组织提取外泌体分离供货商

时间:2023年04月02日 来源:

外泌体来源及其释放途径:外泌体在人体的主要作用是充当局部和全身信号和调节系统。外泌体(直径30-150nm)是较小的血管外囊泡亚群,它的还包括微泡(50nm-1μm)和凋亡小体(50nm-5μm)。外泌体的来源是内体系统。由内膜出芽形成早期核内体,早期内体可以与内吞小泡融合,从而引导它们的货物进行回收、降解或分泌。当早期内体成熟为晚期内体时,在它们成熟为晚期核内体的过程中,囊泡膜向内出芽,导致多泡体(MVB)的产生,其中包含许多腔内囊泡(ILV).在此阶段,MVB可以与溶酶体融合(ILV继续降解)或与质膜融合,导致ILV释放到细胞外空间。这些释放的ILV称为外泌体,包含着许多源自细胞内部的蛋白质、核酸、脂质和多糖。另一种释放机制就是由于质膜向外出芽,从而导致形成所谓的脱落微泡或外泌体。外泌体的高纯度分离是外泌体研究的基础。组织提取外泌体分离供货商

外泌体蛋白质特征是:膜结合四跨膜蛋白(CD9、CD63、CD81和CD82),以及常规用于分离的EpCAM和Rab5。其他公认的蛋白质是受体(CD46和CD55)、热休克蛋白(HSP;Hsc70、Hsp70和Hsp90)、参与外泌体形成的蛋白质(Alix、TSG101)和负责融合和转运的膜蛋白(GTP酶、膜联蛋白和flotillin;ATP7A、ATP7B、MRP2、SLC1A4、SLC16A1和CLIC1)等。使用ELISA法检测这些标记蛋白可以用于确认外泌体的存在。也有相关研究称外泌体含有其他颗粒,如胆固醇(B淋巴细胞来源)、鞘脂、磷酸甘油酯和神经酰胺等。外泌体还运输形态发生素(Hedgehog、Wingless和Wingless-like),参与黑腹果蝇所描述的组织模式发育。青岛细胞外泌体分离公司外泌体的纯化可以通过单颗粒色谱等技术实现。

外泌体的表征方法之光学方法:目前,光学方法是外泌体表征的主要方法,即动态光散射(DLS)、多角度光散射(MALS)和纳米粒子跟踪分析(NTA)。这些方法允许对尺寸(DLS0.5–200nm;MALS10–500nm;NTA10–1000nm)、尺寸分布和浓度进行高分辨率测量。DLS和MALS的结合增加了测量范围(0.5–500nm)和精度。光学方法比较受欢迎的,但缺点是灵敏度低、试剂消耗高以及需要昂贵的设备。在使用纳米粒子跟踪分析NTA方法过程中,荧光染料的加入也提高了分辨率,并允许通过使用荧光标记来表征表面免疫表型。从而确定标记物存在。

外泌体的提取主要包括以下几种方式。一是超速离心法,这是外泌体提取较常用的方法。此种方法得到的外泌体量多,但是纯度不足,电镜鉴定时发现外泌体聚集成块,由于微泡和外泌体没有非常统一的鉴定标准,也有一些研究认为此种方法得到的是微泡不是外泌体。二是过滤离心,这种操作简单、省时,不影响外泌体的生物活性,但同样存在纯度不足的问题。三是密度梯度离心法,用此种方法分离到的外泌体纯度高,但是前期准备工作繁杂,耗时,量少。外泌体可以通过非典型途径进行排毒,参与细胞解掉毒和化学治着的作用。

外泌体衍生物miRNA的重要应用:miRNA是一类主要的小分子、单链、非编码RNA分子,其成熟形式的长度在20到22个核苷酸(NT)之间,在几乎所有生物途径中发挥重要作用,包括细胞生长、增殖、分化、免疫反应,细胞凋亡,代谢和疙瘩发生。外泌体在体液中的主要作用是可以保护miRNA,防止其生物分子在非生理条件下(多次冻融循环、长期储存和极端pH)降解。据报道,外泌体来源的miRNA在-20°C下可保持稳定长达5年,并且对冻融循环具有抵抗力.这也使外泌体成为病症和其他疾病的潜在生物标志物。miRNA与包括病症在内的许多疾病的发病机制有关,并且还被证明被远端或附近的受体细胞吸收作为外泌体中的货物,作为细胞间通讯的一种方法,可能会影响发病机制。所以,外泌体可以被看作是miRNA转移至目标受体细胞的载体。外泌体在心血管系统中扮演着重要的调节作用,与各种疾病如心肌梗死、心衰等相关联。上海肺泡外泌体报价

外泌体在疙瘩微环境中的参与,反映了其具有的高度的异质性和复杂性。组织提取外泌体分离供货商

外泌体分离方法之超速离心法:超速离心基于颗粒的大小(重量)及其在离心力(100,000–110,000×g)下的离心沉降。至于去除的细胞碎片和不需要的颗粒可以通过称为差速离心的几步慢速离心来获得。外泌体的纯化可以采用蔗糖梯度密度离心纯化法:即:在蔗糖梯度(1.13–1.19g/mL)或缓冲液中进行,以实现更高的富集、产量和纯度增加。外泌体分离方法之微流控分离法:微流控分离法主要是在微芯片上进行的,这里我们需要提及的是,微流控分离法法可用于外泌体分离(免疫结合和磁结合、过滤),效率相对较高(约90%)。组织提取外泌体分离供货商

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