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外泌体分离方法之亲和层析分离法:在亲和层析分离法方面,主要使用凝集素和合成Vn(venceremin)肽。凝集素将结合存在于外泌体表面的糖基化蛋白质,从而使外泌体沉淀。Vn肽分离技术基于其对含有HSP的细胞外颗粒的高亲和力。然而,这种方法比较容易使提取物被膜表面上含有上述标记物的细胞和其他颗粒污染。外泌体分离方法之介电泳分离法:介电泳分离法主要利用不同大小的粒子在不均匀电场中的位置差异。外泌体被吸引到高电区域,而较大的颗粒将位于低电区域。该方法速度快,适合用于高通量筛选,但缺点是需要加热。外泌体受到多种因素的调控,例如细胞膜电位、氧化应激和信号转导途径等。重庆血液RNA外泌体
分离外泌体的方法之超滤:它使用孔径为50-450nm的膜过滤器从细胞碎片和较大的EV中分离外泌体。通过使用纳米尺寸的滤膜,可以分离出目标尺寸的外泌体。超滤法通常用作超速离心的后续步骤,以及凝胶过滤和色谱的较后一步。超滤可以通过切向流过滤(TFF)或直流过滤(DFF)方法进行处理。DFF方法也称为死端过滤,存在膜污染和颗粒分离受损的问题。此外,DFF只适用于小体积样品,例如高达30mL的样品。TFF也称为错流过滤是一种更快速、高效和方便的分离大规模外泌体体积的过程,TFF是样品流体切向流过滤膜并避免形成滤饼或堵塞的过程。苏州肺泡外泌体分离公司外泌体作为一种重要的细胞通讯方式,在生物学和医学研究中具有普遍的应用前景。
分离外泌体的方法之密度梯度超速离心:有助于根据尺寸、结构和形态差异分离和分析纳米级材料。DGUC“细化”分离的囊泡,并使用密度为1.07g/mL或更低的密度梯度培养基。水中碘沙醇、冰冷的PBS和蔗糖是用于外泌体分离的常见梯度培养基。有市售的碘沙醇密度梯度分馏膜,用于将外泌体与非囊泡成分分离。将生物悬浮液添加到梯度培养基中,并以完整的梯度分层组分。DGUC有助于分离具有相同梯度的样品。凋亡小体、蛋白质聚集体和其他非外泌体微囊泡可能通过超速离心干扰较终分离的外泌体产物。DGUC有助于克服超速离心的局限性,并提供较纯净的外泌体。DGUC在精细化和高性能外泌体分离方法中的应用。简而言之,在分离细胞碎片后,应用1×105g用60%碘沙醇离心3小时,然后用1×10离心5用40%碘沙醇g18小时有助于形成多达12个碘沙醇梯度级分和两个外泌体级分。超速离心使用连续的密度梯度或逐步梯度来较小化这些颗粒材料对外泌体的干扰。
外泌体分离方法优缺点对比:差速离心法:差速离心法仍是实验中常用的外泌体分离技术。主要步骤如下:1.使用离心机低速离心来去除细胞与细胞碎片。2.而后增加转速通过离心来消除样本中较大的细胞囊泡。3.再使用高速离心机进行高速离心,通过离心沉淀的方式提取外泌体。在这里,需要注意的是生物流体的粘度与分离的外泌体的纯度有较强的相关性。所以,对于高粘度的生物样品需要超速离心机进行较长时间的离心操作。外泌体分离方法之免疫分离法:免疫芯片方法基于表面外泌体受体,用于根据来源分离外泌体。获得的外泌体可直接分析或用于DNA或总RNA分离。外泌体胞内蛋白可用作分离外泌体的特异性标志物。此外,基于ELISA的ExoTEST也可以用于有效分离外泌体。其原理是:使用涂有外泌体抗体的ExoTEST板,可以从各种生物体液中分离出外泌体。该方法适用于常见和细胞类型特异性外泌体蛋白的检测、分析和定量。外泌体分离的方法会影响外泌体样品的质量和数量。
生物试剂Tetraspanins是常见的外泌体标志物。它们包括CD9、CD63和CD81膜蛋白。Tetraspanins参与外泌体的产生。在抗原呈递细胞中,MHC-II分子的功能通过它们整合到富含四跨膜蛋白CD9的细胞质膜区域中来调节。CD63外泌体蛋白被认为是病症的蛋白质标志物。此外,四跨膜蛋白家族的另一成员CD81在丙型肝炎的细胞进入中起重要作用。慢型丙型肝炎患者血清中的外泌体CD81会升高,表明CD81可能是丙型肝炎染上的标志物。胶质母细胞瘤表皮生长因子受体vIII(EGFRvIII)被认为是胶质母细胞瘤的标志物。关于中枢的神经系统,在脑疙瘩者血清中分离的外泌体中也检测到了EGFR、EGFRvIII和TGFβ。外泌体的组成成分包括脂肪、糖、蛋白质等,对其组成成分的分析有助于了解其生物学功能和生理调节作用。长沙外泌体报价
外泌体分离的过程需要进行多次洗涤和离心。重庆血液RNA外泌体
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