常州DMEM 培养基(高糖

胎牛血清是一种性状、外观浅黄色澄清、无溶血、无异物稍粘稠液体。胎牛血清应取自剖腹产的胎牛；新牛血清取自出生24小时之内的新生牛；小牛血清取自出生10－30天的小牛。显然，胎牛血清是品质更高的，因为胎牛还未接触外界，血清中所含的抗体、补体等对细胞有害的成分更少。胎牛血清各项质量指标符合2005版《中华人民共和国药典》第三部附录的要求。1、性状、外观浅黄色澄清、无溶血、无异物稍粘稠液体。2、蛋白质含量3.5%～5.0%（w/v）3、血红蛋白含量≤0.02%（w/v）4、无菌检验：阴性。5、支原体检验：阴性。6、细菌内有害元素≤5（EU/ml）7、牛腹泻病毒，阴性，8、大肠杆菌噬菌体，阴性，9、支持细胞增殖(Sp2/0-Ag14)生长曲线（接种浓度）更大增殖浓度≥2.5×106个/ml，细胞倍增时间≤15h，克隆率≥85%。胎牛血清应取自剖腹产的胎牛；新牛血清取自出生24小时之内的新生牛。常州DMEM 培养基(高糖,无酚红）

血清是细胞培养过程中常用的生物试剂，市面上有很多种类的血清，现在就来给大家介绍其中的一款——透析胎牛血清。透析胎牛血清是采用透析的方法，过滤去除10KDa以下的小分子（如氨基酸、核苷：次黄嘌呤和胸腺核苷等、胆固醇等），而保留血清中的大分子成分，因而可用于一些特定的细胞实验，比如：需要避免细胞培养基中一些小分子干扰的实验。使用放射性标记小分子，对生物合成过程进行监测，以研究蛋白质等大分子的生化性质、合成、加工、细胞内传送、分泌和降解过程。这时，常将细胞放在含有充足养分和放射性标记氨基酸（如35S标记的蛋氨酸或半胱氨酸）的培养液中进行标记。为避免外源未标记的氨基酸的干扰，这时所用的血清就是透析胎牛血清，不含蛋氨酸和半胱氨酸，基础培养基也要求不含蛋氨酸和半胱氨酸。江苏Biochannel胎牛血清由于胎牛血清结冰时体积会增加约10%，因此，血清在冻入低温冰箱前，必须预留一定体积空间。

胎牛血清工艺流程：从血源采集、加工、过滤、辐照处理、包装、质检，再到物流，遵循行业更高标准，大范围保驾护航，确保产品高等、可信赖。可追溯性，产品制备所用材料均来自澳大利亚。采集血清的牛的出生、饲养、运输或屠宰场所均不经过疯牛病(BSE)疫区，原料均通过严格标准采自中国许可的澳大利亚非蓝舌病毒(BTV)地区。每批次均附有含原产地信息的分析证书(CoA)。原材料加工，血液取自澳大利亚地区受国家监管的工厂。全血使用严格的无菌采集技术收集，然后在可控条件下凝结。离心后收集血清并立即冻存。过滤和包装，冻存的血清原料在可控条件下解冻，然后通过一系列不同孔径的膜过滤，并在封闭系统中进行分装。血清包装入无菌带刻度的塑料瓶后，密封冻存于-10~-40°C环境。

胎牛血清（FetalBovineSerum，FBS）是一种取自牛胚胎的血清，常用于配置动物细胞的培养基。胎牛血清中含有生长因子等蛋白质，且抗体含量少。细胞生物学的研究人员通常会在培养基中加入一定比例的胎牛血清，以帮助维持体外培养（invitro）的细胞的存活。但胎牛血清的组成复杂多变，研究人员一般将其视作成分不明的混合物，认为其可能增加实验结果的不确定性。如何储存和解冻血清才不会使产品质量受损?将血清从冷冻箱取出后，先置于2～8℃冰箱使之融解，然后在室温下使之全融。但必须注意的是，融解过程中必须规则地摇晃均匀。长时间储存在2-8℃时，血清中的各种蛋白和脂蛋白(如冷凝集素、纤维蛋白原、玻粘连蛋白等)可能聚集而形成沉淀或可见的混浊。因此，推荐在-20℃以下储存血清，并避免反复冻融。我们建议血清应保存在-2O℃。若存放于4℃时，请勿超过一个月。若一次无法用完一瓶，建议无菌分装血清至恰当的灭菌容器内，再放回冷冻。胎牛血清在消化过程中提供蛋白酶抑制剂，在细胞传代时使剩余胰蛋白酶失活，保护细胞不受伤害。

活性炭处理胎牛血清的应用：活性炭处理胎牛血清主要用于受体研究和雌元素相关的细胞研究实验。同时活性炭处理胎牛血清极大的降低了多种元素和生长因子，减少了影响细胞生化分析的干扰因子。性炭处理胎牛血清减少了血清中的类固醇类化合物，3x100nm无菌过滤内有害元素≤10EU/mL，血红素≤20mg/dL。胎牛血清是一种性状、外观浅黄色澄清、无溶血、无异物稍粘稠液体。胎牛血清应取自剖腹产的胎牛；新牛血清取自出生24小时之内的新生牛；小牛血清取自出生10－30天的小牛。显然，胎牛血清是品质更高的，因为胎牛还未接触外界，血清中所含的抗体、补体等对细胞有害的成分更少。胎牛血清应取自剖腹产的胎牛；新牛血清取自出生24小时之内的新生牛；小牛血清取自出生10－30天的小牛。太仓小牛血清

虽然胎牛血清与新生牛血清的成分并不存在很大的差别，可是诸如促细胞生长因子和促贴附因子等组份并不相同。常州DMEM 培养基(高糖,无酚红）

为什么使用胎儿血清而不是新生儿血清或成人血清？胎儿血清含有较多的生长因子，丙种球蛋白（即抗体）含量较低，非胎儿血清也有。这些很重要，因为生长因子促进细胞存活和增殖，而抗体可以与培养的细胞结合。此外，与成人或新生儿相比，胎儿血清中的补体蛋白（补体）含量较低。这些补体具有溶解培养细胞和干扰免疫测定的不良作用。血清和血浆均来自全血，通过离心去除包括红细胞在内的成分。血浆和血清之间的区别在于，凝血蛋白存在于血浆中，但已从血清中去除。血浆一般是通过在离心前向血液中加入抗凝剂来制备的，但不会去除凝血蛋白。通过在离心前使血液凝固或通过普遍/渐进离心来制备血清。因此，与凝血相关的纤维蛋白原和蛋白质不存在于血清中。常州DMEM 培养基(高糖,无酚红）

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