血液RNA外泌体芯片检测

时间:2023年04月06日 来源:

为了正确使用外泌体作为DDS,我们必须考虑外泌体的成分和它们的形成途径。然后,还应描述外泌体亲和力和细胞摄取的特征。外泌体载体表现出不同的目的和功能,这要归功于外泌体作为基本的转运体本身就具有出色的特性。这可以用于细胞靶向,也可以作为药物的额外增强。迄今为止,ExoCarta在外泌体中发现了大约10,000种蛋白质、3500种mRNA和超过1100种不同的脂质。对于系统审查,出现了许多很棒的数据库,例如Vesiclepedia和ExoCarta,其中描述了外泌体分离程序和来源以及已识别的载体。外泌体的分析需要根据不同来源的细胞选择适宜的分离方法。血液RNA外泌体芯片检测

外泌体衍生物miRNA的重要应用:外泌体保护miRNA免于降解,使它们比游离miRNA更稳定,并能被特定受体细胞有效整合。因此,在外泌体携带的货物中,miRNA可以提供有关它们来源的细胞类型、靶标和细胞状态的身份信息。越来越多的证据表明,疙瘩细胞来源的外泌体已成为通过传递病miRNA促进疙瘩细胞增殖、侵袭、血管生成、远处转移和疙瘩微环境重塑的主要候选者。血管生成对于恶性疙瘩的生长和转移至关重要,因为新血管可以提供额外的氧气和营养物质,还可以清理废物。比如:病细胞释放外泌体exo-miR-21、exo-miR-23;外-miR-29;exo-miR-103和exo-miR-210可以促进增殖、血管生成和疙瘩转移。无锡肺泡外泌体外泌体受到多种因素的调控,例如细胞膜电位、氧化应激和信号转导途径等。

当外泌体在1983年头次被发现后,其被认为是细胞排泄废物的一种方式,如今随着大量对其生物来源、其物质构成及运输、细胞间信号的传导以及在体液中的分布的研究发现外泌体具有多种多样的功能。外泌体的功能取决于其所来源的细胞类型,其可参与到机体免疫应答、抗原提呈、细胞迁移、细胞分化、疙瘩侵袭等方方面面。有研究表明疙瘩来源的外泌体参与到疙瘩细胞与基底细胞的遗传信息的交换,从而导致大量新生血管的生成,促进了疙瘩的生长与侵袭。

分离外泌体的方法之超滤:样品通过0.2μm聚醚砜(PES)膜过滤,较大的颗粒物质(如细胞碎片和凋亡体)被滞留出来。然后,包括外泌体在内的半处理滤液样品通过TFF系统通过500kDa截止滤芯进行超滤过程,进料流速为120mL/min,跨膜压力<3.5psi跨膜压力>10:1,外泌体太大而无法通过毛孔并保持保留。相反,包括游离蛋白在内的小分子通过中空纤维孔并作为渗透物洗脱并较终从过程中丢弃。为了获得高质量的外泌体分离和纯化,通过TFF连续重新浓缩截留物样品,并去除小于500kDa的污染物。较后,将纯化的外泌体重悬并储存在-80°C的聚对苯二甲酸乙二醇(PETG)瓶中的0.1M蔗糖中,并用于所需的分析。通常,通过结合超滤加超速离心或离心加超滤等不同分离方法可以成功分离外泌体,使用较低孔径的膜过滤和超速离心可提供纯外泌体。外泌体与细胞死亡形式相关,可以参与凋亡和坏死细胞的清理和处理过程。

分离外泌体的方法之过滤:过滤方法只取决于分子量或组分的大小,并有助于获得较佳的外泌体产量。超滤、凝胶过滤和静水透析包含在外泌体分离的过滤原理下。外泌体可以根据其定义的分子量或体积排阻限,使用标准膜过滤器从其他EV组分和细胞碎片中分离出来。市售的聚偏二乙烯碳酸酯膜过滤器具有各种孔径范围,用于渗透、纳滤和微滤应用。分离外泌体的方法之体积排阻色谱(SEC):该方法主要有助于从分离的外泌体中去除蛋白质和脂蛋白杂质,它已被用于从尿液和血浆蛋白中分离外泌体。它被用作超速离心和超滤的后续分离方法。琼脂糖2B/CL4B、qEV和琼脂丙烯酸S-400是通常用于凝胶过滤色谱分离外泌体的色谱柱。SEC可以在低压下进行,这有助于分离具有完整完整性的外泌体。外泌体与生物体的免疫应答密切相关,通过它们携带的抗原和免疫调节分子对免疫系统起到调节作用。天津尿液外泌体制造商

外泌体分离和分析的标准化和规范化将有助于外泌体研究领域的进一步发展。血液RNA外泌体芯片检测

分离外泌体的方法之密度梯度超速离心:有助于根据尺寸、结构和形态差异分离和分析纳米级材料。DGUC“细化”分离的囊泡,并使用密度为1.07g/mL或更低的密度梯度培养基。水中碘沙醇、冰冷的PBS和蔗糖是用于外泌体分离的常见梯度培养基。有市售的碘沙醇密度梯度分馏膜,用于将外泌体与非囊泡成分分离。将生物悬浮液添加到梯度培养基中,并以完整的梯度分层组分。DGUC有助于分离具有相同梯度的样品。凋亡小体、蛋白质聚集体和其他非外泌体微囊泡可能通过超速离心干扰较终分离的外泌体产物。DGUC有助于克服超速离心的局限性,并提供较纯净的外泌体。DGUC在精细化和高性能外泌体分离方法中的应用。简而言之,在分离细胞碎片后,应用1×105g用60%碘沙醇离心3小时,然后用1×10离心5用40%碘沙醇g18小时有助于形成多达12个碘沙醇梯度级分和两个外泌体级分。超速离心使用连续的密度梯度或逐步梯度来较小化这些颗粒材料对外泌体的干扰。血液RNA外泌体芯片检测

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