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STAT3介绍：信号转导和转录唤醒因子(SignalTransducerandActivatorofTranscriptionSTAT)属于细胞质转录因子家族蛋白，负责胞外细胞因子和生长因子信号转导以及基因转录的唤醒。STAT具有信号转导和转录唤醒双重功能，当细胞因子或生长因子唤醒相应受体后，STAT蛋白被唤醒，将胞外信号转入细胞核内，从而调控相关基因的转录与表达。在哺乳动物细胞中有7个STAT家族成员，包括STAT1，STAT2，STAT3，STAT4，STAT5α，STAT5β，STAT6，它们具有20-50%的同源性。细胞周期控制、细胞存活和免疫应答等许多相关基因受到STAT蛋白的调控。目前我国抑制剂的种类正在逐步增加，抑制剂生产技术也有了很大的提高。绍兴Tunicamycin (衣霉素)

抑制剂通常是指能够抑制或减缓化学反应速度的物质，其用途比较广，在医学上常见的抑制剂药物有蛋白酶抑制剂、免疫抑制剂。临床医生会根据其不同的作用机制，用于不同疾病的治理。蛋白酶抑制剂：能够抑制人体蛋白酶的活性，而不引起酶蛋白变性。1、血管紧张素转化酶抑制剂：如卡托普利、依那普利，因其能够扩张血管、****，常用于慢性心力衰竭等心血管疾病的治理；2、酪氨酸激酶受体抑制剂：如舒尼替尼、伊马替尼等，能通过抑制酪氨酸激酶受体，从而阻断瘤生长所需的血液和营养物质供给，达到抑制瘤细胞分裂和生长的作用，常用于胃肠间质瘤等疾病的治理。无锡Empagliflozin ( 恩格列净）酪氨酸激酶受体抑制剂能通过抑制酪氨酸激酶受体，从而阻断瘤生长所需的血液和营养物质供给。

酸性磷酸酶（ACP）是参与水产品鲜味物质肌苷酸（IMP）的降解途径中的关键酶之一，为了筛选具有高效、无毒、绿色的酸性磷酸酶抑制剂，以海鲈鱼肝中酸性磷酸酶为研究对象，通过同源建模、分子对接等方法，从中药化合物中虚拟筛选出ACP抑制剂，并研究其抑制机理。结果表明：苯甲酸、槲皮素、十六烷二酸、二氢白藜芦醇具有很强的抑制磷酸酶活性作用。选取抑制效果好的十六烷二酸结合分子对接和荧光光谱分析，结果表明氢键和范德华力是十六烷二酸与ACP的结合的主要驱动力，同时导致ACP荧光强度降低、至大发射波长红移。十六烷二酸与ACP的活性中心结合，使ACP的二维和三维结构发生变化，降低了ACP与IMP的接触，延缓IMP降解，为水产品在贮藏过程中的风味品质提供有力依据。

CCK-8试剂盒细胞毒性试验：1、把培养板放培养箱内1-4小时。由于细胞种类不同，形成的Formazan的量也不一样。如果显色不够的话，可以继续培养，以确认条件。特别是血液细胞形成的Formazan很少，需要较长的显色时间（5-6小时）。2、测定450nm吸光度，建议采用双波长进行测定，检测波长450-490nm，参比波长600-650nm。若暂时不测定OD值，可以向每孔中加入10μL0.1M的HCL溶液或者1%w/vSDS溶液，并遮盖培养板避光保存在室温条件下。24小时内测定，吸光度不会发生变化。培养基中酚红的吸光度可以在计算时，通过扣除空白孔中本底的吸光度而消去，因此不会对检测造成影响。大部分直接靶向STAT3的抑制剂是靶向SH2结构域的化合物。

STAT3由大约770个氨基酸组成，相对分子量为88kDa，哺乳动物细胞中存在四种异构体：STAT3α，STAT3β，STAT3γ，STAT3δ。STAT3和其他同家族成员具有共同的结构基序，包括N端结构域(NTD,残基1-138)、coiled-coil结构域(CCD,残基139-320)、DNA结合域(DBD,残基321-494)、linker结构域(LD,残基495-583)、Srchomology2结构域(SH2,残基584-688)、转录唤醒结构域(TAD,残基689-770)，在信号传导和基因转录唤醒过程中，每一个结构域都发挥着不同的作用。蛋白酶抑制剂在抑制蛋白酶分解蛋白过程中起到了重要作用。Venetoclax (维奈妥拉）直销

在医学上常见的抑制剂药物有蛋白酶抑制剂、免疫抑制剂。绍兴Tunicamycin (衣霉素)

CCK-8试剂盒细胞毒性试验：1、接种细胞悬液100µl(5000个/孔)于96孔板，预先置于37℃，5%CO2饱和湿度的培养箱内培养。2、加入不同浓度的毒性物质。3、37℃培养箱中培养，加入毒性物质的培养时间，要看毒性物质的性质和细胞的敏感性，一般要根据细胞周期来决定，起码要一代以上的时间。4、加入10ulCCK-8，由于每孔加入CCK-8量比较少，有可能因试剂沾在孔壁上而带来误差，建议在加完试剂后轻轻敲击培养板以帮助混匀，同时要注意不要在孔中生成气泡，它们会影响OD值的读数。绍兴Tunicamycin (衣霉素)

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