user requirement specification):是指使用方对厂房、设施、设备和检验仪器等硬件设施系统等提出的自己的期望使用需求说明,这个需求综合自己的使用目的、用途、环境等提出自己具体的方案,设备供应商依据客户提供的URS方案进行设备设计(或确认自己已经完成设计的设备能符合需方的要求),待客户完成DQ(设计确认)后,再进行设备的制造。

欧盟GMP (WHO附录4) 附录15:确认和验证

必须制定相关的验证方案,详细说明确认和验证将如何进行。方案应当经过审核和批准。验证方案应详细描述关键步骤和可接受标准。

应按照确认和/或验证方案编写验证报告,汇总获得的数据和结果、对观察到的偏差进行评估、得出必要的结论,提出必要的纠偏措施。确认/验证方案中的计划的变更,应有相应记录并有适当的解释。

确认完成且结果令人满意时,应有书面批准,同意进入下一步的确认和验证工作。


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灭菌柜验证操作过程

   (1)验证用的仪器,主要由三部分组成:高精度的测温探头、用微机制成的测温和传送集成系统以及手提电脑。

   (2)使用以前当然就是要进行校正。

   (3)校正完了以后就按照布点图进行布点。1)空载热分布是指柜内不放任何玻璃瓶,只放空的灭菌架进入腔体;2)满载热分布是指按比较大装载量把玻璃瓶放满灭菌架中,然后探头是放于瓶外去测温,看瓶外的温度变化;3)满载热穿透的玻璃瓶放置方法和跟满载热分布一样,只是温度检测探头的位置不一样,满载热穿透是把探头放置于盛满药液或水的瓶子中紧固,用于探测瓶内温度。

   以上每个阶段都需要进行至少连续运行3次。这里需要注意的是不同的规格都需要按比较大装载量去放置,而且要按正常灭菌的程序进行灭菌,不然就失去验证的意义了,而我们在这个过程只需要观察数据就可以了。

   还有用生物指示剂进行挑战性试验,生物指示剂的选用可根据药典,但应强调所用生物指示剂的耐热性应大于产品中常见污染菌的耐热性,用量也应大于产品中该污染菌的水平,经生物指示剂验证后,应能证明在设定的F0值条件下,产品的无菌保证水平低于10-6。

   (4)***验证完要对温度探头进行再次校正,验证前后偏差均应小于0.5℃为合格。


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旦霆科技配备数十人的验证及检测团队,承接国内各类相关企业的灭菌柜验证、第三方验证或检测及咨询服务。福建WMS系统灭菌柜验证咨询

欧盟GMP(WHO附录4)

设计确认(DQ)

新设施、系统或设备验证的DIYI个步骤为设计确认。

应论证设计符合GMP要求,并应有相应的记录。

安装确认(IQ)

新的设施或改建的设施、系统或设备需安装确认。

安装确认应包括但不限于以下方面:

根据ZUI新的工程图纸和技术规格/标准说明书,检查设备、管道、共用设施和仪器安装;

校验要求;

收集及整理(归档)由供应商提供的操作指南、维护保养手册;

材质证明的确认。

运行确认(OQ)

安装确认之后,应接着进行运行确认。

运行确认应包括但不限于以下方面:

根据生产工艺、系统和设备的相关知识制定OQ方案并进行测试;

测试应在一种或一组运行条件之下进行,包括设备运行的上下限,有时称这种条件为“ZUI 差条件”。 福建WMS系统灭菌柜验证咨询

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