福建QMS系统灭菌柜验证公司

时间:2021年09月13日 来源:

运行确认包括:按照标准、操作运行和按规程进行清洁、对操作人员培训、进行预防维护保养,这些内容结束后,运行确认才算完成。

性能确认(PQ)

性能确认应在安装确认和运行确认完成之后进行。

性能确认应包括但不限于以下方面:

根据对生产工艺、系统和设备的相关知识制定性能确认方案,使用正常生产的物料、适当的替代品或者模拟产品来进行测试;

应在一种或几种条件之下进行测试,测试的操作条件应包括运行操作的上下限。

虽然性能确认有时被描述为一项**的验证活动,但在一些情况下,可以将性能确认与运行确认结合进行。 旦霆科技作为国内**的综合性验证咨询公司,专业解答各种设备验证及偏差处理等相关问题,欢迎您的垂询!福建QMS系统灭菌柜验证公司

灭菌器验证方案(目录)

一、概述

二、验证目的

三、验证范围

四、验证组织与职责

五、验证进度计划

六、验证程序

    1.安装检查

    1.1安装检查所需文件的检查

    1.2安全情况检查

    2.运行确认

    3.性能测试

    3.1消毒效果判断标准

    3.2空载测试

    3.3满载性能测试

    3.4挑战性实验

七、文件的汇总和审批

八、再验证

灭菌器验证方案

一、概述

灭菌器主要用于生产过程中洁净工作服、器械、无菌衣、培养基以及废弃物等的湿热灭菌,此次验证的设备为电热压力蒸汽消毒器,灭菌器使用饱和蒸汽灭菌,本次验证的主要是确认在121°C20分钟的灭菌条件下能否达到灭菌效果。 辽宁灭菌柜验证怎么做计算机化系统验证服务选旦霆科技,服务专业到位,值得信赖!

设备验证的内容。设备验证一般包括四个阶段,分别为预确认、安装确认、运行确认和性能确认。预确认,即设计确认,通常指对待订购设备技术指标适用性的审查及对供应厂商的选定;安装确认,主要指机器设备安装后进行的各种系统检查及技术资料的文件化工作;运行确认,为证明设备达到设定要求进行的运行试验;性能确认,指模拟试生产,证实设备的稳定性。

   通过在技术层面上对设备验证和设备管理的各个阶段的对比,我们可以发现,设备的预确认,即为设备管理中的前期管理;设备的安装确认、运行确认和性能确认为设备管理中的过渡阶段。我们在设备管理方面已经积累了较多的经验,而在设备验证方面,经验则较为缺乏。如此一来,我们就可以结合设备管理来规范设备验证的工作,同样,在设备验证过程中产生的关于设备方面的要求,可以用来进一步规范设备管理方面的工作。下面就针对设备验证的各个阶段,结合设备管理来进行论述。


验证程序

    安全情况检查

    对腔室内胆材料,压力及温度只是指示表进行检查和校验,检查电源是否正常,电路线有无裸露,并对安全阀和放气阀进行检查,以确保所有的操作均能在安全状态下进行。

    运行确认

    在空载情况下检查设备各部分功能是否正常,盖子接口无泄漏;

    消毒器内泄漏试验:将消毒器盖子、放气阀关闭,送气升至0.11Mpa,关掉电源,10min内压力变化,不得大于0.01Mpa。

    检查排期畅通情况和仪表显示情况。

    性能测试

    性能测试标准

    空载测试:检查灭菌箱腔内的热分布情况,检查箱腔内可能存在的冷点。各留点温度计在119°C-123°C之间。

    




旦霆科技团队成员掌握国内为GMP、国标、ISO等相关法规,可为相关企业开展灭菌柜验证等服务。

灭菌器验证程序


安装检查


1.1  安装检查  所需文件的检查:


1.1.1  高压电热压力蒸汽消毒器使用说明书的检查:检查是否有仪器的说明书,说明书与仪器是否配套。


1.1.2  相关仪器仪表校验记录的检查:检查校验记录是否完整,是否定期进行校验。


1.1.3  高压电热压力蒸汽消毒器使用标准操作规程的检查:检查是否具有相应的标准操作规程。


1.1.4  高压电热压力蒸汽消毒器维修保养记录的检查:检查仪器的维修保养记录是否齐全,仪器是否定期进行相应的维修保养。


1.1.5  高压电热压力蒸汽消毒器使用记录的检查,检查使用记录是否完整。



旦霆科技专业提供验证咨询、灭菌柜验证及技术支持,**解答专业技术问题,欢迎您的垂询!浙江旦霆科技灭菌柜验证

旦霆科技配备几百套验证及检测仪器,专业的验证及检测服务团队,专业提供验证服务,服务区域覆盖全国。福建QMS系统灭菌柜验证公司

我们大多是参照它来制定评价标准的,笔者参考指南的例子把整个灭菌柜验证简单归纳为以下几个方面:


   (1)预确认,对灭菌柜的基本功能是否达到公司的要求进行确认;


   (2)安装确认,包括文件确认、图纸检查、主要机械部件检查、安全系统检查、公用管道连接检查、仪器仪表检查和校正、控制系统硬件部分检查、控制系统软件功能实现检查、备件备品的检查等;


   (3)运行确认,包括功能测试和基本性能参数的确认,以及对上述安装确认内容的运行时动态确认,同时根据实际情况修订操作规程和对操作人员进行实操培训;


   (4)性能确认,包括验证仪器的校验、空载热分布(腔室平均温度与冷点温差小于1.5℃)、满载热分布(腔室平均温度与冷点温差小于1.5℃)、满载热穿透的试验以及生物指示剂的挑战性试验。其中,**主要的衡量标准是灭菌阶段冷点和平均温度之差小于0.5℃和**终F0值大于8。


福建QMS系统灭菌柜验证公司

旦霆生物科技(上海)有限公司是一家为制药、化工、化妆品、保健食品、制药设备等行业提供GXP合规咨询、验证服务以及培训的综合性咨询公司;

旦霆公司长期致力于帮助企业顺利通过FDA EU TGA WHO CFDA等机构的GMP认证检查;

公司成员多来自于**外资制药企业、外资GMP咨询公司、及国内**的第三方检测公司。

作为以慈善事业为使命的旦霆公司坚持以超值的品质为客户提供服务,同时公司每年利润的10%捐献给中国贫困儿童,持久资助中国贫困儿童的教育。

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