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外泌体蛋白质特征是:膜结合四跨膜蛋白（CD9、CD63、CD81和CD82），以及常规用于分离的EpCAM和Rab5。其他公认的蛋白质是受体（CD46和CD55）、热休克蛋白（HSP；Hsc70、Hsp70和Hsp90）、参与外泌体形成的蛋白质（Alix、TSG101）和负责融合和转运的膜蛋白（GTP酶、膜联蛋白和flotillin；ATP7A、ATP7B、MRP2、SLC1A4、SLC16A1和CLIC1)等。使用ELISA法检测这些标记蛋白可以用于确认外泌体的存在。也有相关研究称外泌体含有其他颗粒，如胆固醇（B淋巴细胞来源）、鞘脂、磷酸甘油酯和神经酰胺等。外泌体还运输形态发生素（Hedgehog、Wingless和Wingless-like），参与黑腹果蝇所描述的组织模式发育。外泌体是一种具有细胞外信息传递功能的小囊泡。青岛血液DNA外泌体稳定性好

外泌体分离方法之尺寸排阻层析法：尺寸排阻层析法也被称为凝胶过滤层析法，这种方法是基于凝胶孔的大小和外泌体的大小，大于凝胶孔径的颗粒被洗脱；反之，小于凝胶孔径的颗粒将被抑制。凝胶过滤层析分离法总体上能获得较高的纯度和产量。建议与超滤相结合，这种方法可提供更少的蛋白质污染和更高的外泌体回收率。凝胶过滤层析分离法的缺点是凝胶的成本过高。外泌体分离方法之声学流体分离：声学流体分离技术利用声场根据粒子的大小、密度和可压缩性来分离粒子。生物样品在此过程中不会受到损坏，并且分离的本身是非接触式、高效的和无标记的。青岛细胞外泌体报价未来可开发更加高效和精确的外泌体分离和检测技术。

外泌体可以传递生物分子，例如蛋白质、DNA、mRNA等，影响接收器细胞的表现型和生理活性。外泌体可通过特定的组装和功能修饰，提高其对宿主细胞的选择性靶向性。核酸是在外泌体中发现的另一组主要颗粒，即DNA和RNA，它们可以在细胞中发挥功能作用。在源自小鼠和人类肥大细胞的外泌体中发现了约1300种mRNA、121种miRNA和>100种小RNA，但未检测到DNA和rRNA。在外泌体中发现的其他miRNA是lin-4和let-7，以及母乳中的miR-181a和miR-155。小鼠外泌体对人类细胞的刺激可以导致人类细胞中小鼠蛋白质的合成。此外，外泌体和受体细胞的mRNA谱不同，表明mRNA被主动分选为MVB。

外泌体的提取主要包括以下几种方式：一是色谱法，这种方法分离到的外泌体在电镜下大小均一，但是需要特殊的设备，应用不普遍。二是微流控分离法，该方法通过负压及震荡等机械原理分离外泌体，产量纯度均具有较大幅度提高，但需要特定设备配合。外泌体分离方法之纳米粒径分析法：确定性横向位移依赖于颗粒流动路径的变化，而颗粒流动路径取决于颗粒尺寸。这种方法虽然比较简单，但是需要使用扫描电镜技术、动态光散射技术、纳米粒子跟踪分析技术、单粒子干涉反射成像传感器（SP-IRIS）技术等。对于外泌体大小、形态、外泌体的浓度、zeta电位等分析也可以使用粒度分析仪。外泌体分离的过程需要进行多次洗涤和离心。

差速离心法分离外泌体的实验原理：离心管内粒子的速度，由三种力（离心力、阿基米德浮力和斯托克斯粘性阻力）的平衡决定，如：其中geff为离心力（加速度），R为旋转半径，即粒子距旋转轴的距离，ω为旋转角频率，d为粒子直径，ρ为质量粒子的密度和ρsolv和η分别是介质的密度和粘度。在固定的离心条件（转速和介质成分）下，粒子速度完全由粒子的形态和密度决定。密度高于介质密度的粒子沿离心力“向下”运动，而比介质轻的粒子沿与离心力相反的方向“上浮”。对于相似的密度，较大的粒子迁移得更快。因此，在生物学中，离心主要用于按大小（差速和速率区带离心）或按密度（等密度离心）分离不同的物体。在这项研究中，我们专注于使用差速离心按大小进行颗粒分级。外泌体在心血管系统中扮演着重要的调节作用，与各种疾病如心肌梗死、心衰等相关联。青岛血液DNA外泌体稳定性好

外泌体膜表面富含糖基化蛋白和糖基化脂质，这种糖基化在外泌体相互作用和定位中具有重要作用。青岛血液DNA外泌体稳定性好

外泌体的表征方法之光学方法：目前，光学方法是外泌体表征的主要方法，即动态光散射(DLS)、多角度光散射(MALS)和纳米粒子跟踪分析(NTA)。这些方法允许对尺寸（DLS0.5–200nm；MALS10–500nm；NTA10–1000nm）、尺寸分布和浓度进行高分辨率测量。DLS和MALS的结合增加了测量范围(0.5–500nm)和精度。光学方法比较受欢迎的，但缺点是灵敏度低、试剂消耗高以及需要昂贵的设备。在使用纳米粒子跟踪分析NTA方法过程中，荧光染料的加入也提高了分辨率，并允许通过使用荧光标记来表征表面免疫表型。从而确定标记物存在。青岛血液DNA外泌体稳定性好