南京血液DNA外泌体公司

时间:2023年11月05日 来源:

分离外泌体的方法之过滤:过滤方法只取决于分子量或组分的大小,并有助于获得较佳的外泌体产量。超滤、凝胶过滤和静水透析包含在外泌体分离的过滤原理下。外泌体可以根据其定义的分子量或体积排阻限,使用标准膜过滤器从其他EV组分和细胞碎片中分离出来。市售的聚偏二乙烯碳酸酯膜过滤器具有各种孔径范围,用于渗透、纳滤和微滤应用。分离外泌体的方法之体积排阻色谱(SEC):该方法主要有助于从分离的外泌体中去除蛋白质和脂蛋白杂质,它已被用于从尿液和血浆蛋白中分离外泌体。它被用作超速离心和超滤的后续分离方法。琼脂糖2B/CL4B、qEV和琼脂丙烯酸S-400是通常用于凝胶过滤色谱分离外泌体的色谱柱。SEC可以在低压下进行,这有助于分离具有完整完整性的外泌体。外泌体的组成成分包括脂肪、糖、蛋白质等,对其组成成分的分析有助于了解其生物学功能和生理调节作用。南京血液DNA外泌体公司

外泌体分离方法之亲和层析分离法:在亲和层析分离法方面,主要使用凝集素和合成Vn(venceremin)肽。凝集素将结合存在于外泌体表面的糖基化蛋白质,从而使外泌体沉淀。Vn肽分离技术基于其对含有HSP的细胞外颗粒的高亲和力。然而,这种方法比较容易使提取物被膜表面上含有上述标记物的细胞和其他颗粒污染。外泌体分离方法之介电泳分离法:介电泳分离法主要利用不同大小的粒子在不均匀电场中的位置差异。外泌体被吸引到高电区域,而较大的颗粒将位于低电区域。该方法速度快,适合用于高通量筛选,但缺点是需要加热。南京血液DNA外泌体公司分离前的细胞培养和收集条件也能对外泌体分离结果产生重要影响。

分离外泌体的方法之微流控分离:基于微流体的外泌体分离可以包括用于外泌体捕获的免疫亲和方法,纳米多孔膜筛分方法或微柱上的纳米线用于外泌体捕获。所有三个系统都需要具有粘弹性分析和电操作的芯片才能进行外泌体分离过程。外泌体的特异性很高,采用基于微流控芯片的免疫亲和捕获方法。尺寸范围在40-100nm之间的外泌体被这种微流体芯片特异性地捕获,在外泌体分离和定量方面的益处。筛分方法可用于通过压力或通过电泳从全血中过滤外泌体,压力的利用使分离时间更短,电场导致高外泌体纯度。特异性、可重复性、低分离时间和更低的分离成本是基于微流体的外泌体分离的一些优点。

外泌体(细胞外囊泡)目前被认为是通过生物活性脂质、蛋白质以及RNA来进行细胞之间的通讯,同样外泌体也是目前研究较深入的细胞外囊泡,外泌体的直径只有我们头发直径的百万分之一(30~150nm),当多泡体与细胞膜融合时释放到细胞外的时候,富含许多生物活性分子,如脂质、蛋白质、转移RNA以及微小RNA等就会被外泌体被释放到细胞外,这样一来就可以被微环境中的靶细胞吸收并且通过通过生物体液运送到远处。而外泌体与“目标”进行交流方式主要有两种途径,一是通过胞吞作用被摄入到细胞内;二是通过膜融合的方式来与靶细胞膜进行融合,接着就会直接释放其中含有的物质以及信息至靶标细胞,其实外泌体的作用形式是相互的靶细胞分泌含有细胞特异性RNA的外泌体作用于周围细胞后可诱导其表型重组而获得组织特异性的表型,而周围细胞分泌的外泌体则可以通过调控蛋白表达来调控细胞的生理过程。外泌体的分离方法可能还存在一定的局限性和偏差。

分离外泌体的方法之降水:它是一种基于生物体液中外泌体的电荷沉淀的方法。带负电荷的外泌体可以与PEG35,000Da基质中带正电荷的鱼精蛋白相互作用并形成沉淀。外泌体的回收和重悬比基于超速离心的分离更有效。聚合物沉淀法以更少的劳动力和昂贵的设备分离尿外泌体的潜在益处。该方法首先利用DL-二硫苏糖醇溶液还原或去除Tamm-Horsfall蛋白的聚合网络,然后在25°C和30min下只用10,000×g的向心力即可实现外泌体的沉淀。还有利用聚合物沉淀方法并消除超速离心的商业试剂盒。ExoQuick™、Exo-spin™是来自Invitrogen™和miRCURY™的市售总外泌体分离试剂。外泌体的纯化可以通过单颗粒色谱等技术实现。西安肺泡外泌体多少钱

不同来源的外泌体可能需要采用不同的离心参数和分离方法。南京血液DNA外泌体公司

通过对外泌体以及外泌体提取相关生物试剂的研究发现:外泌体除了蛋白质,外泌体还含有RNA。外泌体miRNA可用于各种疙瘩的判断。目前有八种miRNA被确定为卵巢病的标志物。此外,据报道,肺腺病者的血清和疙瘩样本中的miRNA会增加。前列腺病的血清中外泌体miRNAmiR-141和miR-375水平会升高。研究表明,外泌体miRNA-21的血清水平升高和miRNA-1246在ESCC群体中凸现。有趣的是,外泌体miRNA可能是肾纤维化和心血管症的潜在判断标志物。对于进行型退行型疾病,在阿尔茨海默者的生物体液中发现了几种miRNA,如:miR-9、miR-107、miRNA-128、miRNA134和miRNA-137miRNA124的高表达水平。南京血液DNA外泌体公司

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