杭州一体化逆转录蛋白检测

时间:2023年04月07日 来源:

逆转录过程是病毒的复制形式之一,如RNA病毒中的逆转录病毒,DNA病毒中的拟逆转录病毒的复制均需要经过逆转录。逆转录过程在真核细胞中也同样存在,例如逆转座子和端粒DNA的延长均存在逆转录过程,需逆转录酶的催化,端粒酶即为真核细胞中的逆转录酶。逆转录过程的揭示是分子生物学研究中的重大发现,是对中心法则的重要修正和补充。人们通过体外模拟该过程,以样本中提取的mRNA为模板,在逆转录酶的作用下,合成出互补的cDNA,构建cDNA文库,并从中筛选特异的目的基因。该方法已成为基因工程技术中较常用的获得目的基因的策略之一。逆转录在研究RNA表达调控等领域有普遍的应用前景。杭州一体化逆转录蛋白检测

RNA逆转录实验注意事项:防止RNA模板的降解:毫无疑问,RNA质量对cDNA合成结果会产生重要影响。但RNA很脆弱,易于降解。为了保证RNA的完整性,我们需要小心又小心,比如在冰上操作,用RNase-free的头头和离心管,减少操作时间等。在反应体系中加入RNase抑制剂也能有效防止RNA降解。另外,建议在进行逆转录前,通过琼脂糖凝胶电泳检查RNA条带的质量。通常完整的真核RNA应包括28S、18S条带,且28S条带强度一般是18S的两倍左右。RNA逆转录实验注意事项:选择合适的引物:OligodT引物和随机引物都能进行逆转录。OligodT引物只能与mRNA的3’端poly(A)结合,没有rRNA和tRNA的干扰,特异性强。泉州一步法逆转录试剂逆转录是蛋白质的先导RNA的合成方式。

反转录酶(reversetranscriptase,也可写成逆转录酶)又称为依赖RNA的DNA聚合酶。1970年Temin等在致死RNA病毒中发现了一种特殊的DNA聚合酶,该酶以RNA为模板,以dNTP为底物,tRNA(主要是色氨酸tRNA)为引物,在tRNA3'-OH末端上,根据碱基配对的原则,按5'-3'方向合成一条与RNA模板互补的DNA单链,这条DNA单链叫做互补DNA(complementaryDNA,CDNA)。反转录酶(Reversetranscriptase)是以RNA为模板指导三磷酸脱氧核苷酸合成互补DNA(cDNA)的酶。哺乳类C型病毒的反转录酶和鼠类B型病毒的反转录酶都是一条多肽链。鸟类RNA病毒的反转录酶则由两上亚基结构。真核生物中也都分离出具有不同结构的反转录酶。

反转录酶的选择:反转录酶(Reversetranscriptase)又称逆转录酶。是以RNA为模板指导dNTP合成互补DNA(cDNA)的酶。一部分反转录酶具有RNA酶活性,能够在转录后降解RNA-DNA杂交链中的RNA链。如果反转录酶没有Rnase酶活性,可加入RNaseH来获得更高的qPCR效率。常用的酶包括Money鼠白血病病毒(MMLV)反转录酶和禽成髓细胞瘤病毒(AMV)反转录酶。依据RT-PCR,理想的状态下是选择具有较高热稳定性的反转录酶,cDNA的合成才能在较高的温度下进行,确保成功转录具有较高二级结构的RNA,并确保在整个反应过程中的全部活性,从而得到质量更高的cDNA。逆转录技术的发展使RNA研究得到极大便利。

逆转录实验步骤:引物浓度计算方法:(新合成的引物的稀释)假如终浓度为XuM(pmol/ul)加DEPC水体积(ul)=(OD×33×1000000)/(分子量×X)。用AMV逆转录酶进行RT(10ul体积)1、准备0.65mlEP管。2、加入4.5ulDEPC水,1ul引物,1ul模板RNA。3、稍离心,100℃沸水裕1min。4、加入0.5uldNTP,2ul5×Buffer,1ulAMV逆转录酶。5、稍离心,封口膜封口,42℃水浴90℃作RT。6、100℃沸水裕3min灭活AMV。7、立即PCR或-20℃保存。逆转录实验时注意事项:为避免RNA酶污染,在RT中仍要佩戴一次性手套和口罩。逆转录实验相关关器材如逆转录仪需经常检查,以保证反应可靠性。杭州茎环法逆转录混合报价

逆转录的目的是将RNA变为DNA,便于PCR扩增。杭州一体化逆转录蛋白检测

逆转录引物:加尾法逆转录引物的结构并不是想象中那么简单的oligodT,其包含三个关键结构:①为了与PolyA序列互补配对,OligodT序列必不可少。②在OligodT序列的5端,存在一段通用序列,用于qPCR过程中反向引物与cDNA的结合。③OligodT序列的3端存在一个或两个锚定碱基,V或者VN。(兼并碱基,V表示A、G或C,N表示ATCG中的任意一种)。如果没有锚定碱基,逆转录引物中的OligodT就会随机结合到PolyA的任意位置,这样会造成同一miRNA的逆转录产物长度不一,给较后的熔解曲线检测带来麻烦。因此,锚定碱基的作用就是特异性地结合到miRNA上,从而让逆转录引物结合到紧挨着miRNA的那段PolyA序列上。只有这样,才能够保证同一miRNA的逆转录产物大小相同。杭州一体化逆转录蛋白检测

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