南京快速逆转录试剂企业

时间:2023年06月04日 来源:

逆转录酶还有DNA内切酶活性,这可能与病毒基因整合到宿主细胞染色体DNA中有关。逆转录酶的发现对于遗传工程技术起了很大的推动作用,它已成为一种重要的工具酶。用组织细胞提取mRNA并以它为模板,在逆转录酶的作用下,合成出互补的cDNA,由此可构建出cDNA文库(cDNAlibrary),从中筛选特异的目的基因,这是在基因工程技术中较常用的获得目的基因的方法。简要过程表示:逆转录酶的作用是以dNTP为底物,以RNA为模板,tRNA(主要是色氨酸tRNA)为引物,在tRNA3'-末端上,按5'→3'方向,合成一条与RNA模板互补的cDNA单链,它与RNA模板形成RNA-cDNA杂交体。随后又在反转录酶的作用下,水解掉RNA链,再以cDNA为模板合成第二条DNA链。至此,完成由RNA指导的DNA合成过程。病毒复制方式:逆转录病毒(属于RNA病毒):RNA→DNA→RNA。拟逆转录病毒(属于DNA病毒):DNA→RNA→DNA。逆转录技术的发展使RNA研究得到极大便利。南京快速逆转录试剂企业

逆转录常见问题及解决方法之RNA浓度不高:a)、原始组织样本或细胞量太少:提高加入量。b)、RNA发生降解:如果使用者确定提取RNA的试剂/器具没有问题,RNA的降解通常发生在样品破碎/匀浆阶段。有两个办法可以彻底抑制内源RNase活性:1.立即加入裂解液并且彻底而迅速地匀浆。这只适合培养细胞及内源RNase含量较低的并且较容易匀浆的组织,2.对于内源RNase含量高或不易匀浆的组织,如肝脏、胰腺、脾脏、肌肉等,或植物组织,需要切成小块后立即投入液氮冷冻,再按说明进行破碎/匀浆。c)、加入异丙醇后室温沉淀10min或-20C冰沉淀30min即可,无需过夜沉淀。合肥一步法逆转录酶逆转录引物的设计需要考虑反向引物的特性。

茎环法逆转录技术具有许多优点。首先,该技术可以在样品数量较少的情况下扩增RNA分子,从而避免了RNA样品的纯化和浓缩操作。其次,茎环法逆转录技术可以特异性地扩增目标RNA分子,避免了随机引物引起的非特异扩增,从而提高了检测的准确性和可靠性。此外,茎环法逆转录技术可以扩增RNA的全长,而不只只是RNA的片段,从而可以更全部地了解RNA的结构和功能。茎环法逆转录技术在分子生物学和医学研究中得到了普遍的应用。例如,在基因表达和调控的研究中,茎环法逆转录技术可以用来研究mRNA的表达模式和在细胞内的分布状态。此外,在病毒学研究中,茎环法逆转录技术可以被用来检测病毒RNA的存在和浓度。在病症诊断和治着中,茎环法逆转录技术可以用来检测和分析病细胞中的疙瘩标志物。

逆转录的过程与端粒复制,逆转录酶通常具有多种活性,如逆转录活性、复制活性与RNA酶H活性。逆转录活性可以RNA为模板,合成与其序列互补的DNA链,生成DNA-RNA杂合双链。RNA酶H活性可以水解杂合双链中的RNA,得到与RNA互补的DNA单链(cDNA)。复制活性则用来合成双链DNA。HIV逆转录酶的活性部位。与复制类似,逆转录也是由5’向3’合成DNA,要求有模板和不少于四个核苷酸的引物。各种DNA聚合酶活性都需要引物,只有确认引物正确配对,才会进行DNA的合成。这是保证其忠实性的重要手段,逆转录酶也不例外。实验室合成cDNA时,经常会用合成的寡聚T(oligodT)作为引物,与mRNA的polyA配对。这个过程比较简单,因为引物结合在RNA链的末端,所以整条链的逆转录是一次性完成的。质粒RNA检测中的逆转录反应需要特定反应体系。

miRNA的加尾法逆转录和qPCR,miRNA与mRNA的在qRT-PCR过程有所不同。一般来讲,mRNA比较长,其长度通常在几百至几千个核苷酸,因此使用随机引物(RandomPrimerp(dN)6)即可随机结合到mRNA的各位置进行逆转录。由于qPCR的过程只需扩增目的片段的一部分(80~200bp),因此使用随机引物的逆转录产物尽管不完整,也完全能够满足qPCR的需求。当然,也可以使用OligodT引物统一从mRNA的ployA尾巴开始逆转录。这种逆转录引物在扩增cDNA全长时是必须的,但要注意,原核生物的mRNA和某些lncRNA不具有ployA尾,因此不能使用OligodT引物进行逆转录。逆转录现象说明:至少在某些生物中,RNA同样兼有遗传信息传递和表达功能。南京快速逆转录试剂企业

逆转录实验前应对所有器具和实验台面消毒和清洁,避免交叉污染影响实验结果。南京快速逆转录试剂企业

反转录酶(reversetranscriptase,也可写成逆转录酶)又称为依赖RNA的DNA聚合酶。1970年Temin等在致死RNA病毒中发现了一种特殊的DNA聚合酶,该酶以RNA为模板,以dNTP为底物,tRNA(主要是色氨酸tRNA)为引物,在tRNA3'-OH末端上,根据碱基配对的原则,按5'-3'方向合成一条与RNA模板互补的DNA单链,这条DNA单链叫做互补DNA(complementaryDNA,CDNA)。反转录酶(Reversetranscriptase)是以RNA为模板指导三磷酸脱氧核苷酸合成互补DNA(cDNA)的酶。哺乳类C型病毒的反转录酶和鼠类B型病毒的反转录酶都是一条多肽链。鸟类RNA病毒的反转录酶则由两上亚基结构。真核生物中也都分离出具有不同结构的反转录酶。南京快速逆转录试剂企业

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