南京本地脑梗MCAO模型注意事项

时间:2024年08月01日 来源:

将小鼠进行呼吸诱导麻醉(异氟烷)后,以仰卧位固定于操作台上,继续维持麻醉,常规消毒,备皮,取颈部正中切口,分离右侧颈部总动脉(CCA)、劲内动脉(ICA)和颈外动脉(ECA),结扎ECA远心端,在ECA起始端留置结扎线,用动脉夹将ICA远心端、CCA近心端夹闭。在ECA远心端结扎线外离断,将ECA拉至与ICA成一条直线,于结扎线近端用显微剪剪一斜口,将MACO栓线缓缓送入,栓线通过ECA近心端结扎线进入ICA后,单道结扎ECA近心端结扎线,使栓线与血管相对固定,随即松开ICA上的动脉夹,缓慢上提ECA近心端结扎线,将栓线缓慢送入,进线至线栓刻度位置。 缺血后再灌注:栓线插入40 min后拔出,随后将ECA近心端结扎线结扎,松开CCA近心端动脉夹,碘伏消毒后逐层缝合切口。将动物放在一个旋转的木棒上,观察动物是否能保持平衡,以评估动物的平衡能力和协调性。南京本地脑梗MCAO模型注意事项

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此外,小鼠缺血性脑梗死模型还可以为神经科学研究提供更多启示。例如,研究者可以通过研究小鼠缺血性脑梗死后神经网络的改变,探讨神经连接与大脑功能的关系,进一步揭示大脑的工作机制。这对于理解神经精神疾病的发病机制、开发新型治*手段具有重要价值。 总之,小鼠缺血性脑梗死模型在研究脑梗死发病机制、药物开发、神经康复以及神经科学进展方面具有重要意义。通过深入研究小鼠缺血性脑梗死模型,我们可以期待为人类缺血性脑梗死的防治带来更多突破性进展,提高患者的生活质量和生存率。同时,这一模型也有助于推动我国脑科学研究的快速发展,为神经精神疾病的防治贡献力量。北京国内脑梗MCAO模型公司有哪些研究脑梗死发病机制、药物开发、神经康复等方面发挥着重要作用,同时也为神经精神疾病的防治提供支持。

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实验研究的前提是选择合适的实验动物模型:大脑缺血再灌注MCAO疾病模型,创造了一个高度复制人类临床脑血管疾病的动物模型,包括了临床病人的疾病特征,这对于临床研究脑缺血的发病机制和药物筛选非常重要。狒狒和食蟹猕猴的颅神经中枢与人类非常相似,但它们价格昂贵且难以饲养。犬大脑的血管床与人类的明显不同,它有一个广*的颈内动脉和颈外动脉的吻合网络。在兔子中,大脑皮层发育不全,无法提供稳定的病理模型。目前,大鼠是*常用的实验研究动物,因为其饲养成本低,繁殖快。因此,大鼠是目前研究心血管疾病*常用的实验动物之一。在大鼠中建立的大脑缺血再灌注实验动物模型是比较好再现的,因为大鼠的繁殖特点与人类相似,CT中脑组织的病理变化与医院中观察到的临床病人非常相似。

局灶性缺血模型/线栓法引起的大脑中动脉栓塞(Middle Cerebral Artery Occlusion,MCAO)由于大(小)鼠脑血管解剖结构与人类相似,大脑中动脉也是临床缺血性卒中的高发部位,同时,采用线栓法也便于观察缺血和再灌注、永jiu(持续)和短暂性损伤等多种状态,在评价药物量效关系和确认治*时间窗等方面有一定优势,因此,MCAO是目前*广为接受一种药效模型。将尼龙线由大(小)鼠的颈外动脉(ECA)插入,经颈内动脉(ECA)阻断一侧MCA起始端,导致一侧(局灶性)脑缺血。术后再使用激光散斑血流仪或多普勒血流仪对造模效果进行验证和确认。艾菱菲生物科技有限公司坚持以客户为中心的服务理念,为客户提供#方位的服务和支持。

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缺血性卒中的动物实验模型具有针对性与多样性的特点,其中线栓法大脑中动脉栓塞(MCAO)为制作局灶性缺血卒中模型*常用的方法。缺血性卒中的动物实验模型需要注意:(1)手术有一定技术难度,血管结扎不紧或结扎线脱落,会出血导致病理生理状态改变或增加死亡(2)进栓长度过长,易造成蛛网膜下腔出血,死亡率较高、模型制备失败,而进栓长度不足或线栓回退,不能成功制作脑缺血模型或提前灌注(3)当阻断血管达到120 min或更长时间时,会影响下丘脑的供血,导致自发性高热,影响实验结果。稳定且成功率高的小鼠脑梗模型可以模拟人类脑梗的病理过程,为研究脑梗的发病机制、预防提供实验基础。北京国内脑梗MCAO模型公司有哪些

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脑梗MCAO模型关于禁食:很多动物实验都是要求在开展实验的前一天对动物进行禁食,但小编查阅文献后认为可根据实验目的灵活调整。当大鼠血糖浓度高或者低时,脑损伤程度加重、梗死面积增大、脑水肿加重、梗死后出血率增大,因此需要检测大鼠的血糖状态。必要时可在实验前12-24h禁食。然而啮齿类动物代谢率较高,一旦空腹超过6小时可能会导致动物体重减轻和肝糖原耗竭,影响动物的生理状态和手术耐受性,以及候选药物的神经保护作用。南京本地脑梗MCAO模型注意事项

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