重庆ERP系统灭菌柜验证品质保障

时间:2021年09月21日 来源:

灭菌柜验证目的

1.安装检查  主要是确认设备经多年的生产运行,安装状况是否符合要求,灭菌器有关文件资料是否符合要求。

2.运行确认  主要检查设备目前运行状况是否正常,是否满足正常生产要求。

3.性能确认  主要验证设备在空载及满载情况下经过高温灭菌后能否达到规定的灭菌效果。

验证范围

1.高压电热压力蒸汽消毒器安装状况检查;

2.高压电热压力蒸汽消毒器运行确认;

3.高压电热压力蒸汽消毒器性能确认,含连续三次的空载、满载测试、挑战性测试 CSV认证服务选旦霆科技,多年的验证服务经验,成熟的验证体系,品质优先,良心推荐。重庆ERP系统灭菌柜验证品质保障

湿热灭菌温度验证对验证仪器的基本要求

   按前所述温度验证程序设计要求的技术原则的五方面内容,验证设备可包括三部分:(1)测温元件;(2)测温编辑记录仪器;(3)辅助校正仪器。

  测温元件

   测温元件采用敏感的多枝精密铂电阻或电偶组成,原理如图1。接线较长可以**的摆放在灭菌设备中选定位置,每支的误差在±0.5℃以下的测试精度范围。        

   校正时,发生误差越程件应筛选。这是因为误差越程后在后面的计算中将导致 F0 偏离,容易带来误判结果。

   电偶是温度到势能的变换器,而电阻是温度到阻值的变换器,两者在输出的信号上是不同的。从输出特性灵敏度看精密铂电阻(RTD)  为优。从测温范围上比较(-180~2000℃),价性比上热电偶较优。

    目前开发先进的仪器采用无线信号传送作为测温元件。测温记录仪就近接收发来的每一个信号,自动完成转换和记录、存储,但造价昂贵,特别小气,保管有特别的要求, 目前针对旋转釜国内已有使用。在灭菌釜的实际温度验证实验仪器上,国内外已经开发和生产出成熟的部件和比较先进的仪器,如GE.Kaye(US) 、raytek(US)、 Sakura 、multi(Japen) 、Schlumbergez(England) 、  Goodwill(中国台湾固纬)、Validator2000(北京祥鸿) 等温度验证仪。 江苏环境监测系统灭菌柜验证验证服务旦霆科技团队成员掌握国内为GMP、国标、ISO等相关法规,可为相关企业开展灭菌柜验证等服务。

空载测试

空载热分布

        测试过程:取9支经过校验的留点温度计,将其中一支的探头置于灭菌器的蒸汽进气口处,一支探头置于灭菌器排气口处,一支探头置于灭菌器的温度控制和记录的探头旁边,其余留点温度计的分布在腔内的各处。开启灭菌器箱,按照标准程序进行,运行过程中记录仪器记录各个点的温度连续运行3次,检查其重现性。

        生物指示剂测试:在比较大负载情况下(占灭菌容积的2/3)测试,将高压物品均匀放置在腔室内各处,不接触腔室内壁。在高压电热压力蒸汽消毒器腔体内放置生物指示卡,按照压力消毒器运行的标准操作程序,121°C20分钟运行消毒。空载测试应连续进行3次,以检验其重现性。分析灭菌效果。



设备管理的含义:设备管理,是以企业生产经营目标为依据,通过一系列的技术、经济、组织措施,对设备的规划、设计、制造、选型、购置、安装、使用、维护、修理、改造、更新直至报废的全过程进行科学的管理;它包括设备的物质运动和价值运动两个方面的管理工作。根据设备管理的内容,我们一般将其分为三个阶段,即设备的前期管理、后期管理和设备管理的过渡阶段。前期管理包括设备的规划、设计、制造、选型、购置;后期管理包括设备的使用、维护、修理、改造、更新直至报废;过渡阶段为设备的验证、初期使用和移交。旦霆科技成立至今为超过800多家企业提供GMP咨询、仪器设备验证等服务,口碑良好,性价比高!

性能确认

1.功能测试

目的:确认蒸汽灭菌器对灭菌程序的适用性。蒸汽灭菌器的性能确认包括空载热分布测试、满载热穿透试验等。

2.热分布测试

目的:检查灭菌室内的热分布情况,测定灭菌腔内不同位置的温度状况,确定可能存在的冷点。

标准:确认灭菌器各部分功能正常**冷点与灭菌腔平均温度间的差值应不超过±°C,符合设计要求。

空载热分布测试

选择10个留点温度计,编号后固定在灭菌腔内不同位置,在可能的高温点(蒸汽入口处)、低温点、(冷凝水排放口)、灭菌器温度控制探头处、温度记录探头处附近均应安放温度探头,其余探头均匀分布于灭菌室内。开启灭菌程序按《MG脉动真空灭菌器使用、清洁、维护的标准操作程序》运行,连续运行3次,以检查其重现性。 旦霆科技在提供高质量服务的同时为众多客户解决项目偏差、验证偏差等问题。以保证3Q认证服务的顺利进行。重庆ERP系统灭菌柜验证品质保障

旦霆科技先进的进口仪器,严谨的质量管理体系,为制药企业量身定制灭菌柜验证、生产设备验证解决方案。重庆ERP系统灭菌柜验证品质保障

我们大多是参照它来制定评价标准的,笔者参考指南的例子把整个灭菌柜验证简单归纳为以下几个方面:


   (1)预确认,对灭菌柜的基本功能是否达到公司的要求进行确认;


   (2)安装确认,包括文件确认、图纸检查、主要机械部件检查、安全系统检查、公用管道连接检查、仪器仪表检查和校正、控制系统硬件部分检查、控制系统软件功能实现检查、备件备品的检查等;


   (3)运行确认,包括功能测试和基本性能参数的确认,以及对上述安装确认内容的运行时动态确认,同时根据实际情况修订操作规程和对操作人员进行实操培训;


   (4)性能确认,包括验证仪器的校验、空载热分布(腔室平均温度与冷点温差小于1.5℃)、满载热分布(腔室平均温度与冷点温差小于1.5℃)、满载热穿透的试验以及生物指示剂的挑战性试验。其中,**主要的衡量标准是灭菌阶段冷点和平均温度之差小于0.5℃和**终F0值大于8。


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